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.2002年4月;3(4):319-22.
doi:10.1093/embo-reports/kvf075。

染色质重塑酶:驯服机器。染色质动力学综述系列之三

附属公司
审查

染色质重塑酶:驯服机器。染色质动力学系列综述第三篇

克雷格·彼得森. EMBO代表. 2002年4月.

摘要

染色质重塑酶依赖ATP家族的成员在转录、发育、DNA修复和细胞周期的调节中发挥关键作用。这些酶中的每一种都是多亚单位组合,它们水解数千个ATP分子,以改变核小体位置,破坏DNA-组蛋白相互作用,并可能破坏染色质折叠的稳定性。在这里,我回顾了最近的一些研究,这些研究表明,这些强大的机器可以通过以下几种机制之一“驯服”:将其活性定位于局部区域,阻断其染色质结合活性或抑制其重塑活性。

PubMed免责声明

数字

无
图1。ATP依赖性染色质重塑复合物的三个亚类。这里显示的是在人类细胞中发现的染色质重塑酶的SWI–SNF、ISWI和Mi-2/CHD亚类的代表性成员。描述的子单位组织仅用于说明目的(有关审查,请参阅Vignali., 2000).
无
图2。ATP依赖性染色质重塑的调节。(A类)序列特异性DNA结合蛋白(红色卵圆形)对重塑活性的招募。(B类)通过限制核小体DNA拓扑结构的染色质结合蛋白(蓝色卵形)抑制重塑活动。(C)通过稳定核糖体阵列寡聚化的染色质屏蔽因子(蓝色椭圆)阻断染色质重塑酶的结合。
无
克雷格·彼得森

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    1. Boyer L.A.、Logie,C.、Bonte,E.、Becker,P.B.、Wade,P.A.、Wolffe,A.P.、Wu,C.、Imbalzano,A.N.和Peterson,C.L.(2000a)三组依赖ATP的染色质重塑酶家族的功能描述。生物学杂志。化学。,275, 18864–18870.-公共医学
    1. Boyer L.A.、Shao,X.、Ebright,R.H.和Peterson,C.L.(2000b)组蛋白H2A–H2B二聚体和(H3/H4)2四聚体在SWI–SNF复合物核小体重塑中的作用。生物学杂志。化学。,275, 11545–11552.-公共医学
    1. Carruthers L.M.和Hansen,J.C.(2000)核心组蛋白N末端在染色质凝聚过程中独立于连接组蛋白发挥作用。生物学杂志。化学。,275, 37285–37290.-公共医学
    1. Carruthers L.M.、Bednar,J.、Woodcock,C.L.和Hansen,J.C.(1998)Linker组蛋白稳定核小体阵列的固有盐依赖性折叠:高阶染色质折叠的机械分支。生物化学,37,14776–14787。-公共医学
    1. Cote J.、Peterson,C.L.和Workman,J.L.(1998)SWI/SNF复合物对核小体核心结构的扰动在其分离后持续存在,增强了随后的转录因子结合。程序。国家科学院。科学。美国,95,4947–4952。-项目管理咨询公司-公共医学

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