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.2003年12月;12(6):1565-76.
doi:10.1016/s1097-2765(03)00497-0。

组蛋白H2A变体Htz1招募所需的Snf2家族ATP酶复合物

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组蛋白H2A变体Htz1招募所需的Snf2家族ATP酶复合物

Nevan J Krogan先生等。 摩尔细胞. 2003年12月.
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摘要

与转录延伸和/或染色质代谢有关的三个酵母基因SET2、CDC73和DST1的缺失与基因阵列技术一起用于筛选约4700个酵母缺失,并识别产生合成生长缺陷的双缺失突变体。在与所有三个起始突变发生遗传交互作用的五个缺失中,一个编码组蛋白H2A变异体Htz1和新的13蛋白复合物SWR-C的三个编码成分,其中包含Snf2家族ATP酶Swr1。SWR-C还与Htz1和Bdf1共纯化,后者是一种TFIID相互作用的蛋白质,可识别乙酰化组蛋白尾部。当编码Htz1和七个非必需SWR-C成分的基因缺失与384个参与转录的基因缺失相结合时,导致了类似的合成生长缺陷谱,表明Htzl和SWR-C属于同一途径。我们发现Htz1向染色质的募集需要SWR-C。此外,与Htzl和Bdf1一样,SWR-C促进了异染色质沉默附近的基因表达。

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