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数据库变量

基因组结构变异数据库

国家标准1073870

生物体：智人

研究：nstd99（Thareja等人，2015年）
变量类型：拷贝数变化
方法类型：排序
提交日期：GRCh37（hg19）

变量调用：1
验证：未测试
临床断言：不
区域大小：2,602

出版物：Thareja等人，2015年

指向其他资源的链接

重叠基因

来源：NCBI

基因组视图

选择程序集：

其他研究的变异区域重叠：515SV来自57研究。请参阅：基因组视图

重新映射（分数：完美）以下为：23,902,890-23,905,491

变量区域放置信息

变量区域ID	放置类型	分数	装配	装配单元	互惠互利	序列ID	Chr公司	起点	停止
国家标准1073870	重新映射	完美的	GRCh38.p12型	主组件	第一次通过	NC_000005.10号	第5章	23902890个	23,905,491
nsv1073870型	提交的基因组		GRCh37（hg19）	主组件		NC_ 000005.9	第5章	23,902,999	23,905,600

变量调用信息

变量调用ID	类型	样本ID	方法	分析	本样本和研究中的其他调用
nssv3773075型	删除	KWP1（KWP1）	排序	读取深度和配对映射	11,116

变体呼叫放置信息

变量调用ID	放置类型	分数	HGVS公司	装配	互惠互利	序列ID	Chr公司	起点	停止
nssv3773075型	重新映射	完美的	NC_ 000005.10:g.239 02890_23905491德尔	GRCh38.p12型	第一次通过	NC_000005.10号	第5章	23,902,890	23,905,491
nssv3773075型	提交的基因组		NC_ 000005.9:g.2390 2999_23905600戴尔	GRCh37（hg19）		新币000005.9	第5章	23,902,999	23,905,600

未提交此变体的验证数据

未提交此变体的临床断言数据

没有提交该变异的基因型数据

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