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比较研究
.1994年2月4日;269(5):3596-604.

人双特异性酪氨酸磷酸酶基因的分离与鉴定

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人双特异性酪氨酸磷酸酶基因的分离与鉴定

S P Kwak公司等。 生物化学杂志. .
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摘要

痘苗磷酸酶VH-1及其哺乳动物对应物,包括蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPase)CL100和VHR,构成了一个新的蛋白酪氨酸磷酸酯酶亚家族,对磷酸酪氨酸和磷酸丝氨酸/苏氨酸底物具有双重底物特异性。人类VH-1样PTPase CL100的表达可通过有丝分裂原刺激和氧化应激快速诱导,这表明该基因受到转录调控。为了研究这种转录调控的机制,我们分离了这个亚家族的第一个人类基因,即CL100基因,并对其启动子进行了表征。该基因由四个外显子组成,由三个长度为400-500碱基对的短内含子干预。对每个外显子编码的蛋白质序列的分析表明,除了PTPase催化结构域外,CL100蛋白和cdc25之间还有第二个相似区域。CL100基因的启动子分析表明,转录起始位点两侧的一个800碱基对区域足以对血清和12-O-十四烷基佛波-13-乙酸酯刺激产生转录反应。CL100基因在许多组织中表达,包括大脑中的非有丝分裂细胞。在大脑中,CL100 mRNA定位于离散的神经元群,这表明该PTPase可能在神经传递和有丝分裂信号传递中发挥关键作用。最后,虽然细胞外信号调节激酶最近被证明在体外充当CL100的底物,但我们发现细胞外信号调控激酶和CL100 mRNA在大脑中的分布没有明确的对应关系。讨论了CL100第二个cdc25同源结构域的潜在意义。

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