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J维罗尔。1992年5月;66(5): 2740–2747.
doi(操作界面):10.1128/jvi.66.5.2740-2747.1992年
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脊髓灰质炎病毒复制复合体的结构和功能特征。

摘要

用蔗糖梯度离心法从脊髓灰质炎病毒感染的HEp-2细胞中分离出两个膜结合复制复合物群体。这两个组分显示出相似的超微结构特征:复制复合体被包裹在病毒诱导小泡的玫瑰花状外壳中,并包含一个非常紧密的第二膜系统(致密膜)。在30%蔗糖中形成条带的囊泡部分含有复制中间产物(RI)和36S RNA。在45%蔗糖中形成的条带部分仅含有微量RI,主要含有36S RNA,其中三分之二为包被。在体外,这两个组分显示出相似的RNA合成能力,并产生36S加标记RNA。用脱氧胆酸钠溶解合成活性复制复合体内部和周围的膜,可以消除36S RNA的完整性,但仍允许RI中的伸长。我们的研究结果表明,复制复合体的结构是RI上的新生正链封闭在致密膜中,复制叉额外包裹在蛋白质中。多链RNA可以通过与生物素化核糖探针在复制复合体和病毒诱导小泡玫瑰花结之间的原位杂交进行定位。研究发现,在复制复合体内的致密膜与周围病毒诱导的小泡紧密接触的部位,子代RNA链在完成后很快从复制复合体中释放出来。

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  • 巴尔的摩D.脊髓灰质炎病毒复制中间RNA的结构。分子生物学杂志。1968年3月14日;32(2):359–368.[公共医学][谷歌学者]
  • Bendayan M,Puvion E.RNA的超微结构检测:高分辨率放射自显影和RNAse-gold方法的互补性。超微结构研究杂志。1983年6月;83(3):274–283.[公共医学][谷歌学者]
  • Bienz K,Egger D,Pasamontes L.通过电子显微镜免疫细胞化学和放射自显影观察到的P2基因组区脊髓灰质炎病毒蛋白与病毒复制复合物和病毒诱导的膜合成的关联。病毒学。1987年9月;160(1):220–226.[公共医学][谷歌学者]
  • Bienz K,Egger D,Rasser Y,Bossart W。脊髓灰质炎病毒大分子合成的动力学和位置与病毒诱导的细胞病理学的相关性。病毒学。1980年1月30日;100(2):390–399.[公共医学][谷歌学者]
  • Bienz K,Egger D,Rasser Y,Bossart W.脊髓灰质炎病毒蛋白质的细胞内分布和病毒特异性细胞质结构的诱导。病毒学。1983年11月;131(1):39–48.[公共医学][谷歌学者]
  • Bienz K,Egger D,Troxler M,Pasamontes L。脊髓灰质炎病毒RNA复制的结构组织由P2基因组区域的病毒蛋白介导。J维罗尔。1990年3月;64(3):1156–1163. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Drzeniek R,Bilello P.脊髓灰质炎病毒颗粒中糖蛋白的缺失。维罗尔将军。1974年10月;25(1):125–132.[公共医学][谷歌学者]
  • Dever TE、Glynias MJ、Merrick WC。GTP-结合域:三个具有不同间距的一致序列元素。美国国家科学院院刊。1987年4月;84(7):1814–1818. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Emerson SU、McRill C、Rosenblum B、Feinstone S、Purcell RH。导致甲型肝炎病毒适应细胞培养中高效生长的突变。J维罗尔。1991年9月;65(9):4882–4886. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Etchison D,Ehrenfeld E.合成脊髓灰质炎病毒RNA的复制复合物的比较。病毒学。1981年5月;111(1):33–46.[公共医学][谷歌学者]
  • Girard M.脊髓灰质炎病毒核糖核酸的体外合成:复制中间体的作用。J维罗尔。1969年4月;(4):376–384. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Gorbalenya AE、Koonin EV、Wolf YI。一个新的推测NTP结合域超家族,由小DNA和RNA病毒基因组编码。FEBS信函。1990年3月12日;262(1):145–148.[公共医学][谷歌学者]
  • Johnson KL,Sarnow P.三种脊髓灰质炎病毒2B突变体在病毒RNA扩增方面表现出不可弥补的缺陷,并表现出对野生型脊髓灰质炎病毒的剂量依赖性优势。J维罗尔。1991年8月;65(8) :4341–4349。 [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lemon SM、Murphy PC、Shields PA、Ping LH、Feinstone SM、Cromeans T、Jansen RW。持续感染期间产生的细胞性甲型肝炎病毒变体的抗原和遗传变异:基因重组的证据。J维罗尔。1991年4月;65(4):2056–2065. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Li JP,Baltimore D.分离病毒RNA合成缺陷的脊髓灰质炎病毒2C突变体。J维罗尔。1988年11月;62(11):4016–4021. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Li JP,Baltimore D.脊髓灰质炎病毒2C突变体的基因内回复体具有脱膜缺陷。J维罗尔。1990年3月;64(3):1102–1107. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Lomax NB、Yin FH。人类鼻病毒P2蛋白在宿主范围变化中作用的证据。J维罗尔。1989年5月;63(5):2396–2399. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Molla A、Paul AV、Wimmer E.无细胞、从头合成脊髓灰质炎病毒。科学。1991年12月13日;254(5038):1647–1651.[公共医学][谷歌学者]
  • Pasamontes L,Egger D,Bienz K。生产抗脊髓灰质炎病毒非衣壳蛋白的单克隆和单特异性抗体。维罗尔将军。1986年11月;67(第11部分):2415–2422。[公共医学][谷歌学者]
  • Racaniello VR,Baltimore D.克隆脊髓灰质炎病毒互补DNA在哺乳动物细胞中具有传染性。科学。1981年11月20日;214(4523):916–919.[公共医学][谷歌学者]
  • Takeda N,Kuhn RJ,Yang CF,Takegami T,Wimmer E.在受感染HeLa细胞的膜复合体中启动脊髓灰质炎病毒加标RNA合成。J维罗尔。1986年10月;60(1):43–53. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]
  • Takegami T、Semler BL、Anderson CW、Wimmer E.脊髓灰质炎病毒RNA复制中活跃的膜组分含有VPg前体多肽。病毒学。1983年7月15日;128(1):33–47.[公共医学][谷歌学者]
  • Troxler M,Pasamontes L,Egger D,Bienz K。光镜和电镜原位杂交:使用生物素化DNA和RNA探针定位病毒RNA的方法比较。《病毒方法杂志》。1990年10月;30(1):1–14.[公共医学][谷歌学者]
  • Young DC、Tuschall DM、Flanegan JB。脊髓灰质炎病毒RNA依赖性RNA聚合酶和宿主细胞蛋白在体外合成两倍于脊髓灰质RNA大小的产物RNA。J维罗尔。1985年5月;54(2):256–264. [PMC免费文章][公共医学][谷歌学者]

文章来自病毒学杂志由以下人员提供美国微生物学会(ASM)