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esv3901674型

  • 变量调用：2
  • 验证：未测试
  • 临床断言：不
  • 区域大小：2,712

指向其他资源的链接

来源：NCBI

基因组视图

选择程序集：
来自其他研究的重叠变异区域：109SV来自27研究。请参阅：基因组视图   
重新映射（分数：完美）:57,599,679-57,602,390问号
来自其他研究的重叠变异区域：109SV来自27研究。请参阅：基因组视图   
提交的基因组57,585,406-57,588,117问号

变量区域放置信息

变量区域ID放置类型分数装配装配单元互惠互利序列IDChr公司起点停止
esv3901674型重新映射完美的GRCh38.p12型主要组件第一次通过NC_000003.12号第3章57599679个57,602,390
esv3901674型提交的基因组GRCh37（hg19）主要组件NC_000003.11号氯代甲烷357,585,40657,588,117

变量调用信息

变量调用ID类型方法分析副本编号
essv25822537型拷贝数增益SNP阵列SNP基因分型分析三
essv25822538型拷贝数增益SNP阵列SNP基因分型分析三

变量调用位置信息

变量调用ID放置类型分数HGVS公司装配互惠互利序列IDChr公司起点停止
essv25822537型重新映射完美的NC_ 000003.12:g.575
99679_57602390重复		GRCh38.p12型第一次通过NC_000003.12号第3章57,599,67957,602,390
ESSv225822538型重新映射完美的NC_ 000003.12:g.575
99679_57602390重复		GRCh38.p12型第一次通过NC_000003.12号第3章57,599,67957,602,390
essv25822537型提交的基因组NC_ 000003.11:g.575
85406_57588117双份		GRCh37（hg19）NC_000003.11号第3章57,585,40657588117
essv25822538型提交的基因组NC_ 000003.11:g.575
85406_57588117双份		GRCh37（hg19）NC_000003.11号第3章57,585,40657,588,117

未提交此变体的验证数据

未提交此变体的临床断言数据

没有提交该变异的基因型数据