跳到主要内容
访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
媒介传播的动物传染病。2012年6月；12(6): 435–447.
数字对象标识：10.1089/vbz.2011.0814
预防性维修识别码：PMC3366101型
PMID：22448724

欧洲入侵蚊子综述：生态、公共卫生风险和控制选择

乔里恩·梅德洛克,通讯作者1 凯利·M·汉斯福德,1 弗朗西斯·沙夫纳,2,三 Veerle Versteirt公司,4 盖·亨德里克斯,2 埃尔夫·泽勒,5和维姆·范·博特尔5
作者信息 版权和许可信息 PMC免责声明

摘要

近年来，欧洲对入侵性蚊子的建立和传播越来越感兴趣，尤其是入侵性蚊子白纹伊蚊通过旧轮胎和幸运竹的国际贸易，通过陆路运输在欧洲境内传播。最近，在欧洲发现了其他五种非欧洲伊蚊，在某些情况下，种群已在当地建立并正在传播。人们对这些蚊子参与具有公共卫生重要性的病原体的传播循环感到担忧，这些担忧在2007年意大利基孔肯雅热爆发以及2010年法国和克罗地亚随后发生的本地登革热病例后得到了证实。本文回顾了目前对欧洲所有外来（五种引进的入侵性和一种截获的）伊蚊物种的了解，强调了已知的输入途径、生物和非生物对建立伊蚊的限制、控制策略和公共卫生意义，并鼓励全欧监测入侵性蚊子。

关键词：伊蚊、欧洲、入侵蚊子、媒介传播疾病

介绍

T型他最近出现了蓝舌病病毒在北欧，西尼罗河热在北美大规模爆发，基孔肯雅热在意大利爆发，这提醒我们，在迅速变化、相互联系的世界中，外来病原体被传播到欧洲的风险非常大。这种连通性也增加了疾病媒介，特别是蚊子和蜱类传播的可能性，这创造了一种新的情况，即外来媒介促进了以前热带和亚热带病原体在欧洲的传播。

持续的传病媒介输入事件，再加上气候和环境变化，增加了传病媒介建立并适应新环境的可能性。在外来入侵蚊子的情况下，欧洲经常记录到新的病媒物种，而这些物种在欧洲的传播可以从已知藏匿某些物种的国家名单的不断增加中得到证明。

为了解决这个问题，并促进全欧洲范围的合作，欧洲疾病预防和控制中心（ECDC）建立了VBORNET，这是一个由欧洲医学昆虫学家和公共卫生专家组成的网络，以协助ECDC在欧洲联盟内开展涉及节肢动物媒介监测的活动，从而提高对媒介传播疾病的防范能力(网址：www.vbornet.eu).

本文仅关注过去40年来输入欧洲的入侵蚊子种类。本综述的目的是提供引进入侵和截获伊蚊物种的最新情况，详细说明其迄今为止的地理传播情况，评估其输入和传播途径，分析其已知媒介状态和对欧洲的潜在公共卫生风险，详细说明它们的生物学特性，评估生存的气候阈值和控制策略。

最近出版了伊迪尼部落内的主要属类变化（雷内特2000; Reinert等人。2004,2006,2008)这导致了科学上的争论，一个分类单元同时使用了两个或多个名称。在本文中，我们使用了传统名称，还显示了其他名称：埃及伊蚊，亦称为埃及Stegomyia aegypti感官（Reinert等人。2004);白纹伊蚊，亦称为白隐球菌感官（Reinert等人。2004);萎缩性伊蚊，亦称为眼球旋转性萎缩感官（Reinert等人。2004);萎缩Georgecraigius atropalpus感官（Reinert等人。2006);日本伊蚊，亦称为日本卷蛾感官（Reinert等人。2004);日本葫芦科昆虫感官（Reinert等人。2006);科雷库斯伊蚊，亦称为科雷氏Ochlerotatus koreicus感官（Reinert等人。2004);高丽葫芦科感官（Reinert等人。2006); 和三线伊蚊，亦称为三列眼轮虫感官（Reinert等人。2004).

欧洲蚊虫入侵物种概述

白纹伊蚊

在欧洲发现的入侵蚊子种类中，亚洲虎蚊子，伊蚊(隐球菌属)白纹伊蚊可能是欧洲公共卫生的主要威胁。它被入侵物种专家组（入侵物种专家小组）列为前100个入侵物种之一2009)，被认为是世界上入侵性最强的蚊子物种。白纹伊蚊起源于东南亚，但在过去的30-40年中传播开来（Paupy等人。2009)北美洲、中美洲和南美洲、非洲部分地区、澳大利亚北部和欧洲几个国家。自1979年在阿尔巴尼亚和1990年在意大利首次亮相以来，白纹伊蚊已在20个欧洲国家报告(图1和表1)包括阿尔巴尼亚、比利时、波斯尼亚和黑塞哥维那、克罗地亚、法国（包括科西嘉岛）、德国、希腊、意大利（包括撒丁岛和西西里岛）、马耳他、摩纳哥、黑山、荷兰、圣马力诺、塞尔维亚、斯洛文尼亚、西班牙、瑞士和梵蒂冈城（欧洲疾病预防控制中心2009; Gatt等人。2009：石化2009)保加利亚（O.Mikov，个人通信）和土耳其（O.Alten，K.Oter，个人通信。目前尚不清楚西北欧一些国家的种群是否会增加，尤其是荷兰，因为温室中发现的种群被认为是从中国南方进口的幸运竹上的非滞育菌株（Scholte等人。2007). 然而，如果不消除最近通过轮胎贸易从佛罗里达州南部引入荷兰的菌株，它们可能会更成功地建立起来（Scholte等人。2010). 该物种现已广泛存在，据报道是一种滋扰物种，尤其是在意大利（Scholte等人。2007)，法国部分地区（Vazeille等人。2008)和西班牙（Aranda等人。2006)以及地中海其他地区(图1). 意大利是欧洲感染最严重的国家，该物种占据了该国海拔600米以下的大部分地区 m、 尤其是弗留利-文尼西亚-吉乌利亚地区、伦巴第和艾米利亚-罗马涅地区的大部分地区以及意大利中部的沿海地区，在许多城市地区都非常丰富（欧洲疾病预防控制中心2009; Valerio等人。2009). 在法国，该物种于1999年首次被发现，自2004年以来，该物种已从芒通、阿尔卑斯-马里米斯蔓延至瓦尔（2007年）、布切斯-杜-罗讷（2009年）以及科西嘉岛（2005年）。据估计，感染面积从1000公里增加22008年达到4000多公里22010年。虽然法国现有人口目前仅在地中海东部海岸线发现，白纹伊蚊最近，在西边远至比利牛斯-奥利安塔尔山脉、南部西班牙边境和北部卢瓦尔河（欧洲疾病预防控制中心2011).

保存图片、插图等的外部文件。对象名称为fig-1.jpg

目前已知的白纹伊蚊2011年9月在欧洲举行。最新更新的地图可以从下载网址：www.vbornet.eu（西班牙ES；葡萄牙PS；挪威NO）。

表1。

欧洲发现或截获外来伊蚊的进口路线概述

保存图片、插图等的外部文件。对象名称为fig-2.jpg

与所有入侵的伊蚊物种一样白纹伊蚊通过二手轮胎贸易和吉祥竹的进口，已成功在全球范围内运输。雌性蚊子在一系列容器栖息地产卵。这些卵子排卵在水面以上，能够承受干燥和长时间缺水。然后，将轮胎等容器和装有水生植物的容器出口到新的地理区域，假设当地气候条件合适，随后被水淹没有助于卵孵化，新位置会出现新的种群。然后通过公路车辆进一步进行局部扩散(表1). 这些传播方法在使该物种跨洲迁徙方面极为有效，并且无疑将继续在不断增加的物种分布中发挥关键作用白纹伊蚊考虑到这些分散机制，结合当前的风险绘图和气候变化评估，表明欧洲大部分地区可能会进一步扩张（Benedict等人。2007; 欧洲疾病预防控制中心2009). 毫无疑问，它在新地理位置的成功殖民是因为它能够通过生产抗寒卵来适应不同的气候，温带品种能够在北纬度的寒冷冬季生存。与许多入侵蚊子物种一样，它在家庭环境中对容器栖息地（例如轮胎和花瓶）的偏好增加了与人类接触的可能性。

白纹伊蚊是一种已知的基孔肯雅病毒（CHIKV）的重要载体。它是2005-2007年拉留尼汪岛CHIKV暴发的主要媒介（Pialoux等人。2007)，2007年在意大利（Angelini等人。2007; Rezza等人。2007)2010年在法国（Gould等人。2010; Grandaam等人。2011).白纹伊蚊也被认为是登革热病毒（DENV）的载体，导致1977年至1978年留尼旺岛爆发疫情（Coulanges等人。1979)2001年至2002年，夏威夷（Effer等人。2005)2004年再次在拉留尼汪岛（Pierre et al。2005)2009年6月，毛里求斯（Rammour等人。2009)2010年，法国和克罗地亚（La Ruche等人。2010; Gjenero-Margan等人。2011). 法国和克罗地亚报告的病例是自1927-1928年希腊爆发登革热以来欧洲首次报告的本地登革热病例（La Ruche等人。2010).

白纹伊蚊也是已知的矢量迪罗菲拉里亚（丝虫D.尿道炎和D.白斑)一种主要在狗和蚊子之间传播的寄生虫，但也可能影响人类。最近的证据表明这种寄生虫是由意大利人传播的白纹伊蚊种群（Cancrini等人。2003年a,2003年3月)，加上意大利人纤维虫病的流行率增加（Pampiglione等人。2001).

从现场收集的病毒中分离出了许多对人类健康重要的其他病毒白纹伊蚊在不同的国家，已经证明这种病毒通过实验室传播（Paupy等人。2009) (表2). 其中包括东部马脑炎病毒（EEEV）（Mitchell等人。1992; Turell等人。1994)拉克罗斯病毒（LACV）（Grimstad等人。1989; Gerhardt等人。2001)，委内瑞拉马脑炎病毒（VEEV）（Beaman和Turell1991; 特雷尔和比曼1992)西尼罗河病毒（WNV）（Holick等人。2002; Sardelis等人。2002年2月)和日本脑炎病毒（JEV）（Paupy等人。2009).

表2。

欧洲截获或建立的外来伊蚊种媒介状况概述

保存图片、插图等的外部文件。对象名称为fig-3.jpg

即使在没有疾病传播的情况下，白纹伊蚊是一种严重滋扰性叮咬物种，特别是在城市地区，由于幼虫发育地点众多，控制可能成为当地市政当局的经济负担（Scholte等人。2007). 虽然目前还不是一个问题，但在泰国、日本和留尼汪岛的人群中发现了对杀虫剂（例如拟除虫菊酯）的耐药性，这种耐药性的传播可能会对当前的控制策略产生严重影响（Kawada等人。2010; Tanlyy等人。2010). 总之白纹伊蚊为了适应新的环境，它在欧洲的预测传播和建立，以及它在病原体传播周期中的确认参与，使得对该物种的监测和控制变得非常重要。

埃及伊蚊

埃及伊蚊是另一种重要的入侵蚊子物种，可能会对欧洲公共卫生产生影响。它遍布美洲、非洲和亚洲的热带和亚热带地区，以及美国东南部、印度洋岛屿和澳大利亚北部（Soumahoro等人。2010). 本种早在20世纪初就已在欧洲建立，最北至布雷斯特和敖德萨（赖特2010)最近在欧洲马德拉重建（Almeida et al。2007)以及俄罗斯南部黑海周围、阿布哈兹和格鲁吉亚（Yunicheva et al。2008; G.Babuadze pers.comm.）。2010年，荷兰首次报告了与进口二手轮胎有关的这种情况，但温和的气候和迅速实施的控制措施表明，这种物种不太可能在那里建立（Scholte等人。2010).

埃及伊蚊不喜欢过冬白纹伊蚊，但可以在家庭环境中利用有遮蔽的场所，从而保护人们免受环境条件和许多适合产卵的水生栖息地的影响。如果重新引入，没有气候原因解释为什么这个物种不能在南欧广泛繁殖（雷特2010). 人们担心该物种可能从马德拉岛进口到欧洲大陆,该病毒在南欧传播到以前的范围，与之前由黄热病病毒（YFV）和登革病毒（DENV）引起的大规模疫情有关（Fontenille等人。1997). 该物种高度适应城市环境，在一个营养周期内，它倾向于寻找人类血液餐并以多人为食，这增加了疾病传播的可能性。正如马德拉所证明的那样，这也很难控制。

主要登革热流行原因埃及伊蚊该病发生在美洲、东南亚和西太平洋，目前在全球100多个国家流行，估计每年有5000万人感染（Wilder-Smith等人。2010). 这种疾病的发病率急剧上升，更严重的登革热出血热（DHF）的发病率也急剧上升（Wichmann和Jelinek2003).埃及伊蚊也是1927-1928年希腊大规模登革热流行的罪魁祸首（Rosen1986)最近，肯尼亚、印度、亚洲其他地区和科摩罗群岛（古尔德岛和希格斯岛2009).

埃及伊蚊也是YFV的高效载体，YFV是一种在西非、中非和东非（那里有大规模严重疫情记录，有数万人死亡）以及南美洲发现的疾病。从历史上看，19世纪威尔士在输入埃及伊蚊与感染的乘客一起登上一艘船（布坎南1865)1821年，巴塞罗那也报告了大规模疫情（Chastel1999).

埃及伊蚊已被建议作为寨卡病毒（ZIKAV）的载体，因为该病毒是从蚊子的野外采集中分离出来的（Marchette等人。1969)，并且在实验室条件下证明了病毒传播（布尔曼和波特菲尔德1956) (表2). ZIKAV是一种与YFV、DENV、WNV和JEV相关的黄病毒。它引起一种相对温和的疾病，特征是皮疹、关节痛和结膜炎。2007年，首次在其通常地理范围（非洲和亚洲）之外报告的ZIKAV疫情发生在雅浦岛，报告了185例确诊或疑似病例（Hayes2009).

日本伊蚊

日本伊蚊也是全球重要的入侵物种。它起源于东亚和远东（Tanaka et al。1979)，但已在北美和中欧广泛建立。目前，瑞士北部和德国南部的人口数量已普遍增加，此前曾有报告称，该物种在法国和比利时被根除（Schaffner等人。2003,2009; Versteirt等人。2009; Becker等人。2011).刺参虽然在瑞士，其范围已向各个方向扩展，但似乎并未在比利时传播。它还广泛分布于德国西南部，巴登-符腾堡州的大片地区现在受到感染（例如，斯图加特地区周围）（Becker et al。2011; Huber等人。2011; 施耐德2011). 最近，在奥地利东南部和邻国斯洛文尼亚的广大地区，从格拉茨到马里博尔（B.Seidel，个人通讯），发现了该网站。

进口途径被认为部分是由于旧轮胎贸易(表1); 然而，在瑞士，最初进口的地点尚不清楚，因为在殖民地内没有任何二手轮胎进口的证据（Schaffner等人。2009). 这种蚊子是一种集装箱栖息地物种，适应城市地区，在那里它是一种令人讨厌的叮咬害虫。在瑞士，人们发现它利用墓地花瓶、喷泉、水桶和集水池作为水生栖息地（Schaffner等人。2009). 它抵御冬季温度的能力和在瑞士扩散的速度表明日本血吸虫可以在欧洲更广泛地建立。这种扩散可能因其对不太专业的水生栖息地的开发而加剧（例如，对有机物浓度的高耐受性）（Versteirt等人。2009)与相比白纹伊蚊（Schaffner等人。2003).

虽然它不被视为一种重要的病媒，但它在城市地区的扩散及其以多种宿主为食的倾向表明了它作为一种令人讨厌的咬人害虫的重要性。研究表明，其作为多种虫媒病毒载体的能力表明，该物种有可能参与疾病传播(表2). 现场收集日本血吸虫在美国多次发现WNV呈阳性（Andreadis等人。2001)，实验室研究表明它是WNV（Sardelis和Turell2001; Turell等人。2001)、JEV（高岛和罗森1989)和LACV（Sardelis等人。2002年a)以及EEEV的中等效率载体（Sardelis等人。2002年b)和圣路易斯脑炎病毒（SLEV）（Sardelis等人。2003). 然而，其在自然条件下传播这些病毒的作用尚不清楚（Versteirt等人。2009).

萎缩伊蚊

萎缩伊蚊是一种北美侵入性蚊子，最近在欧洲通过商业运输旧轮胎报告。最初于1996年在意大利报道（Romi等人。1997)最近于2003年和2005年在法国（S.Chouin和F.Schaffner，未发表的数据），2008年在荷兰，2010年再次出现（Scholte等人。2009,2010). 在荷兰，发现该物种在除轮胎外的幼虫栖息地繁殖（Scholte等人。2010)，基于气候的评估表明，北欧的气候限制不太可能限制其在荷兰境内外的扩张（Scholte等人。2009).

这种蚊子与病毒传播周期无关，但在北美现场收集的蚊子已被发现对西尼罗河病毒呈阳性（Turell等人。2005). 实验室能力研究表明A.萎缩传输LACV（Freier和Beier1984)WNV（Turell等人。2001)，和其他虫媒病毒性脑炎，但其作为传染病媒介的重要性仍不清楚（Scholte等人。2009). 该物种以多种宿主（包括人类）为食的倾向，以及证明其作为多种虫媒病毒载体能力的研究表明，该物种具有参与疾病传播的潜力。

三体伊蚊

三线伊蚊是在法国发现的北美品种，2004年从美国的一批旧轮胎中截获（S.Chouin和F.Schaffner，未公布数据）。由于该批产品立即喷洒了杀虫剂，因此没有进一步证据表明其已被证实。此外，没有证据表明它在技术上是一种入侵物种，因为它没有被证明会进一步入侵。它在树洞、轮胎和其他人造容器中繁殖，尽管在其原生范围内主要是嗜动物的，但众所周知，它会机会主义地叮咬人类（Freier和Grimstad1983). 它目前在美国北部的分布，以及它作为滞育卵越冬和利用人工容器栖息地作为水生栖息地的能力，使得该物种在欧洲存在生存风险，特别是考虑到气候似乎不会成为其现有范围的限制因素。

三联线虫是已知的LACV载体，可导致人类严重疾病，是美国儿童虫媒病毒性脑炎最常见的病因，每年报告42至172例病例（20世纪60年代至90年代）。然而，病例数被怀疑被低估了（McJunkin等人。2001; Borucki等人。2002). 詹姆斯敦峡谷病毒已从野外采集的标本中反复分离出来三联线虫在美国（Andreadis等人。2008)在从现场采集的病毒中分离出病毒后，蚊子也被认为可能是西尼罗河病毒的桥接媒介（疾病控制和预防中心2009)以及在实验室条件下证明媒介生物的能力（Styler等人，2007年）。其他病媒能力研究表明，其有能力传播VEEV（Davis等人。1966)、EEEV、西部马脑炎病毒（WEEV）、DENV、SLEV和YFV在实验室条件下（Freier和Grimstad1983).

科雷库斯伊蚊

埃迪斯（芬拉亚）科雷库斯，源自韩国，最近在比利时（Versteirt等人，未公布的数据）和意大利（Capelli等人。2011)是其本土以外的第一个地点。到目前为止，该物种只在比利时东部的一个小地区和意大利北部的一个地区建立，那里似乎没有扩散。与其他入侵物种一样，它能够很好地适应人类诱导的远距离运输（例如轮胎），能够耐受寒冷的冬季温度，并利用人工容器和半自然幼虫栖息地（例如水坑）。在其本土范围内，该物种是一种咬人动物，与其他物种相比，它更喜欢人类居住日本血吸虫它与JEV（Miles）的传输有关1964)，并建议它也可以传输迪罗菲拉里亚（冯1938).

威什努伊库蚊

另一种蚊子，库蚊（Culex）vishnui，据阿尔巴尼亚报道，可能是意外引入的（阿德哈米1987). 然而，该物种可能与三带喙库蚊，巴尔干半岛部分地区也发生过这种情况。因此，它在阿尔巴尼亚的存在还有待确认，该物种是否具有入侵性尚不清楚。这种东方物种被认为是亚洲JEV的主要传播媒介（Sucharit等人。1989)在自然界中被发现感染WNV（Hubalek和Halouzka）1999).

进入欧洲的风险途径

二手轮胎的全球运输是入侵性蚊子进入欧洲的最大风险(表1)而这一途径在很大程度上负责了白纹伊蚊对于所有入侵的伊蚊物种来说，通过产卵抗旱，能够抵御大陆之间的长途旅行，开发这些容器栖息地的能力促进了它们在全球的传播。受感染的轮胎从进口地分散到整个内陆地区，进一步促进了这些蚊子的快速传播和繁殖。

幸运竹是一种从亚洲进口的水基植物，与白纹伊蚊进入加利福尼亚州（Madon等人。2002)，最近在荷兰（自2005年以来）（Scholte等人。2007). 尽管尝试用凝胶而不是水来运输植物，但使用这种输入方法的地点仍有这种蚊子的报告（Scholte等人。2008). 到目前为止，欧洲的这些种群还没有扩散到温室以外，这表明这些种群是热带菌株（即无法在冬季温度下生存）。

The movement of白纹伊蚊通过公共或私人地面运输被认为是沿公路系统从意大利到瑞士南部（蒂奇诺）和德国南部，从意大利到法国南部（法属里维埃拉）和西班牙东北部（如巴塞罗那），可能还到巴尔干国家、希腊、，和马耳他（例如通过渡轮运输）（欧洲疾病预防控制中心2009;表2). 在东欧，人们担心埃及伊蚊可以通过公路或海上交通从俄罗斯、阿布哈兹和格鲁吉亚引入黑海沿岸的其他国家。

通过欧洲境内的空中和海上旅行，有可能进一步传播侵入性蚊子，这提供了一条途径埃及伊蚊可以从马德拉进口到欧洲大陆（Almeida等人。2007)或实际上来自其他海外关联领土。

限制欧洲建立的生物和非生物因素

关于控制这些外来物种分布的环境限制的信息有限（例如。，阿托帕金龟、日本金龟、高丽金龟、，和三联线虫). 然而，其中三种物种在美国广泛分布，包括温带地区，这表明冬季温度可能不是一个限制因素。萎缩伊蚊已知已在荷兰成立，日本伊蚊在瑞士、德国、奥地利、斯洛文尼亚和比利时，以及科雷库斯伊蚊在比利时和意大利北部。

白纹伊蚊，不像埃及伊蚊，已经适应了温带气候（Hawley，1988)有报道称，它们在室内叮咬后，部分变得亲内（Valerio等人。2009)以及利用室内容器产卵（Dieng等人。2010). 进入滞育（受光周期变化的刺激）的卵的产生，这些卵能耐受寒冷的冬季温度（霍利1988; Medlock等人。2006)以及成年雌性的冷适应（Romi等人。2006)，促进了其在美国北部各州的传播（Hawley，1988)，并将允许其在北欧部分地区生存。最可能建立区域的特定映射和建模白纹伊蚊在欧洲，气候变化的潜在扩散可从ECDC获得（2009年）。有很多关于白纹伊蚊详细说明了卵存活的可能冬季等温阈值（0°C至−5°C），成虫存活的特定温度（>9°C；Roiz等人。2010)和临界光周期（12–14 日光），这引发了滞育卵的出现（Mitchell1995; Medlock等人。2006; Benedict等人。2007; Severini等人。2008; 斯特雷特曼2008，欧洲疾病预防控制中心2009)但显而易见的是，欧洲人口白纹伊蚊正在进化并适应当地环境（Severini等人。2008; 欧洲疾病预防控制中心，2009).

尽管目前没有可用的风险图埃及伊蚊，它们对冬季低温的耐受性可能会限制它们在南欧的生存。此外白纹伊蚊超过竞争对手埃及伊蚊在北美（Jansen和Beebe2010)可能会进一步影响这种蚊子在欧洲广泛繁殖的能力，因为它们使用类似的幼虫栖息地。与其他入侵蚊子物种相关的竞争制约因素包括三联线虫通过日本血吸虫在美国（安德烈亚迪斯和沃尔夫2010)，可能是淡色库蚊通过日本血吸虫在瑞士（Schaffner等人。2009). 在比利时的研究期间，观察到日本血吸虫导致物候变化尖音C，以及C.尖音死亡率（Coosemans等人。2009). 幼虫日本血吸虫具有高度竞争力，这似乎对尖音琴。据推测，至少对比利时而言，强烈的竞争排斥可能导致该国主要物种的变化。

关于繁殖力和传播，所有入侵伊蚊物种都有多种生活史（例如，每个繁殖季节都有很多代），天主教食性（尽管埃及伊蚊具有强烈的人-食偏好），其中至少有两个具有有限的飞行散布范围（<200 m用于白纹伊蚊; Turell等人。2005; <100 m用于埃及伊蚊; 雷特2010). 因此，这些物种的大陆扩散在很大程度上取决于上述途径（例如贸易和运输）。它们的丰度与夏季温度、水生栖息地的可用性（例如，不一定与储存水的降雨量有关）以及血液宿主的可用性直接相关。由于它们的非特异性进食习惯，它们能够利用所有可用的血液宿主，这反过来又增加了人畜共患病原体的潜在传播。

与它们喜欢的产卵地点、室内/室外休息行为、水生栖息地中允许的有机物质数量、它们对阳光/遮荫栖息地的取食和休息偏好以及家庭生活程度有关的其他环境偏好和限制，在物种之间都有差异。例如，白纹伊蚊是一个典型的侵略性的嗜外血型喂食者；然而，至少在意大利，它很容易在室内进食和休息（Valerio等人。2009)也有证据表明它使用了室内水生栖息地（Dieng等人。2010). 这些对于预测其传播和规划其控制尤为重要。

一般认为，大多数外来物种需要一个滞后期来适应其新环境，在新环境中，其密度保持在低水平，只有当适应发生时，种群才开始呈指数级增长。入侵物种的遗传多样性可能对其适应能力以及扩散速度也起着重要作用。遗传结构的研究日本血吸虫在美国（Fonseca等人。2010)和比利时（Coosemans等人。2009)揭示出这两个国家可能都发生过多次介绍。因此，遗传群体似乎正在重组，增加物种多样性，从而增强物种的入侵能力。

控制方法的有效性

控制对公共卫生至关重要的蚊子种群的目的是减少疾病传播和叮咬滋扰的可能性。这对登革热和基孔肯雅病等疾病尤其重要，对这些疾病而言，控制蚊子数量是防止疾病传播的主要防线。在蚊子控制中使用了许多方法（有些方法比其他方法更有效），并且通常取决于目标蚊子种类。源减少、农药施用、公众教育和生物控制等方法经常结合在一起，这些综合病媒管理技术产生了最佳控制策略（Alphey等人。2010; Abramides等人。2011).

控制方法的实施(表3)已导致一些地方新建立的蚊子种群被消灭。建议采取更有效的蚊虫控制计划埃及伊蚊（相对于白纹伊蚊)由于其强烈的城市偏好和强烈的人类喂养偏好（古尔德和希格斯2009). 然而，控制埃及伊蚊是复杂的，需要涉及公共卫生教育和人类行为的改变（詹森和毕比2010). 到目前为止，马德拉岛使用杀虫剂、减少潜在的繁殖地以及提高公众健康意识都无法消除重建的人口（Almeida等人。2007). 对于白纹伊蚊，荷兰最近殖民的温室中使用杀虫剂可能导致次年的数量下降（Scholte等人。2008). 在一个地区引入了综合病媒管理技术白纹伊蚊在西班牙加泰罗尼亚建立了稳固的基础，并证明与控制区相比，在减少干预区的卵子数量方面取得了成功（Abramides等人。2011). 然而，控制白纹伊蚊在美国、法国和意大利，在新建立的地区一直很困难（Paupy等人。2009)希腊和西班牙也有类似问题。在法国，虽然已成功消除了旧轮胎堆场的最初进口，但随后通过地面运输引入的蚊子已导致蚊子在法国南部和科西嘉岛成为一种有害生物（Vazeille等人。2008). 没有具体的控制指南日本血吸虫、萎缩血吸虫和高丽血吸虫，或三联线虫，尽管对其他集装箱繁殖物种的大部分指导意见白纹伊蚊可能同样适用于慈善机构。

表3。

伊蚊集装箱繁殖物种的现有控制方法及其挑战概述

控制方法 成功与挑战
采样-采集使用幼虫栖息地调查和大量使用产卵和CO2诱饵陷阱对成虫和幼虫进行采样采集。还使用了粘性陷阱。在新西兰发现了白纹伊蚊这些方法的结合成功地消灭了这一人群（Holder等人。，2010)
源头减少减少可能为幼虫发育提供合适水生栖息地的场所。由于这些蚊子物种可以利用大量繁殖场所和容器作为繁殖场所，而且很难进入私人场所，这可能很难实现。
杀虫剂苏云金杆菌以色列株H14，球形芽孢杆菌，甲氧脯氨酸、除虫脲（昆虫生长调节剂）和拟除虫菊酯衍生物可用于针对幼虫或成虫。杀虫剂的应用在后勤上具有挑战性，因为这些入侵蚊子物种可以利用各种容器作为繁殖场所。
 此外，室内生活空间可以喷洒除虫菊酯，以控制居住在人类生活空间的人群（Monath&Cetron，2002).抗药性可能会影响杀虫剂的使用，例如白纹伊蚊据报道，泰国和最近在拉留尼汪岛都有人口。检测到一个杀虫剂抗性基因（Rdl抗性等位基因）白纹伊蚊2008年在La Reunion收集的人口（Tanley等人。，2010).
 单分子膜也可以应用于幼虫栖息地，其阻止幼虫和蛹停留在水面（Nelder等人。，2010).室内残留喷洒对这些影响有限伊蚊类因为只有很小比例的成虫表现出内嗜性。
  生物杀虫剂（Bti和Bs）是最具针对性的杀虫剂。包括单分子膜在内的所有其他膜对非靶标动物有不利影响。
公共卫生教育让人们了解侵入性蚊子物种的风险及其相关疾病风险，可以帮助减少人们与感染或滋扰叮咬蚊子的接触。 
 对于两者白纹伊蚊和埃及伊蚊，城市地区可用的水生栖息地在很大程度上受人类活动的影响（例如废物容器和外部储水），因此需要针对这些因素采取控制方法（Jensen&Beebe，2010）。教育人们有关蚊子栖息地的知识，鼓励他们减少家中潜在的水生场所，穿上防护服并使用驱蚊剂，也有助于减少蚊虫叮咬和虫媒病毒传播。 

上述控制技术在某些情况下是成功的，但往往是不可持续的，这导致了替代方法的发展，可以在未来用于补充当前的传统方法。无菌昆虫技术（SIT）自20世纪70年代以来一直在发展中，并已成功用于控制农业害虫（Alphey et al。2010)，但现在已准备好用于大规模的蚊虫控制项目（Fu等人。2010). 然而，SIT在蚊虫控制方面的应用仍在发展中，与前面提到的其他控制技术一样，它也有利弊。在热带和实验环境中，与SIT相关的问题正在得到解决，一些研究产生了有希望的结果（Boyer等人。2011). 一项研究产生了转基因雄性埃及伊蚊它含有限制翅膀发育的基因。一旦与雌性交配，该基因就会遗传，导致后代无法飞行（Fu等人。2010). 如果释放到区域埃及伊蚊蚊子存在，这可能会减少该地区的蚊子数量。虽然需要进一步研究来评估这一策略对野生蚊子种群的有效性，但这是开发新的蚊子控制方法的一个例子。此外，最近的研究结果表明沃尔巴奇亚-基于的策略也可以作为一种实用的控制方法来部署埃及伊蚊，这将有助于抑制登革热传播（Hoffmann等人。2011; Walker等人。2011).

欧洲公共卫生重要性和风险

成立白纹伊蚊和埃及伊蚊在欧洲，人们对诸如DENV和CHIKV等虫媒病毒病原体的本地传播感到担忧（Almeida等人。2007)病毒感染新蚊子的适应能力进一步加剧了这种情况。印度洋地区的CHIKV疫情（2005-2007年）导致数百万病例、严重的发病率和卫生资源负担，继此之后，该病毒于2007年传入第一个欧洲国家，并在意大利本土引发了CHIKV暴发。此次疫情涉及通过以下途径进行的本地传播白纹伊蚊蚊子，导致205例（一例死亡），另有129例疑似病例被确认（Rezza等人。2007). 然而，据说这次疫情的真实程度被低估了（Angelini等人。2007). 2010年，在报告了一例来自亚洲的输入性病例后，法国也报告了两例本地CHIKV病例（Grandadam等人。2011). 临床上所有旅行者的高病毒载量和白纹伊蚊可能导致CHIKV在法国继续传播，并突出了欧洲其他地方发生类似事件的风险（Gould等人。2010).

据估计，全球每年发生5000万至1亿登革热病例（Paupy等人。2009)虽然DENV在欧洲仍然是一种输入性感染，但法国卫生研究所（InVS）的数据表明，仅2007年就报告了420例输入性病例（Ledrans和Dejour Salamanca2008). 在英国，2010年报告了406例输入性登革热病例，比2009年的166例有所增加（卫生保护局2011). 严重的登革热会导致登革出血热和登革热休克综合征，未经治疗的病例病死率高达50%（Seyler等人。2009). 越来越多的旅客携带DENV返回欧洲，同时白纹伊蚊，此前曾对该病毒在欧洲的进一步爆发和局部传播表示担忧。这一担忧于2010年实现，当时白纹伊蚊与法国南部DENV病例有关（La Ruche等人。2010)和克罗地亚（Gjenero-Margan等人。2011)所有这些都是在当地收购的。

德国、比利时、西班牙、法国、荷兰和瑞士（基尔）报告了输入性黄热病病例（病死率为75%）1999; 科尔班德斯2001; Monath和Cetron2002; Bae等人。2005). 有人担心，如果埃及伊蚊在欧洲重建。

在欧洲引进或截获的所有伊蚊物种都是一些虫媒病毒的有效载体(表2). 仅现场隔离和实验感染研究并不表明所有这些蚊子物种都可能参与传播，但表明欧洲存在此类蚊子物种所引发的潜在风险（Braks等人。2011). 因此，VBORNET每3个月根据网络成员提供和共享的各种来源的现有数据汇编，生成欧洲外来蚊子物种当前分布状态的更新地图。公众可以访问这一独特的地图资源(网址：www.vbornet.eu). 对一些物种来说，它们的存在，再加上与旅行有关的虫媒病毒的输入以及有利的气候和环境条件，导致外来病毒在欧洲本土传播。除非实施有效的监测和控制方法，否则，随着旅行越来越频繁，蚊子媒介的地理范围不断扩大，此类事件的风险只会增加。蚊子和病原体所处的气候越来越有利，这可能会进一步加剧。

结论

入侵蚊子的天性决定了它们的适应性，一些物种最终将成为欧洲蚊子区系的一部分，在它们出现的地方造成滋扰性的叮咬。它们的病媒状况令人担忧，在欧洲范围内对所有这些物种进行进一步监测至关重要。此外，需要在医学昆虫学家、负责管理疾病暴发的有关公共卫生专业人员和决策者之间共享信息，以提高对媒介传播疾病的防范能力。如果我们从过去20年中吸取任何教训，那就是我们不应该自满。

致谢

这项工作由欧洲医学昆虫学家和公共卫生专家网络（VBORNET）根据ECDC服务合同ECD 2009/018进行。作者感谢该网络的专家提供的意见，并分享了他们国家的病媒分布最新数据。

作者披露声明

不存在相互竞争的财务利益。

工具书类

  • Abramides GC公司。Roiz D.Guitat R等人，《西班牙白纹伊蚊（Aedes albopictus）控制综合干预策略的有效性》。Trans R Soc Trop地中海医院。2011;105:281–288.[公共医学][谷歌学者]
  • Adhami J.Mushkonjat（双翅目：蚊科）te Shqiperise，trib Culicini。雷维塔·姆杰克索尔。1987年；1–2:82–95.[阿尔巴尼亚语]。[谷歌学者]
  • 阿尔梅达APG。Goncalves YM公司。Novo MT等人，葡萄牙马德拉自治区埃及伊蚊病媒监测。欧洲监管。2007年，第12页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=3311[公共医学]
  • Alphey L.Benedict M.Bellini R等人，《控制蚊媒疾病的无菌方法：分析》。媒介传播的动物疾病。2010;10:295–311. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Andreadis JF。Anderson JF。Munstermann LE，等。美国康涅狄格州新引进蚊虫Ochlerotatus japonicus的发现、分布和丰度。医学昆虫学杂志。2001;38:774–749.[公共医学][谷歌学者]
  • Andreadis TG。Anderson JF。Armstrong PM等人。1997年至2006年美国康涅狄格州现场采集蚊子分离詹姆斯敦峡谷病毒：十年分析。媒介传播的动物疾病。2008;8:175–188.[公共医学][谷歌学者]
  • Andreadis TG。Wolfe BJ。美国东北部本地蚊子数量减少，入侵性日本卷蛾（双翅目：蚊科）数量增加的证据。医学昆虫学杂志。2010;47：43–52。[公共医学][谷歌学者]
  • Angelini R.Finarelli AC.安吉利尼·P等人。意大利东北部基孔肯亚：疫情总结。欧洲监管。2007年，第12页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=3313[公共医学]
  • Aranda C.Eritja R.Roiz D.西班牙白纹伊蚊的首次记录和建立。兽医昆虫学。2006;20:150–152.[公共医学][谷歌学者]
  • Bae HG公司。Drosten C.Emmerich P等人。对从科特迪瓦和冈比亚到德国和比利时的两例黄热病输入病例的分析。临床病毒杂志。2005;33:274–280.[公共医学][谷歌学者]
  • 比曼JR.特雷尔MJ。北美洲和南美洲收集的白纹伊蚊毒株传播委内瑞拉马脑脊髓炎病毒（双翅目：蚊科）。医学昆虫学杂志。1991;28:161–164.[公共医学][谷歌学者]
  • Becker N.Huber K.Pluskota B等人，Ochlerotatus japonicus japonicus——德国新建立的新生动物，以及德国蚊子区系修订清单。Eur Mos公牛。2011;29：88–102。 [谷歌学者]
  • Benedict MQ.Levine RS.Hawley WA等人，《老虎的传播：白纹伊蚊入侵的全球风险》。媒介传播的动物疾病。2007;7:76–85. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Boorman喷气推进技术。Porterfield JS公司。用病毒传播寨卡病毒感染蚊子的简单技术。Trans R Soc Trop地中海医院。1956;50:238–242.[公共医学][谷歌学者]
  • Borucki MK。Kempf BJ。Blitvich BJ等。拉克罗斯病毒：在脊椎动物和无脊椎动物宿主中的复制。微生物感染。2002;4:341–350.[公共医学][谷歌学者]
  • Boyer S.Gilles J.Merancenne D等人。雄性蚊子白纹伊蚊的性行为。兽医昆虫学。2011年5月24日；doi:10.1111/j.1365-2915.2011.00962.x。[公共医学] [交叉参考][谷歌学者]
  • Braks M.van der Giessen J.Kretzschmar M等人。欧洲媒介传播疾病监测的综合方法。寄生虫媒介。2011;4:192. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 布坎南G。枢密院医务官的第八次报告。伦敦：HMSO；1865.斯旺西黄热病暴发报告；第440-468页。[谷歌学者]
  • Cancrini G.Frangipane di Regalbono A.Ricci I等人。白纹伊蚊是意大利感染Dirofilaria immitis的自然媒介。兽医寄生虫。2003年a；118：195–202。[公共医学][谷歌学者]
  • Cancrini G.Romi R.Gabrielli S等人。首次在白纹伊蚊自然种群中发现白斑迪罗菲拉虫。兽医昆虫学。2003年b月；17:448–451.[公共医学][谷歌学者]
  • Capelli G.Drago A.Martini S等人。意大利首次报告外来蚊子物种Aedes（Finlaya）koreicus，这是虫媒病毒和丝虫病的潜在媒介。寄生虫媒介。2011;4：188.网址：10.1186/1756-3305-4-188。 [PMC免费文章][公共医学] [交叉参考][谷歌学者]
  • 疾病控制和预防中心。按年产生西尼罗河病毒阳性的蚊子种类。2009年【2010年6月16日】。http://www.cdc.gov/ncidod/dvbid/westnile/mosquitospecies.htm
  • Chastel C.[巴塞罗那的“瘟疫”。1821年黄热病流行]公牛Soc致病性出血热。1999;92:405–407.[公共医学][谷歌学者]
  • Colebunders R.在比利时发现的确诊黄热病输入病例。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=2058 欧洲监管。2001;5 [谷歌学者]
  • Coosemans M.Hendrickx G.Grootart P等人。最终报告。布鲁塞尔：比利时科学政策；2009.蚊媒疾病：空间生物多样性、变化驱动因素和风险；第131页。（可持续发展研究计划科学）[谷歌学者]
  • Coulanges P.Clerc Y.Jousset F-X等人，《登古拉雷尤因：马达加斯加巴斯德研究所的孤立》。公牛Soc致病性出血热。1979;72:205–209.[公共医学][谷歌学者]
  • Davis MH。Hogge AL。Corristan EC等。委内瑞拉马脑脊髓炎病毒在实验感染犬体内的蚊子传播。Am J Trop医学杂志。1966;15:227–230.[公共医学][谷歌学者]
  • Dieng H.Saifur RGM公司。Hassan AA等人。马来西亚半岛北部白纹伊蚊的室内繁殖及其潜在的流行病学影响。公共科学图书馆一号。2010;27：e11790。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 欧洲疾病预防控制中心（ECDC）欧洲蚊子传播疾病风险咨询。经合组织2011年会议报告，瑞典斯德哥尔摩【引用日期：2011年2月】 http://www.ecdc.europa.eu/en/publications/publications/1102_MER_Consultation_on_20mosquito-borne_diseases.pdf
  • 欧洲疾病预防控制中心（ECDC）白纹伊蚊风险图的绘制ECDC技术报告2009年斯德哥尔摩；斯德哥尔摩>瑞典：【引用日期：2009年6月19日】http://www.ecdc.europa.eu/en/publications/publications/0905_TER_Development_of_Aedes_Albopictus_Risk_Maps.pdf [谷歌学者]
  • 效率PV。Pang L.Kitsutani P等人，登革热，夏威夷，2001-2002年。突发传染病。2005;11:742–749. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 中国北平树洞蚊种。中国医学杂志。1938;（补充2）：503–525。 [谷歌学者]
  • 丰塞卡DM。威德尔AK。Hutchinson M等人。美国一种新蚊子日本伊蚊的精细时空种群遗传学揭示了多次引入。摩尔生态。2010;19:1559–1572.[公共医学][谷歌学者]
  • Fontenille D.Diallo M.Mondo M等人。黄热病病毒在埃及伊蚊（其流行媒介）中自然垂直传播的首次证据。Trans R Soc Trop地中海医院。1997;91:533–535.[公共医学][谷歌学者]
  • Freier JE.拜尔JC。萎缩伊蚊经口传播拉克罗斯病毒。Am J Trop医学杂志。1984;33:708–714.[公共医学][谷歌学者]
  • Freier JE。Grimstad PR。通过口服感染的三线伊蚊传播登革热病毒。Am J Trop医学杂志。1983;三:1429–1434.[公共医学][谷歌学者]
  • Fu G.Lees RS.Nimmo D等。蚊虫控制的女性特异性无飞表型。美国国家科学院。2010;107:4550–4554. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 盖特·P·迪明JC。沙夫纳F。马耳他白纹伊蚊的首次记录。Eur Mos公牛。2009;27:56–64. [谷歌学者]
  • Gerhardt RR。Gottfried KL。Apperson CS等。首次从自然感染的白纹伊蚊中分离出La Crosse病毒。突发传染病。2001;7:807–811. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Gjenero-Margan I.Aleraj B.Krajcar D等人，《克罗地亚本土登革热》，2010年8月至9月。欧洲监管。2011年，第pii–19805页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=19805[公共医学]
  • 古尔德EA。Gallian P.De Lamballerie X等人，法国首例本地登革热和基孔肯雅热病例：从噩梦到现实？临床微生物感染。2010;12:1702–1704.[公共医学][谷歌学者]
  • 古尔德EA。希格斯S.气候变化和其他因素对新出现的虫媒病毒疾病的影响。Trans R Soc Trop地中海医院。2009;130:109–121. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Grandaam M.Caro V.Plumet S等人，基孔肯亚病毒，法国东南部。突发感染Di。2011;17:910–913. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Grimstad PR.Kobayashi JF.Zhang MB等。最近在美国引进的白纹伊蚊：拉克罗斯病毒的潜在载体（布尼亚病毒科：加利福尼亚血清群）J Am Mosq控制协会。1989;5:422–427.[公共医学][谷歌学者]
  • 华盛顿州霍利。白纹伊蚊生物学。J Am Mosq控制协会。1988年；4（增刊1）：2-39。[公共医学][谷歌学者]
  • 海耶斯EB。非洲以外的寨卡病毒。突发传染病。2009;15:1347–1350. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • 健康保护署（HPA）登革热病例在旅行者中增加了一倍。【2011年5月17日】。网址：www.hpa.org.uk
  • Hoffmann AA。Montgomery BL。Popovici J等人。在伊蚊种群中成功建立Wolbachia以抑制登革热传播。自然。2011;476:454–457.[公共医学][谷歌学者]
  • Holder P.George S.Disbury M等人。新西兰奥克兰白纹伊蚊（双翅目：蚊科）的生物安全对策。医学学报。2010;47:600–609. doi:10.1603/ME09111。[在线]。[PMC免费文章][公共医学] [交叉参考][谷歌学者]
  • Holick J.Kyle A.Ferraro W等人。宾夕法尼亚州东南部白纹伊蚊感染西尼罗河病毒的发现。J Am Mosq控制协会。2002;18:131.[公共医学][谷歌学者]
  • Hubalek Z.Halouzka J.西尼罗河热——欧洲再次出现的蚊媒病毒性疾病。突发传染病。1999;5:643–650. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Huber K.Jost A.Becker N等人。向第六届欧洲蚊虫控制协会研讨会介绍。布达佩斯；匈牙利：2011年9月12日至15日。监测和控制德国南部的入侵物种和已建立物种Ochlerotatus japonicus。[谷歌学者]
  • 入侵物种专家组。全球入侵物种数据库——白纹伊蚊。2009年【2010年8月26日】。http://www.issg.org/database/species/elecology.asp？si=109&fr=1&sts=sss&lang=EN
  • Jansen CC.Beebe西北。登革热媒介埃及伊蚊：接下来会发生什么。微生物感染。2010;12:272–279.[公共医学][谷歌学者]
  • Kawada H.Maekawa Y.Abe M等人。日本长崎市公园集水池中蚊子幼虫的空间分布和拟除虫菊酯敏感性。Jpn J传染病。2010;63:19–24.[公共医学][谷歌学者]
  • Kiehl W.疑似出血热病例在德国被确认为黄热病。欧洲监管。1999年，第3页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=1350
  • La Ruche G.Souarsès Y.Armengaud A等人，2010年9月，法国大都市首次发生两起本地登革热病毒感染。欧洲监管。2010年，第pii–19676页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=19676[公共医学]
  • Ledrans M.Dejour Salamanca D.Cas importés de chikungunya et de dengue en France Métropolitaine莱德兰·M·德约尔·萨拉曼卡·D·凯斯·基孔肯亚和登革热在法国的进口。圣莫里斯面纱卫生研究所。2008年【2010年8月26日】。http://www.invs.sante.fr/publications/2008/cas_importes_chik_dengue/index.html
  • 新泽西州马切特。Garcia R.Rudnick A.从马来西亚埃及伊蚊中分离出寨卡病毒。Am J Trop医学杂志。1969;18:411–415.[公共医学][谷歌学者]
  • Madon MB。Mulla MS.Shaw MW等人。白纹伊蚊（Skuse）在加利福尼亚州南部的引种及其建立的可能性。向量经济学杂志。2002;27:149–154.[公共医学][谷歌学者]
  • McJunkin JE。De Los Reyes EC。Irazuzta JE等。儿童拉克罗斯脑炎。N英格兰医学杂志。2001;三:801–807.[公共医学][谷歌学者]
  • Medlock JM.Avenell D.Barrass I等人，《英国白纹伊蚊生存潜力和季节活动分析》。向量经济学杂志。2006;31:292–304.[公共医学][谷歌学者]
  • 迈尔斯JAR。西太平洋和东南亚地区节肢动物传播的动物病毒问题的一些生态学方面。公牛世界卫生组织。1964;30:197–210. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • CJ米切尔。白纹伊蚊的地理传播和参与地中海盆地虫媒病毒循环的可能性。向量经济学杂志。1995;20:44–58. [谷歌学者]
  • CJ米切尔。Niebyski ML.Smith GC等。从佛罗里达白纹伊蚊中分离出东部马脑炎病毒。科学。1992;257:526–527.[公共医学][谷歌学者]
  • 莫纳思TP。Cetron MS预防前往热带地区的人出现黄热病。临床传染病。2002;34:1369–1378.[公共医学][谷歌学者]
  • Nelder M.Kesavaraju B.Farajollahi A等人，通过单分子膜和昆虫生长调节剂的新组合抑制白纹伊蚊，白纹伊蝇是登革热和基孔肯雅病毒的新兴载体。Am J Trop医学院。2010;82:831–837. doi:10.4269/ajtmh.2010.09–0546。[在线]。[PMC免费文章][公共医学] [交叉参考][谷歌学者]
  • Pampilione S.Rivasi F.Angeli G等人，意大利的一种新的人畜共患疾病——由重复Dirofilaria引起的Dirofilaria病：60例新病例的报告。组织病理学。2001;38:344–354.[公共医学][谷歌学者]
  • Paupy C.Delatte H.Bagny L等人，白纹伊蚊，一种虫媒病毒载体：从黑暗到光明。微生物感染。2009;11:1177–1185.[公共医学][谷歌学者]
  • Petric D.监测侵入性媒介蚊子和媒介传播疾病（塞尔维亚语）向诺维萨德市环境保护局报告。2009:1–9. [谷歌学者]
  • Pialoux G.Gauzere BA。Jaurequiberry S等。基孔肯亚，一种流行性虫媒病毒。柳叶刀传染病。2007;5:319–327.[公共医学][谷歌学者]
  • Pierre V.Thiria J.Rachou E等人，2004年联合国登革热流行1。面纱卫生之旅。2005http://www.invs.sante.fr/publications/2005/jvs_2005/poster_13.pdf巴黎，第64卷摘要。
  • 拉姆特尔SK.Moheeput K.古拉SS。毛里求斯短暂爆发登革热的分析。欧洲监管。2009年，第14页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticalId=19314[公共医学]
  • Reinert JF、Harbach RE、Kitching IJ。根据所有生活阶段的形态特征，对伊蚊进行系统发育和分类（双翅目：蚊科）。Zool J Linn Soc公司。2004;142:289–368. [谷歌学者]
  • Reinert JF、Harbach RE、Kitching IJ。根据所有生活阶段的形态学数据，对鳍翅目和近缘分类群进行系统发育和分类（双翅目：蚊科：伊迪尼）。Zool J Linn Soc公司。2006;148:1–101. [谷歌学者]
  • Reinert JF、Harbach RE、Kitching IJ。根据所有生活阶段的形态学数据，对圆尾库蚊及其近缘分类群进行系统发育和分类（双翅目：库蚊科：白尾库蚊）。Zool J Linn Soc公司。2008;153:29–114. [谷歌学者]
  • Reinert JF。伊蚊属复合属的新分类（双翅目：蚊科：伊蚊属），伊蚊亚属提升到属级，其他亚属的重新分类，以及某些亚属和种的注释。J Am Mosq Cont协会。2000;16:175–188.[公共医学][谷歌学者]
  • Reiter P.黄热病和登革热：对欧洲的威胁？欧洲监管。2010年，第15页。http://www.eurospective.org/ViewArticle.aspx？文章Id=19509[公共医学]
  • Rezza G.Nicoletti L.Angelini R等人，《意大利CHIKV感染：温带地区的疫情》。柳叶刀。2007;370:1840–1846.[公共医学][谷歌学者]
  • Roiz D.Rosa R.Arnoldi D等人，《温度和降雨量对意大利北部白纹伊蚊雌性寻主活动和动态的影响》。媒介传播的动物疾病。2010;10:811–816.[公共医学][谷歌学者]
  • Romi R.Sabtinelli G.Savelli LG等人，意大利一种北美蚊子的鉴定。J Am Mos控制协会。1997;13:245–246.[公共医学][谷歌学者]
  • 罗马白纹伊蚊雌性的冷驯化和越冬。J Am Mos控制协会。2006;22:149–151.[公共医学][谷歌学者]
  • 1972年和1982年希腊的Rosen L.登革热和DHF的发病机制：新数据和不同结论。Am J Trop医学杂志。1986;35：642–653。[公共医学][谷歌学者]
  • Sardelis MR.Dohm DJ.Pagac B等。东方马脑炎病毒通过日本旋毛虫的实验传播。医学昆虫学杂志。2002年b；39:480–484.[公共医学][谷歌学者]
  • Sardelis先生Turell MJ。安德烈RG。日本旋毛虫传播圣路易斯脑炎病毒的实验。J Am Mos控制协会。2003;19:159–162.[公共医学][谷歌学者]
  • Sardelis先生Turell MJ。安德烈RG。日本Ochlerotatus j.japonicus实验室传播La Crosse病毒。医学昆虫学杂志。2002a年；39:635–639.[公共医学][谷歌学者]
  • Sardelis先生Turell MJ。马里兰州弗雷德里克县的Ochlerotatus japonicus japonicus：西尼罗河病毒的发现、分布和媒介能力。J Am Mos控制协会。2001;17:137–141.[公共医学][谷歌学者]
  • Sardelis先生Turell MJ。O'Guinn ML等人。三种北美白纹伊蚊毒株对西尼罗河病毒的媒介能力。J Am Mos控制协会。2002年2月；18:284–289.[公共医学][谷歌学者]
  • Schaffner F.Chouin S.Guilloteau J.法国大都市日本卷蛾首次报告。美国莫斯控制协会。2003;19:1–5.[公共医学][谷歌学者]
  • Schaffner F.Kaufmann C.Hegglin D等人，《中欧入侵蚊子日本伊蚊》。兽医昆虫学。2009;23:448–451.[公共医学][谷歌学者]
  • Schneider K.在德国南部已知范围以北80 km处养殖日本卷蛾。欧元-摩斯公牛。2011;29：129–132。 [谷歌学者]
  • 肖尔特EJ。Den Hartog W.Dik M等人，《荷兰三种入侵蚊子的引进和控制》，2010年7月至10月。欧洲监管。2010;15:11.[公共医学][谷歌学者]
  • 肖尔特EJ。Dijkstra E.Blok H等人，《白纹伊蚊意外输入荷兰：蚊子分布和登革热病毒存在的调查》。兽医昆虫学。2008;22:352–358.[公共医学][谷歌学者]
  • Scholte EJ公司。Dijkstra E.Ruijs H等人。荷兰的亚洲虎蚊子：我们应该担心吗？实验和应用昆虫学部分论文集。荷兰昆虫学会。2007;18:131–136. [谷歌学者]
  • 肖尔特EJ。Hartog WD公司。Braks M等人。2009年荷兰北美洲一种入侵蚊子Ochlerotatus atropalpus的首次报告。欧洲监管。2009年【2010年8月26日】。第14页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=19400[公共医学]
  • Severini F.Di Luca M.Toma L等人，《罗马白纹伊蚊：10年监测后的结果和展望》。寄生虫学。2008;50:121–123.[公共医学][谷歌学者]
  • Seyler T.Grandesso F.Strat YL等人，《评估向欧盟输入登革热和基孔肯雅病毒的风险》。流行病。2009;1:175–184.[公共医学][谷歌学者]
  • Soumahoro MK.Fontenille D.Turbelin C等。进口基孔肯雅病毒感染。突发传染病。2010;16:162–163. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Straetemans M.欧洲引进和建立白纹伊蚊的媒介相关风险图。欧洲监管。2008年【2010年8月26日】。第13页。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=8040[公共医学]
  • 斯泰尔LM。肯特KA。Albright RG等人。蚊子在探测活宿主并以其为食时，会接种高剂量的西尼罗河病毒。《公共科学图书馆·病原体》。2007;三：e132。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Sucharit S.Surathin K.Shrestha SR.日本脑炎病毒（JEV）的载体：载体的物种复合物。东南亚Trop Med公共卫生杂志。1989;20:611–621.[公共医学][谷歌学者]
  • 日本伊蚊对日本脑炎病毒的水平和垂直传播。医学昆虫学杂志。1989;26：454–458。[公共医学][谷歌学者]
  • Tanaka K.Mizusawa K.Saugstad ES.日本（包括琉球群岛和小笠原群岛）和韩国成虫和幼虫蚊子的修订（双翅目：蚊科）美国昆虫学研究所的贡献。1979;16:1–987. [谷歌学者]
  • Tanley ML.Tortosa P.Alout H，等。拉留尼旺岛致倦库蚊和白纹伊蚊对杀虫剂的抗性。昆虫生物化学分子生物学。2010;40:317–324.[公共医学][谷歌学者]
  • 图雷尔MJ。Beaman JR。路易斯安那州新奥尔良白纹伊蚊（双翅目：蚊科）株对委内瑞拉马脑脊髓炎病毒的实验传播。医学昆虫学杂志。1992;29:802–805.[公共医学][谷歌学者]
  • 特雷尔·MJ。Beaman JR.Neely GW.白纹伊蚊和带喙A.绦虫株对东部马脑炎病毒的实验传播（双翅目：蚊科）医学昆虫学杂志。1994;31:287–290.[公共医学][谷歌学者]
  • 特雷尔·MJ。Dom DJ、Sardelis MR等。北美蚊子传播西尼罗河病毒潜力的最新研究。医学昆虫学杂志。2005;42:57–62.[公共医学][谷歌学者]
  • 特雷尔·MJ。O'Guinn ML.Dom DJ等。北美蚊子对西尼罗河病毒的媒介能力。医学昆虫学杂志。2001;38:130–134.[公共医学][谷歌学者]
  • Valerio L.Marini F.Bongiorno G等。意大利罗马省城乡环境中白纹伊蚊的寄主喂养模式。媒介传播的动物疾病。2009;10:291–294.[公共医学][谷歌学者]
  • Vazeille M.Jeannin C.Martin E等人。基孔肯亚：地中海国家的风险？热带学报。2008;105:200–202.[公共医学][谷歌学者]
  • Versteirt V.Schaffner F.Garros C等人。比利时外来蚊子物种日本伊蚊的引进和建立。医学昆虫学杂志。2009;46:1464–1467.[公共医学][谷歌学者]
  • Walker T.Johnson PH.Moreira LA等人。wMel Wolbachia菌株阻断登革热并入侵笼养埃及伊蚊种群。自然。2011;476:450–453.[公共医学][谷歌学者]
  • Wichmann O.Jelinek T.欧洲输入性登革热感染监测。http://www.eurosurvience.org/ViewArticle.aspx？ArticleId=2271 欧洲监管。2003:7. [谷歌学者]
  • Wilder-Smith A.Ooi EE。Vasudevan SG等。登革热最新进展：流行病学、病毒进化、抗病毒药物和疫苗开发。当前感染疾病报告。2010;12：157–164。[公共医学][谷歌学者]
  • YU nicheva YU。Ryabova TE公司。Markovich NY等人。关于大索契和阿布哈兹各城市埃及伊蚊繁殖种群的首次数据。Meditsinskaia Parazitologiia I Parazitarnye Bolezni医生。2008;三:40–43.[公共医学][谷歌学者]
文章来自媒介传播疾病和动物传染病由以下人员提供玛丽·安·利伯特公司。