The Ki-67 protein: from the known and the unknown

doi:10.1002/(SICI)1097-4652(200003)182:3<311::AID-JCP1>3.0.CO;2-9

审查

。2000年3月；182(3):311-22.

doi:10.1002/（SICI）1097-4652（200003）182:3<311:：AID-JCP1>3.0.CO；2-9.

Ki-67蛋白：来自已知和未知

T Scholzen先生¹, 杰德斯

附属公司

PMID： 10653597
内政部： 10.1002/（SICI）1097-4652（200003）182:3<311:：AID-JCP1>3.0.CO；2-9

审查

Ki-67蛋白：来自已知和未知

T Scholzen先生等。 J细胞生理学。 2000年3月。

。2000年3月；182(3):311-22.

doi:10.1002/（SICI）1097-4652（200003）182:3<311:：AID-JCP1>3.0.CO；2-9.

作者

T Scholzen公司¹, 杰德斯

附属

¹德国Borstel研究中心分子免疫学部。tscholzen@fz-borstel.de

PMID： 10653597
内政部： 10.1002/（SICI）1097-4652（200003）182:3<311:：AID-JCP1>3.0.CO；2至9

摘要

人Ki-67蛋白的表达与细胞增殖密切相关。在间期，抗原只能在细胞核内检测到，而在有丝分裂中，大多数蛋白质被重新定位到染色体表面。Ki-67蛋白存在于细胞周期的所有活跃期（G（1）、S、G（2）和有丝分裂），但在静止细胞（G（0））中不存在，这一事实使其成为确定给定细胞群所谓生长分数的良好标记。在本研究的第一部分中，讨论了术语增殖标记，并给出了抗Ki-67蛋白抗体在人类肿瘤诊断中的应用示例。Ki-67阳性肿瘤细胞的比例（Ki-67标记指数）通常与疾病的临床病程相关。在这方面研究得最好的例子是前列腺癌和乳腺癌。对于这些类型的肿瘤，单因素和多因素分析反复证明了生存率和肿瘤复发的预后价值。制备新的单克隆抗体，与啮齿动物的Ki-67等效蛋白反应，现在将Ki-67蛋白作为增殖标记物的使用扩展到了基础研究中常用的实验动物。本综述的第二部分重点介绍Ki-67蛋白的生物学。我们对Ki-67基因和蛋白质结构、mRNA剪接、表达以及细胞-视觉周期中细胞定位的最新知识进行了总结和讨论。尽管Ki-67蛋白在分子水平上具有良好的特征，并被广泛用作增殖标记物，但其功能意义仍不清楚。然而，有迹象表明Ki-67蛋白的表达是细胞-视觉周期进展的绝对要求。

PubMed免责声明

类似文章

【原位测定人类肿瘤中Ki-67生长分数（Ki-67 GF）（乳腺癌研究）】。
LelléRJ。 LelléRJ。《组织化学学报补编》，1990年；39:109-24. 《组织化学学报补编》，1990年。 PMID：2080254 审查。德语。
p53、bcl-2和Ki-67在高危浅表性膀胱癌中的预后意义。
Stavropoulos NE、Filiadis I、Ioachim E、Hastazeris K、Tsimaris I、Kalogeras D、Stefanaki S、Agnantis NJ。 Stavropoulos NE等人。抗癌研究，2002年11月至12月；22（6B）：3759-64。 2002年抗癌研究。 PMID：12552989
Ki-67和其他增殖标记物对人类恶性肿瘤的免疫组织学诊断和预后评估有用。
Gerdes J。 Gerdes J。 Semin癌症生物学。1990年6月；1(3):199-206. 塞明癌症生物学。1990 PMID：2103495 审查。
胃肠道间质瘤中细胞周期调节蛋白表达的预后意义和风险等级的相关性。
Nakamura N、Yamamoto H、Yao T、Oda Y、Nishiyama K、Imamura M、Yamada T、Nawata H、Tsuneyoshi M。 Nakamura N等人。 Hum Pathol（Hum病态）。2005年7月；36(7):828-37. doi:10.1016/j.humpath.2005.03.012。 Hum Pathol（Hum病态）。2005 PMID：16084954
p27KIP1蛋白和ki-67生长分数在非小细胞肺癌中的预后意义。
Hommura F、Dosaka-Akita H、Mishina T、Nishi M、Kojima T、Hiroumi H、Ogura S、Shimizu M、Katoh H、Kawakami Y。 Hommura F等人。临床癌症研究，2000年10月；6(10):4073-81. 《临床癌症研究》，2000年。 PMID：11051259

查看所有类似文章

引用人

脑膜瘤患者预后的生物标志物：系统综述和荟萃分析。
Aung TM、Ngamjarus C、Proungvitaya T、Saengboonmee C、Proongvitaya S。 Aung TM等人。《公共科学图书馆·综合》。2024年5月17日；19（5）：e0303337。doi:10.1371/journal.pone.0303337。eCollection 2024年。《公共科学图书馆·综合》。2024 PMID：38758750 免费PMC文章。
癫痫发作时海马激活的改变CACNA2D2号机组击倒老鼠。
Danis AB、Gallagher AA、Anderson AN、Isakharov A、Beeson KA、Schnell E。 Danis AB等人。电子神经。2024年5月15日；11（5）：ENEURO.0486-23.2024。doi:10.1523/ENEURO.0486-23.2024。2024年5月印刷。电子神经。2024 PMID：38749701 免费PMC文章。
一种基于大鼠的临床前平台，用于促进患者源性胰腺导管腺癌异种肝移植的免疫缺陷大鼠的肝动脉灌注。
Ozaki M、Kageyama K、Kimura K、Eguchi S、Yamamoto A、Tanaka R、Nota T、Yonezawa H、Nishiofuku H、Sakai Y、Tani N、Jogo A、Terai M、Sato T、Ishizawa T、Miki Y。 Ozaki M等人。科学代表2024年5月8日；14(1):10529. doi:10.1038/s41598-024-61142-y。科学报告2024。 PMID：38719893 免费PMC文章。
HIF3A基因断裂导致肺泡结构异常和新生儿早期死亡。
川端康成、田中康成、小山康成、上田康成、冈本康成、牧野康成。 Kawahata T等人。《公共科学图书馆·综合》。2024年5月8日；19（5）：e00300751。doi:10.1371/journal.pone.0300751。eCollection 2024年。《公共科学图书馆·综合》。2024 PMID：38717999 免费PMC文章。
CPT-11通过抑制效应T细胞缓解自身免疫性疾病，而不影响长期抗肿瘤免疫。
梁浩、范X、程浩、马X、孙毅、楠F、周J、舒P、张W、左F、中冢H、张D。 Liang H等人。细胞死亡发现。2024年5月4日；10(1):218. doi:10.1038/s41420-024-01983-8。细胞死亡发现。2024 PMID：38704362 免费PMC文章。

查看所有“被引用”文章

出版物类型

行动

物质

行动
行动

LinkOut-更多资源

全文源
- 威利
其他文献来源
- 镜片-专利引文
医疗
- MedlinePlus健康信息

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

Ki-67蛋白：来自已知和未知

附属

Ki-67蛋白：来自已知和未知

作者

附属

摘要

类似文章

引用人

出版物类型

MeSH术语

物质

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

医疗