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.2005年7月1日;65(13):5561-70.
doi:10.1158/0008-5472.CAN-04-4603。

单核苷酸多态性阵列分析揭示人肺癌的纯合子缺失和染色体扩增

附属公司

单核苷酸多态性阵列分析揭示人肺癌的纯合子缺失和染色体扩增

赵晓军教授等。 癌症研究. .

摘要

分析了70例原发性肺癌标本和31个肺癌细胞系的基因组拷贝数变化,高密度阵列代表约115000个单核苷酸多态性位点。除了先前描述的基因座外,还发现了两个纯合缺失区域,一个位于染色体片段9p23上PTPRD基因座附近,在四个代表小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌的样本中,第二个位于染色体段3q25上,分别位于NSCLC和SCLC的一个样本中。在两个小细胞肺癌标本的染色体片段8q12-13、两个非小细胞肺癌样本的12p11和四个非小淋巴细胞肺癌样本的22q11中发现了高水平扩增。酪氨酸激酶基因的系统拷贝数分析表明,EGFR在三个非小细胞肺癌标本中高水平扩增,FGFR1在两个标本中扩增,ERBB2和MET在每个标本中扩增。EGFR扩增与激酶域突变状态无关。

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