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.2001年11月;40(6):498-563.
doi:10.1016/s0163-7827(01)00015-7。

固醇载体蛋白-2的基因结构、细胞内定位和功能作用

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固醇载体蛋白-2的基因结构、细胞内定位和功能作用

A M加列戈斯等。 程序脂质研究. 2001年11月.

摘要

自三十年前发现以来,固醇载体蛋白-2(SCP-2)一直是一种迷人的蛋白质,其在脂质代谢中的生理功能仍然是个谜。它的多重功能来自其复杂的基因结构、翻译后处理、细胞内定位和配体特异性。SCP-2基因有两个起始位点,编码共用13kDa SCP-2 C末端的蛋白质:(1)一个位点编码58kDa的SCP-x,部分翻译后裂解为13kDa-SCP-2和45kDa蛋白质。(2) 15kDa pro-SCP-2的第二个站点代码完全翻译后切割为13kDa SCP-2。关于两份成绩单的相对比例是如何调节的,目前还知之甚少。虽然这三种蛋白质都包含一个C末端SKL过氧化物酶体靶向序列,但尚不清楚为什么这三种蛋白都不完全定位于过氧化物体。然而,最近的证据表明,前SCP-2中的SCP-2 N末端前序列显著调节了C末端过氧化物酶体靶向序列编码的细胞内靶向性,这可能解释了这样的观察结果,即总SCP-2有一半位于过氧化物酶体外。现在解决了13 kDa SCP-2的三级和二级结构,但不是15 kDa pro-SCP-2和58 kDa SC P-x的三级结构。越来越多的证据表明,58kDa SCP-x和45kDa蛋白质是参与支链脂肪酸氧化的过氧化物酶体3-酮酰基-CoA-硫酶。由于15kDa pro-SCP-2在翻译后被完全裂解为13kDa SCP-2,因此对该蛋白的关注相对较少。最后,尽管13kDa的SCP-2是这些蛋白质中研究最多的,因为它表现出其配体伴侣(脂肪酸、脂肪酰基辅酶A、胆固醇、磷脂)的多样性目前仍在讨论中,关于其他具有重叠特异性的蛋白质的潜在补偿问题才刚刚开始得到解决。

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