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esv3584516型

  • 变量调用：1
  • 验证：未测试
  • 临床断言：不
  • 区域大小：201,198

指向其他资源的链接

来源：NCBI

基因组视图

选择程序集：
其他研究的变异区域重叠：2246SV来自96研究。请参阅：基因组视图   
重新映射（分数：完美）以下为：68,422,420-68,623,617问号
其他研究的变异区域重叠：2246SV来自96研究。请参阅：基因组视图   
重新映射（分数：完美）以下为：69,288,138-69489335问号
其他研究的变异区域重叠：1265SV来自35研究。请参阅：基因组视图   
提交的基因组68,970,733-69,171,930问号

变量区域放置信息

变量区域ID放置类型分数装配装配单元互惠互利序列IDChr公司内部启动内部挡块
esv3584516型重新映射完美的GRCh38.p12型主组件第一次通过NC_000004.12号第4章68,422,42068,623,617
esv3584516型重新映射完美的GRCh37.p13型主组件第一次通过NC_000004.11号第4章69,288,13869,489,335
esv3584516型提交的基因组NCBI36（hg18）主组件NC_000004.10号第4章68,970,73369,171,930

变量调用信息

变量调用ID类型样本ID方法分析本样本和研究中的其他调用
essv9838930型拷贝数增益OA003型SNP阵列探头信号强度19

变体呼叫放置信息

变量调用ID放置类型分数HGVS公司装配互惠互利序列IDChr公司内部启动内部挡块
essv9838930型重新映射完美的NC_ 000004.12:g（？）_
68422420)_(6862361
7_?)复制		GRCh38.p12型第一次通过NC_000004.12号第4章68,422,42068,623,617
essv9838930型重新映射完美的NC_ 000004.11:g.（_
69288138)_(6948933
5_?)复制		GRCh37.p13型第一次通过NC_000004.11号第4章69,288,13869,489,335
essv9838930型提交的基因组NC_ 000004.10:g（？）_
68970733)_(6917193
0_?)复制		NCBI36（hg18）NC_000004.10号第4章68,970,73369,171,930

未提交此变体的验证数据

未提交此变体的临床断言数据

没有提交该变异的基因型数据