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生物化学。作者手稿;PMC 2016年8月18日发布。
以最终编辑形式发布为:
生物化学。2015年8月18日;54(32): 4953–4968.
2015年8月5日在线发布。 数字对象标识:10.1021/acs.biochem.5b00565

图5

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用EPR和NMR研究C2-膜的相互作用。(A)改编自74:深度参数Φ映射到Ca的结构2+-络合C2α(PDB ID 1DSY69). 球体对应于主链N-H基团,以便于与NMR数据进行比较。虚线表示双层磷酸盐平面。(B)混合DPS/DPC胶束中C2α的CSP分析。N-H组根据与平均CSP值的偏差SD进行彩色编码。在胶束结合(N189、R249、T250、T251、R252)时进入中间交换状态的环残基被染成红色,没有球形代表。N-H基团未经光谱解析的脯氨酸和残基为黑色。CSP值Δ的计算如前所述75使用15N个-1H HSQC光谱,其两个展开式如下所示(C)。中的数据(C)说明C2α在与混合胶束相互作用时所经历的化学位移的变化;胶束络合形式Trp侧链Nε1-Hε1基团的交叉峰以绿色显示。

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