TRPP2的消融使细胞对神经酰胺而非放线菌素D诱导的凋亡敏感(一个)用10或20μM C诱导凋亡后，检测TRPP2缺失（TRPP2 kd；灰色条）和对照（黑色条）MDCK细胞中caspase 3样活性2-神经酰胺6或9小时。活性以每分钟相对荧光单位（RFU）表示，并归一化为1毫克总蛋白(n个=4). (B类)用指定剂量的C2-用ELISA测定神经酰胺，并将其归一化为细胞裂解液中的总蛋白水平。条形图显示了一个代表性测量的数据。该试验重复三次，结果基本相同。(C)用0.5μg/ml放线菌素D（Act D）诱导TRPP2缺失细胞和对照细胞凋亡9 h。测定caspase 3样活性，如（A）所示(n个=3).
