智人ATP酶Na+/K+转运亚单位α3（ATP1A3），反核苷酸-NCBI

运行BLAST
查找此序列和其他序列之间的相似区域使用BLAST。
选择底漆
使用底漆-BLAST。
高亮显示序列特征
打开高亮显示要素栏并高亮显示要素注释从记录的FEATURES表中。可以使用突出显示功能栏导航到并突出显示其他功能，并提供要显示的链接分别高亮显示的区域。FEATURES表中的链接也将突出显示序列的相应区域。更多。。。
在此序列中查找
查找序列中的子序列或模式，并突出显示匹配区域。该工具使用标准的单字母核苷酸或蛋白质代码包括模糊性，可以匹配Prosite模式蛋白质序列。更多。。。
在Genome Data Viewer中显示
在基因组注释此序列的位置。在中查看此序列在同一位置注释的其他要素的上下文并浏览到其他要素基因组区域。

ATP1A3突变中儿童相关神经基因型表型：综合分析。【基因基因组学，2024年】
ATP1A3突变中儿童相关神经基因型表型：综合分析。
Muthaffar OY、Alqarni A、Shafei JA、Bahowarth SY、Alyazidi AS、Naseer MI。基因基因组学。2024年4月；46(4):475-487. Epub 2024年1月19日。
ATP1A3作为从人脑和生物液中分离神经元特异性细胞外囊泡的靶点。【科学进展2023】
ATP1A3作为从人脑和生物液中分离神经元特异性细胞外囊泡的靶点。
You Y、Zhang Z、Sultana N、Ericsson M、Martens YA、Sun M、Kanekiyo T、Ikezu S、Shaffer SA、Ikezzu T。科学进展2023年9月15日；9（37）：eadi3647。Epub 2023 9月15日。
通过3种新突变和临床特征扩大ATP1A3相关疾病的等位基因谱。【神经科学（利雅得），2023年】
通过3种新突变和临床特征扩大ATP1A3相关疾病的等位基因谱。
Alyamani SA、Aldhalaan HM、Almuhaizea MA、Abukhalid MF。神经科学（利雅得）。2023年7月；28(3):195-198.

核苷酸