Circulating levels of inflammation-associated miR-155 and endothelial-enriched miR-126 in patients with end-stage renal disease

doi:10.1590/s0100-879x2012007500165

.2012年12月；45(12):1308-14.

doi:10.1590/s0100-879x2012007500165。 Epub 2012年10月16日。

终末期肾病患者炎症相关miR-155和内皮富集miR-126的循环水平

王红雷¹, 吴建鹏, 沈雪梅, 黄云辉, 欧阳新, 永代

附属公司

采购管理信息： 23070235
预防性维修识别码：项目经理3854222
内政部： 10.1590/20100-879x2012007500165

终末期肾病患者炎症相关miR-155和内皮富集miR-126的循环水平

王洪雷等人。 Braz医学生物研究杂志. 2012年12月.

.2012年12月；45(12):1308-14.

doi:10.1590/s0100-879x2012007500165。 Epub 2012年10月16日。

作者

王洪雷¹, 吴建鹏, 沈雪梅, 黄云辉, 欧阳新, 永代

附属

¹中国广东省深圳市暨南大学深圳人民医院第二临床医学院临床医学研究中心。

采购管理信息： 23070235
预防性维修识别码：项目经理3854222
内政部： 10.1590/s0100-879x2012007500165

摘要

循环microRNAs（miRNAs）可能是各种病理条件下潜在的非侵袭性分子生物标志物。此外，检测循环miRNAs可以提供重要的新的疾病相关信息。特别是，据报道，炎症相关miR-155和内皮富集miR-126与血管内稳态相关。血管损伤是终末期肾病（ESRD）的常见事件。我们假设miR-155和miR-126可能在循环中检测到，并作为风险分层的潜在生物标记物。在本研究中，我们使用实时定量RT-PCR评估了30名ESRD患者和20名健康对照者血浆中的miR-155和miR-126。与健康对照组相比，ESRD患者的循环miR-155和miR-126水平显著降低。然而，血液透析前和血液透析后患者的循环miR-155和miR-126水平没有显著差异。此外，循环miR-126和miR-155与估计的肾小球滤过率（miR-126:r=0.383，P=0.037；miR-155:r=0.494，P=0.006）和血红蛋白（miR-26:r=0.515，P=0.004；miR-55:r=0.598，P<0.001）呈正相关，与磷酸盐水平呈负相关（miR-12:r=-0.675，P<0.001；miR-155:r＝-0.399，P＝0.029）。Pearson相关性用于比较miRNAs循环水平与临床参数。这些结果提示循环miR-155和miR-126可能参与ESRD的发生。需要进一步研究来证明循环miR-155和miR-126作为风险评估候选生物标记物的作用。

PubMed免责声明

数字

图1。 — 图1终末期肾病（ESRD）患者和健康对照组的循环miRNAs。通过RT-qPCR从ESRD患者（N=30）和健康对照组（N=20）获得血浆中miR-126和miR-155的循环水平。血浆miR-126和miR-155水平由2^-ΔΔCT方法。^*P<0.001（方差分析后进行Tukey后测）。

图2。 — 图2循环miR-126与A类，估计肾小球滤过率（eGFR）；B类，血红蛋白；C类，磷酸盐；D类C反应蛋白（CRP）；E类，钙；F类，白蛋白。采用皮尔逊相关检验进行统计分析。

图3。 — 图3循环miR-155与A类，估计肾小球滤过率（eGFR）；B类，血红蛋白；C类，磷酸盐；D类C反应蛋白（CRP）；E类，钙；F类，白蛋白。采用皮尔逊相关检验进行统计分析。

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[3] Zhang Q、Kandic I、Kutryk MJ。冠心病患者内皮祖细胞中血管生成相关microRNA的失调。生物化学与生物物理研究委员会。2011;405:42–46。-公共医学

[4] Zhang Q、Kandic I、Kutryk MJ。冠心病患者内皮祖细胞中血管生成相关microRNA的失调。生物化学与生物物理研究委员会。2011;405:42–46。-公共医学

[5] Zhu N，Zhang D，Chen S，Liu X，Lin L，Huang X，等。富含内皮细胞的微RNA调节血管紧张素II诱导的内皮细胞炎症和迁移。动脉粥样硬化。2011;215:286–293.-公共医学

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[9] Amrouche L，Bonifay R，Anglicheau D.【肾脏疾病病理生理学中的微RNA：越来越受关注】医学科学。2011;27:398–404。-公共医学

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