跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并且被安全地传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2008年6月;21(6):1186-96.
doi:10.1021/tx800008e。 Epub 2008年5月23日。

头孢菌素类抗生素头孢啶肾毒性的转录组学分析

附属公司

头孢菌素类抗生素头孢啶肾毒性的转录组学分析

Masatomo Rokushima公司等。 化学研究毒物. 2008年6月.

摘要

头孢利丁(CER)是一种经典的β-内酰胺类抗生素,长期以来一直是研究头孢菌素类抗生素诱导的急性肾小管坏死的模型药物。在本研究中,我们分析了给予亚毒性和毒性剂量CER的大鼠肾脏中的基因表达谱,以确定与CER诱导的肾毒性密切相关的基因表达变化。给雄性Fischer 344大鼠静脉注射三种不同剂量水平(150、300和600 mg/kg)的CER,24小时后处死。只有高剂量(600 mg/kg。微阵列分析确定了CER暴露后肾皮质中数百个差异表达的基因,这些基因可分为两大类,以剂量依赖性和高剂量特异性方式解除调控。剂量依赖性上调的基因主要包括参与解毒和抗氧化防御的基因,这被认为与CER诱导的氧化应激有关。相反,表现出高剂量特异性(病变特异性)诱导的基因包括许多与细胞增殖相关的基因,这似乎反映了对CER损伤的补偿反应。在这两种方式调节的基因中,我们发现许多基因与其他肾毒物的肾毒性有关。我们还可以预测负责观察到的基因表达变化的潜在转录调节器,如Nrf2和E2F家族。在候选基因生物标记物中,肾损伤分子1在轻度毒性剂量下显著上调,表明该基因可作为头孢菌素肾毒性的早期敏感指标。总之,我们的转录组数据揭示了与特定细胞过程相关的基因的几个特征表达模式,包括暴露于CER后的氧化应激反应和增殖反应,这可能会加强我们对头孢菌素抗生素诱导肾毒性背后的分子机制的理解。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

LinkOut-更多资源