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国家妇女和儿童健康合作中心(英国)。产期护理:健康妇女及其婴儿在分娩期间的护理。伦敦:国家健康与护理卓越研究所(英国);2014年12月(NICE临床指南,第190号)

  • 2017年2月更新信息:已更新的章节(见附录文件)已标记为深灰色阴影。

2017年2月更新信息:已更新的章节(见附录文件)已标记为深灰色阴影。

产前护理保险

产期护理:健康妇女及其婴儿在分娩期间的护理。

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附录E审查协议

E.1、。计划出生地

细节其他评论
复习问题在以下每种情况下,与计划生育相关的孕产妇和新生儿结局是什么:
  • 家庭(家庭)
  • 独立助产单元
  • 助产单元旁边
  • 产科/医院产科
在每种环境下计划生育的成本效益如何?
与每个生育环境相关的结果(益处和危害)和成本是什么?

需要注意从每个位置转移到OU所需的距离和时间长度
目标确定每种环境对结果(相对安全性)、成本效益和妇女计划生育经验的影响
语言英语
研究设计RCT和比较观察研究(队列研究)对于大多数比较,将包括随机对照试验、前瞻性队列和回顾性队列
对于并排与OU——考虑到有RCT,我们将不包括回顾性研究
状态已发表论文
人口妊娠期(37-42周)低风险单胎妊娠的妇女评审员注意:报告研究人群的均等性
同意排除>33%的人群具有较高风险或>33%超出指南范围的研究。对于<33%的任何研究,这将被报告为间接性,但该研究将被包括在内
干预在以下设置之一中计划生育:
  • 家庭(家庭)
  • 独立(独立)助产单元
  • 助产单元旁边(合用)
  • 产科/医院产科
其他可能的术语:
助产士领导小组(MLU)
顾问领导
集成单元
出生中心
雪茄房
感官室
劳工病房
出生单位
居家分娩中心
交付套件/单元
低风险/高风险设置

绿龙煤气关于并排机组的说明:
这些可能与OU在同一栋楼里,但如果女性需要产科护理,通常需要“转移”。它不包括产科病房内由助产士领导的护理。
根据产科医生是否可以被呼叫到单位进行分组分析
MLU中可使用EFM和硬膜外麻醉的标志,因为这并不代表英国型号
比较器上述任何一项根据证据中的报告,我们将对每个出生环境进行比较
成果产妇结局
孕产妇死亡率
出生方式
硬膜外腔的使用
产后出血
阴道/会阴创伤
输血

新生儿结局
新生儿/围产儿死亡率
主要新生儿发病率(见下一页)
需要转移到新生儿重症监护室
长期结果(报告所有报告)
主要新生儿发病率:缺氧缺血性脑病(HIE)脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓

注:出生地主要新生儿发病率包括新生儿脑病、胎粪吸入、臂丛神经损伤、肱骨或锁骨骨折。
纳入/排除研究的其他标准排除资源贫乏/发展中国家的证据。对于所有其他国家/州,检查医疗保健系统的适用性(见右侧评论)

排除没有比较数据的病例报告和病例系列
不包括横断面研究
对于金砖国家和其他新兴国家,仅包括95%以上的人患有非典,98%的婴儿由专业助产士助产的研究
搜索策略从上一条指南的日期开始搜索
对于OU和并排装置,搜索所有日期,因为本指南之前版本中只包括RCT
审查战略注意:我们只希望研究着眼于计划出生地——不包括只对实际出生地进行分析的研究。
尽可能报告需要转移到产科病房的女性人数,包括转移原因以及转移是在产时还是产后。如果对调任女性进行了单独的子组分析/或可能进行了子组分析,那么也包括这一点。

E.2、。妇女计划生育的经验

细节其他评论
复习问题在以下每种情况下,女性在计划生育方面的经历是什么
  • 家庭(家庭)
  • 独立助产单元
  • 助产单元旁边
  • 产科/医院产科
目标确定各种环境对女性计划生育经验的影响注:我们将包括女性从一个环境转移到另一个环境的经验
语言英语
研究设计所有研究设计,包括定性研究和非比较研究包括对妇女经历的定性研究。根据证据库的大小,我们将受到证据质量的限制。
状态已发表论文
人口足月妊娠(37-42周)低风险单胎妊娠妇女报告研究人群的平价
干预在以下设置之一中计划生育:

家庭(家庭)
独立(独立)助产单元
助产单元旁边(合用)
产科/医院产科
其他可能的术语:
助产单元(MLU)
顾问领导
集成单元
生育中心
雪茄房
感官室
劳工病房
出生单位
居家分娩中心
交付套件/单元
低风险/高风险设置
比较器上述任何一项根据证据中的报告,我们将对每个出生环境进行比较
成果产妇结局
妇女的分娩经历(包括满意度)
女性的长期心理结果(报告所有报告)
纳入/排除研究的其他标准排除资源贫乏/发展中国家的证据。对于英国以外的所有国家,请与专题组一起检查医疗保健系统的适用性,如果专题组感觉差异太大/证据不适用,则排除在外。对于设置的适用性,考虑诸如家庭分娩是否由助产士照料等因素。
搜索策略搜索所有日期新问题
审查战略每次比较都包括高质量的研究。如果良好的证据基础具有较高的质量,则不需要低质量的研究。
如果在高质量研究中没有可用的长期结果,将使用低质量的证据。

E.3、。提供一对一护理服务

细节其他评论
复习问题产房助产士和医疗支持人员在分娩期间支持一对一持续护理的适当人员配置是什么?不包括产科、麻醉或儿科保险。
目标确定哪种人员配置有助于一对一持续护理分娩。绿龙煤气需要考虑这是否需要助产士提供,或者是否有时可以包括其他医疗支持人员,包括助产士或助产士。配置将取决于其中哪一项被认为合适。
还可能需要考虑出生环境和每年的出生数量,可以利用卫生经济投入帮助我们决定最具成本效益的护理模式。
包括产科单位,以及独立助产单位。
语言英语
研究设计比较性和非比较性观察/评估研究,详细说明人员配置并证明是否实现了一对一护理。
状态已发表论文
人口低风险妊娠的健康孕妇足月分娩(37-42周)

护理分娩妇女的保健专业人员
干预分娩病房的具体人员配置/护理模式,旨在分娩期间提供一对一护理地点包括:
助产(主导)单元(独立式或并排式)
生育中心(独立/独立/合用/并排)
出生单位
医院产科病房/单元
产科单位
分娩病房/套房

工作人员可以包括:
助产士
助产士顾问
员工/劳动病房协调员
女主角
道格斯
助产士
卫生保健支持人员
保健助理
产科护士
辅助护士

人员配置:
箱子装载
“出生率”(计算劳工病房人员配备水平的计算器)
比较器任何其他类型的劳动病房护理
成果服务成果
分娩时持续接受一对一护理的妇女比例
员工满意度/观点

产妇结局
出生方式
妇女的满意度/分娩经历
接受一对一护理的时间长度
没有医疗专业人员支持的时间长度

新生儿结局
死亡率
主要新生儿发病率
NICU入学
纳入/排除研究的其他标准包括所有研究类型,包括服务评估和案例报告
包括所有国家
搜索策略搜索所有日期新问题
审查战略报告有关环境和人口的全部详细信息,即出生人数、MLU的位置、产科病房每年的CS数量、高风险劳动力与低风险劳动力的比例等,以及工具分娩的数量

E.4、。潜在阶段护理服务干预

细节其他评论
复习问题为处于潜在分娩阶段的妇女提供护理的不同服务干预措施的效果如何?
目标确定是否有证据表明对潜在的劳动阶段进行任何潜在的服务干预可以改善结果,包括妇女的劳动经验。
语言英语
研究设计RCT和观察性比较研究
状态已发表论文
人口分娩潜伏期低风险/无并发症足月妊娠(37–42周)的妇女
干预服务干预包括:
分娩早期/潜在阶段助产士的家庭评估/家访
电话支持(助产士或其他工作人员)
分类(结构化早期评估)
产前提供的关于在潜伏期做什么的信息
杜拉
入院并提供药物止痛,包括硬膜外
搜索策略的替代术语:

产前课程/亲子教育
劳动教育
传单

院外评估-在独立单元进行评估以及回家和回家可能更容易

支持者
出生-陪伴
产前课程
出生伴侣
同行支持者
比较器标准护理/常规护理或任何潜在阶段的替代护理模式,不包括特定的护理模式。

例如,助产士在医院/MLU进行评估
成果女人
出生方式(自然、CS、仪器)
包括硬膜外的药物镇痛
需要增加催产素
妇女的满意度/分娩经历
疼痛
分娩前入院人数(时间和频率)
分娩活跃期-从4 cm宫颈扩张到婴儿出生

增加-劳动力加速。可以通过人工破膜/羊膜切开术(“破水”)或使用催产素(syntocin)输注来完成。
新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(由GDG决定–见下一页)
NICU入学
新生儿的主要发病率可能包括:
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例报告和病例系列
包括所有国家
搜索策略搜索所有日期
审查战略注意助产士提供的护理是否在病例助产的背景下提供(即已知助产士)
分娩镇痛的报告类型

E.5、。潜伏期非药物止痛

细节其他评论
复习问题非药物干预对帮助女性应对分娩潜伏期疼痛的效果如何?
目标能够为女性提供基于证据的信息,说明她们在潜伏期可以在家里做些什么来帮助她们应对疼痛。这个问题背后的想法是让女性和她们的生育伴侣了解在没有助产士在场的情况下,她们可以在家中使用哪些止痛策略。
语言英语
研究设计随机对照试验
比较观察研究(如果没有RCT数据)
状态已发表论文
人口处于潜在分娩阶段的足月妊娠无并发症的妇女。潜在阶段——早期分娩。

在最初的IPC指南中,定义为一段时间,不一定是连续的,当出现疼痛性宫缩和一些宫颈变化时,包括宫颈消失和扩张达4厘米。
干预干预措施包括:
  • 按摩
  • 浸入水中
  • 芳香疗法
  • 跳舞/移动/进入不同位置
  • 行走
  • 分散注意力
  • 呼吸训练
  • 友谊/杜拉/社会支持
  • 同伴/服务员的性别/经历
  • 痛苦地工作
  • 音乐
  • 催眠分娩
  • 可视化
  • 注意
  • 灵气
  • 瑜伽
  • 针灸/穴位按压
  • 反射学
  • 热量(热水瓶、热包装)
  • 吃喝(等渗饮料)
  • 草药疗法
  • 同源病
注:对于针灸/穴位按压疗法、瑜伽、食疗和其他女性必须自己支付的费用,有潜在的平等问题需要考虑。
比较器与任何其他护理或标准护理相比,上述任何一项
成果女人
出生方式(自然、CS、仪器)
包括硬膜外的药物镇痛
需要增加催产素
妇女的满意度/分娩经历
疼痛
分娩前到医院就诊(时间和频率)

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(由GDG决定–见下一页)
NICU入学
主要新生儿发病率可能包括:
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
新生儿惊厥
出生窒息
胎粪吸入综合征
胎儿创伤
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除没有比较数据的病例报告和病例系列
搜索策略搜索所有日期
审查战略由于定义不同,报告作者对潜伏期的定义也不同。
全面描述干预措施

E.6、。分娩开始时的初步评估

细节其他评论
复习问题
  1. (a) 首次接触分娩(或疑似分娩)时的初步评估应包括哪些因素,以及(b)这些变量中的哪些阈值会促使转诊给产科医生?
应该可以用两个子问题进行一次搜索。
目标确定初步评估中确定的哪些风险因素可预测不良孕产妇或新生儿结局,因此应立即转诊给产科医生,并在适用的情况下考虑转移到产科病房分娩。我们将通过研究描述分娩开始时使用的风险评估协议/工具/评分系统的验证或评估来进行审查。如果对协议的搜索没有或只有很少的研究,我们还将初始评估的组成部分作为单独的搜索项。
语言英语
研究设计RCT、比较观察研究、非比较观察研究(可能包括病例系列)比较研究包括评估和测试
非对比研究是验证研究
状态已发表论文
人口足月分娩或首次接触分娩时被归类为分娩前低风险妊娠的妇女女性可能会在分娩的不同阶段出现——这是第一次面对面接触或第一次电话,可能是在分娩早期或之后。
干预分娩/首次接触时的初步评估
风险评估协议/分数/工具
风险评分
风险评估系统/图表——产科预警系统、产科预警系统,改良产科预警系统(MEWS/MEOWS),高危患者(PAR)评分,“红绿灯”,分诊
演示前评估(例如电话和电话分类)
技术包或应用程序(例如带有下拉菜单的程序、算法)
初始评估示例:
全威尔士通道
出生地研究评估协议
最佳开端


风险评估的不同部分可能发生在不同的时间点(例如,当女性在家或产房/生育中心与助产士会面时,通过电话记录和检查)

风险评估的组成部分可能包括:
电话分诊:
预期交货地点
  • 女性均等
  • 妊娠
  • 打电话的原因
  • 收缩开始时间、频率和强度
  • 阴道失血,包括新鲜失血、粘液显示、液体颜色(如果胎膜破裂)
  • 任何疼痛或不适(不是宫缩)
  • 胎儿运动
  • 既往病史和产科病史
  • 当前妊娠期间的任何风险因素/产前记录审查,包括检测结果
面对面评估:

历史记录制作
产前过程:回顾产前记录和所有测试结果、分娩开始/潜伏期、胎动
物理评估
女性生命体征(脉搏、呼吸频率和血压)
女性体温
尿液分析
腹部触诊(宫高、胎儿先露、卧位、先露部位的位置和接合
收缩(频率和强度)
胎儿心率
阴道损失,包括羊水评估和胎膜破裂后的时间(如果合适)(颜色/胎粪的存在)、阴道分泌物和出血

建议转诊产科医生的异常发现包括:
无产前护理
产前风险因素的识别
异常生命体征,如血压升高
母亲发热(无论研究中如何定义)
尿液分析结果异常,如蛋白尿
不良陈述(包括臀位)
头部接触不足(5/5可触及,“高头”)
胎粪污染液
膜的长期破裂
阴道出血
胎儿心跳异常
持续疼痛/宫缩以外的疼痛
比较器常规护理/标准护理
分娩开始时用于初始评估的一套不同标准(但由研究作者定义)
'之前和之后'
成果产妇结局
孕产妇死亡率
出生方式
产后出血
阴道/会阴创伤
妇女的分娩经验从其他分娩环境转入产科
严重发病率(如感染/败血症、先兆子痫/子痫)

新生儿结局
新生儿/围产儿死亡率
主要新生儿发病率(见下一页)
需要转移到新生儿重症监护室
新生儿主要发病率:缺氧缺血性脑病(HIE)脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家和地区
搜索策略搜索所有日期
无研究设计过滤器
审查战略我们将通过研究描述分娩开始时使用的风险评估协议/工具/评分系统的验证或评估来进行审查。如果对协议的搜索没有或只有很少的研究,我们还将初始评估的组成部分作为单独的搜索项。

E.7、。连续心电描记术与间歇听诊的比较

细节其他评论
复习问题与间歇听诊相比,胎儿电子监护的效果如何?
  • 入院时
  • 在既定劳动期间
一次搜索-剔除为2条评论
目标确定哪种胎儿监测方法与更好的新生儿和产妇结局相关。在分娩期间,我们将观察间歇期的电子监测/CTG(例如每2小时30分钟)和分娩期间的连续电子胎儿监测。记录报告内容。
语言英语
研究设计随机对照试验
比较观察研究(如果没有RCT数据)
状态已发表论文
人口健康孕妇,低风险妊娠,足月分娩(37-42周)期间未检测到胎心率并发症
干预胎儿电子监护(EFM)EFM-在整个劳动过程中或在指定的时间段内连续工作,例如每2小时20分钟

其他条款:
心脏描记器(CTG)
入院CTG
比较器间歇性听诊注:记录每次研究中如何进行间歇听诊很重要

可能的术语:
多普勒胎儿监护仪(“Sonicaid”)
手持超声波设备
皮纳氏听诊器
胎儿听诊器
收听
NST(无应力试验)
成果女人
出生方式
妇女对劳动和生育的满意度/经验,包括流动性

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(任何-GDG决定见反面)
NICU入学
出生时脐带血气值
主要新生儿发病率可能包括:
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓/
新生儿惊厥
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除没有比较数据的病例报告和病例系列
搜索策略从上一条准则的日期开始搜索
审查战略如果可能/适当,通过间歇性EFM的频率和持续时间进行分组分析。

E.8、。存在胎粪污染液体的胎儿监测

细节其他评论
复习问题与间歇听诊相比,当有胎粪污染液体时,连续电子胎儿监护的有效性如何?
目标在确定胎粪污染液体后,确定哪种胎儿监测方法与最佳母婴结局相关
语言英语
研究设计RCT和RCT的系统审查
比较观察研究(如果没有随机对照试验)
状态已发表论文
人口“低风险”产程妇女(37-42周)使用胎粪染色液羊水作为搜索词添加

低风险女性——分娩开始时无医疗或产科并发症的女性
干预连续电子胎儿监护心电描记术(CTG)

审核人:注意EFM是否持续不变(始终打开)或打开和关闭(例如30分钟间隔的间断监测)

需要考虑计划出生地和转移需要的影响
比较器间歇性听诊使用Pinnard(s)听诊器、胎儿听诊器或手持式多普勒设备(例如Sonicaid)
成果产妇
分娩方式(自然阴道分娩、计划外CS、器械分娩)
产后出血
住院时间

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(由GDG决定–见下一页)
出生时复苏的要求
需要呼吸机支持/使用呼吸机支持的时间长度
新生儿重症监护室住院时间
出生时代谢性酸中毒(脐带pH值小于7.05,碱缺乏大于12 mmol/L)
新生儿发病率:
胎粪吸入综合征
缺氧缺血性脑病
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除没有比较数据的病例报告和病例系列
搜索策略从上一条准则的日期开始搜索
审查战略如果可能,根据胎粪染色程度进行亚组分析(即轻度/中度/重度,但可能取决于报告分级的一致性)

第9条。解读胎儿心率轨迹

细节其他评论
复习问题电子胎心率(FHR)描记器的特征的适当定义和解释是什么?注:决定EFM/FHR轨迹在整个指南中称为心脏收缩描记器(CTG),以准确反映其记录的胎心率和宫缩。
目标确定如何对FHR痕迹的具体特征进行分类,并确定那些与不良新生儿结局相关的特征
语言英语
研究设计比较观察研究(队列、病例对照)
预测/诊断研究
状态已发表论文
人口足月(37-42周)低风险妊娠的健康孕妇
干预胎儿电子监护及痕迹评估(心脏描记器[CTG])痕迹特征示例:
  • 胎儿心率(FHR)
  • FHR模式/特征
  • EFM/CTG/FHR解释/评估/分析
  • 子宫活动与FHR/CTG特征的关系
  • 基线心率:正常、心动过速/心动过缓
  • 心率变异性/节拍间变异性:变异性好,变异性减少,变异性过度,跳跃性变异
  • 减速:早期减速、晚期减速、可变减速、典型减速和非典型减速
  • 加速度
  • 基线内/基线后的变化
  • 正弦轨迹
  • 伪正弦轨迹
比较器不适用
成果女人
出生方式

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(由GDG决定–见下一页)
需要呼吸机支持/使用呼吸机支持的时间长度
NICU入学
出生时脐带血气值
出生时胎儿酸中毒
主要新生儿发病率可能包括:
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍
新生儿惊厥
出生窒息
发育迟缓
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除案例报告
搜索策略根据以前的指南搜索-2006
审查战略需要报告分娩阶段、分娩进展和产妇状况以及上述所有方面的定义。注意胎粪的存在。

E.10、。头皮刺激

细节其他评论
复习问题与电子胎儿监护相比,使用胎儿刺激作为胎儿监护的辅助手段是否提高了监护的预测价值和临床结果
  • 仅电子胎儿监护
  • 电子胎儿监护加心电图
这将是一次搜索,然后根据发现的证据,用2个,可能是4个子问题进行审查。
目标确定在分娩期间进行胎儿刺激是否是一项有用的辅助测试,以帮助决策,从而改善分娩结果。
语言英语
研究设计预测值-预测值的诊断/预测研究
用于改善临床结果-RCT。如果RCT证据很少,则进行比较观察研究。

这两项都将进行EFM单独检查和EFM+ECG检查
状态已发表论文
人口足月分娩(37-42周)的妇女正在进行胎儿电子监护。将包括对部分高危妇女的研究。报告人口详情,包括高危人群的比例。
不包括所有女性都是特定高危人群或有很大比例(33%或更多)处于早产状态的研究。
干预胎儿刺激作为胎儿电子监护的辅助手段刺激可以是数字的(在阴道检查时用手指),也可以在胎儿头皮血液采样时用针进行。

这通常是在您执行另一个程序时进行的,而不是作为单独的干预本身进行的,但出于研究目的,情况可能并非如此。

也可以包括其他外部胎儿刺激方法,如纤维声学
比较器仅电子胎儿监护
电子胎儿监护与心电图分析
用于监视的搜索条件:
EFM公司
心电描记术(CTG)
持续监测
心电图(ECG)
ST波分析(STAN)

刺激的其他搜索词:
数字头皮刺激
用针头/刀片刺激头皮
加速(这是您希望在胎心率中提示的)
纤维声胎儿刺激
成果女人
分娩方式(以及手术分娩的适应症)
妇女对劳动和生育的满意度/体验,包括流动性
需要胎儿血液采样,甚至FBS失败
劳动时间

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(见下一页)
NICU入学
出生时脐带血气值
分娩期间胎儿头皮血气值
婴儿受伤
新生儿的主要发病率可能包括:
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
新生儿惊厥
出生窒息
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除案例报告
搜索策略从上一条指南的日期开始搜索
审查战略报告使用头皮刺激进行评估和比较结果(例如FBS结果或出生结果)之间的时间间隔

E.11、。胎儿血液取样

细节其他评论
复习问题
  1. 以下措施对产妇和新生儿结局的预测价值是什么
    • 胎儿血液pH值分析
    • 胎儿血乳酸分析
    • 胎儿酸碱状态
    • 胎儿基础缺陷
  2. 与以下情况相比,使用胎儿血液取样作为电子胎儿监护(EFM)的辅助手段是否能改善预后:
    • 仅电子胎儿监护
    • 电子胎儿监护加心电图
这将是一次搜索,但随后将作为3个问题进行审查。

FBS的报告指示,以及之前如何监测女性
三。

从决定进行胎儿血样采集到进行血样检测需要多长时间?

报告FBS的故障率
目标
1

确定胎儿血液取样是否是分娩期间进行的有用测试,以帮助决策。

1

进行胎儿血液取样时,应进行哪些生化分析?

2

进行胎儿血液采样对临床结果有影响吗?

三。

是否有最长的时间来获得结果,超过这个时间就不合理地采集胎儿血液样本?

GDG注意事项:在之前的指南中,这个问题的答案是简单地看一个描述性研究,即18分钟的FBS结果。随后,有人建议在规划劳动力管理时考虑这段时间。
语言英语
研究设计
  1. 诊断/预后研究
  2. 随机对照试验。如果RCT证据很少,则进行比较观察研究。
  3. 观察研究,包括非比较研究。
状态已发表论文
人口低风险妊娠的健康孕妇足月分娩(37-42周)女性可能有也可能没有FBS适应症–报告此情况
同时报告分娩期间使用催产素或引产的情况
干预胎儿血液取样在搜索中添加“产时”可能有助于排除产前胎儿采样

其他可能的搜索术语:
胎儿头皮血pH值
胎儿头皮血液采样
乳酸测量
酸碱差异
FBS公司
基本赤字
比较器
  1. 不同类型的胎儿血液采样(例如乳酸与pH值分析)
  2. 仅持续EFM(即无胎儿血液取样)
  3. 连续EFM加心电图
  4. 可能不同的时间(例如<20分钟vs.>20分钟)
成果女人
出生方式(手术分娩时的适应症)
妇女对劳动和生育的满意度/体验,包括流动性
劳动时间
创伤(心理或身体、创伤或痛苦)

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(见下一页)
5分钟时阿普加得分<7
NICU入学
出生时脐带血气值
婴儿受伤
主要新生儿发病率可能包括:
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓

注:还需要报告第三阶段是如何管理的(如果可能),以帮助解释调查结果。
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除案例报告
搜索策略从上一条指南的日期开始搜索2012年7月20日-重新发布-一直搜索,以确保收集到原指南中可能遗漏的任何观察性研究
审查战略对于问题1,我们将研究限制在报告出生后1小时内采集样本的结果/预测值。
对于问题1和2,报告FBS和出生之间的时间间隔
对于所有问题,也应在1分钟内报告阿普加,因为这是在原始指南中报告的。

如果没有足够的证据证明分娩并发症风险低的妇女,则包括对高危人群的研究。

E.12、。与单用心脏显像相比,遥测心脏显像

细节其他意见
复习问题与传统的心脏收缩描记术相比,使用遥测技术的心脏收缩压描记术的效果如何?
目标确定使用遥测技术的心脏收缩描记术(CTG)是否比常规CTG更有效。据我推测,女性可能更具流动性,从而对劳动进步和女性满意度产生潜在的有益影响,因此更有效。一个可能的负面影响是未能有效监测胎儿并错过缺氧变化。
语言英语
研究设计随机对照试验
比较观察/队列研究(如果没有RCT数据)
状态已发表论文
人口所有劳动妇女审核人员注意:记录人群风险水平;仔细描述人口
干预带遥测功能的心脏收缩描记术其他可能的条款
(连续)电子胎儿监护(EFM)
无线/无铅
流动/移动
无线电遥测(与发射机的传输区域一起工作,例如在医院内)

希望在分娩过程中持续监测胎儿
比较器传统的心脏收缩描记术,即无遥测标准/常规CTG,即女性较少移动,连接到监视器
成果女人
出生方式(手术分娩时的指征)
流动性程度
劳动时间(分阶段)
需要缓解疼痛
会阴创伤
女性的观点/满意度

新生儿
死亡率
NICU入学
出生时脐带血气值
缺氧缺血性脑病(HIE)


员工意见
满意度/体验/观点
注意止痛类型
注意分娩期间浸水的任何使用
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除没有比较数据的病例报告和病例系列
搜索策略搜索所有日期
审查策略如果“低风险”足月分娩的女性没有并发症的证据,我们将纳入高危人群的研究。

E.13、。女性胎儿监护经验

细节其他评论
复习问题妇女对分娩中胎儿监护的看法和经验是什么?
目标确定女性对不同类型产时胎儿监护的看法和经验主要比较是连续电子胎儿监护与间歇监护(听诊或手持式多普勒设备),但也应考虑任何其他比较。
我们也在寻找任何报告女性对胎儿血液取样看法的研究
语言英语
研究设计定性研究——相对较好。
报告女性经历的试验或比较观察研究
状态已发表论文
人口足月妊娠妇女(37-42周)将包括人口中包括患有并发症的女性的研究。
审查人:详细报告研究人群。
干预有/无遥测的电子胎儿监护/心脏收缩描记术
心电图(ECG)分析
间歇性听诊
胎儿血液取样
可能的术语:
连续电子胎儿监护(EFM)
CTG公司
ST(波)分析
多普勒胎儿监护仪(“Sonicaid”-英国公司产品;“Doptone”-美国术语)
胎儿头皮电极
手持超声波设备
皮纳氏听诊器
胎儿听诊器
收听
未监测胎儿心跳
胎儿运动
羊水/羊水的观察
比较器任何其他类型的胎儿监护
成果妇女对分娩的看法和经验
情绪和心理结果(如痛苦、焦虑、安心)
对分娩经验和所获护理的满意度
其他临床结果已在本主题的其他问题中进行了回顾。
纳入/排除研究的其他标准排除案例报告
包括所有国家
搜索策略搜索所有日期
审查战略包括所有日期的定性研究
RCT和比较观察研究——自上一指南发布之日起

E.14、。心电描记术与心电图分析相比较

细节其他评论
复习问题与单独使用连续电子胎儿监护(EFM)相比,使用胎儿心电图(ECG)分析和连续电子胎儿监护(EFM)是否能改善结果?
目标确定ECG分析作为连续电子胎儿监护的辅助手段是否能改善新生儿和母亲的预后
语言英语
研究设计随机对照试验
比较观察研究(如果没有RCT数据)
状态已发表论文
人口足月分娩(37-42周)孕妇有电子胎儿监护(EFM)指征注:需要记录试验的确切人数
干预结合EFM的心电图分析可能的搜索词:
心电图分析可以包括ST波/段分析(STAN)或PR间期分析
ECG可能被称为EKG(德语单词Elektrokardiogram的缩写)
FECG公司
T/QRS比率
(还将F和胎儿放在所有搜索词之前)
比较器连续电子胎儿监护(单独进行,即无需额外的心电图分析)这可以是完全连续的,也可以是“间歇连续的”

可能的搜索词:
心电描记术-CTG
心脏收缩图
FHR轨迹解释
FHR监测
成果女人
出生方式(自然、CS、仪器)
妇女对劳动和生育的满意度/经验,包括流动性
胎儿血液取样的需要
会阴创伤

新生儿
死亡率
交付文件指示
NICU入学
出生时代谢性酸中毒(脐带pH值小于7.05,碱缺乏大于12 mmol/L)
出生时复苏/辅助通气(IPPV)的要求

注:如果上面列出的优先结果没有报告数据,则以下是二线结果:
胎粪吸入综合征
胎儿创伤
主要新生儿发病率可能包括:
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除没有比较数据的病例报告和病例系列
搜索策略搜索2006年4月以后
审查战略需要考虑劳动阶段的影响,并记录监测的持续时间/频率。

E.15。记录保存

细节其他评论
复习问题电子胎心监护应如何进行记录保存?注:指南中现在更倾向于使用心电描记器这一术语
目标确定应如何标记胎儿心率轨迹,以确保准确记录。
确定胎心轨迹标记更密集是否与更好的新生儿结局相关。
如何填写病历/笔记
如何存储病历和CTG
需要平衡保持全面准确记录的需要与医疗专业人员的管理负担。
这里也有一个法医组成部分。
有一种假说认为,当怀疑胎儿受损时,更密集的痕迹标记与更好的警惕性和更早的干预有关。
还可能有一种假设,即胎儿心率轨迹的记录/标记方法会影响医疗专业人员解释和处理轨迹的能力?
语言英语
研究设计任何研究设计,包括定性和描述性关于这个话题,不太可能有好的证据。
来自GDG主题小组:“我知道有一两项定性/描述性研究关注2001年NICE指南在实践中的使用”–注意这些(可能在搜索中使用术语NICE/NICE指南?)
状态已发表论文另请参阅RCOG关于EFM护理包的报告“护理包-产前护理项目中更安全的实践”,该报告对建立EFM的CTG贴纸进行了定性评估。
人口劳动妇女
护理分娩妇女的保健专业人员
干预胎心轨迹记录保存的特定模型(即记录了什么信息,在哪里记录,在什么时间,频率和由谁记录)干预措施可能包括:
特殊设计的标签和/或医疗笔记
“新鲜的眼睛”/第二意见
电子扫描病历和CTG痕迹进行存储
电子记录保存
比较器任何其他类型的胎心轨迹记录保存模式或没有指定的胎心痕迹记录保存模式
成果女人
妇女的满意度/分娩经历
出生方式

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(任何-见下一页)
NICU入学
出生时脐带血气值


医疗保健专业人员
满意度/观点或经验
与劳动妇女相处的时间长度
记录保存时间
病历与胎心轨迹的一致程度
主要新生儿发病率-可能包括缺氧缺血性脑病/新生儿脑病/胎粪吸入/需要呼吸机支持
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
包括所有研究设计
搜索策略从1975年开始搜索
审查策略包括任何类型的研究和相关数据。提取数据时牢记审查目标,以支持围绕此主题的决策。

E.16、。宫内复苏

细节其他评论
复习问题不同的宫内复苏方法对有和无胎粪污染液体的婴儿的效果如何?
目标确定哪种复苏方法与婴儿的最佳结局相关
语言英语
研究设计随机对照试验和随机对照试验的系统评价
比较观察研究
只有在没有随机对照试验或队列研究的情况下,才会纳入病例对照研究
状态已发表论文
人口足月妊娠低风险妇女,怀疑胎儿在分娩中受损(开始分娩风险低,但出现产时并发症的妇女)。
干预羊水灌注
洗胃(如特布他林、阿托西班或硝酸甘油)
停止注射催产素
母体氧合
静脉输液(例如乳酸林格溶液丸)
改变母亲的身体位置(例如侧向倾斜、膝肘)
麻黄碱(用于低血压)
可能导致宫内复苏的其他并发症:持续收缩、抽搐、过度刺激。
比较器上述任何一项与任何其他或无宫内复苏特殊措施相比
成果分娩方式(如阴道分娩、器械分娩、计划外分娩)PPH

CTG对胎儿心脏模式的评估
胎儿血样(FBS)值
死产或新生儿死亡率
出生时脐带血气值
NICU入学
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/长期神经发育障碍
胎粪吸入
同时报告子宫破裂或穿孔(或羊水灌注的其他严重并发症)的发生率

另请注意-人工执行的FBS数量和报告的DDI数量
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例报告和病例系列
包括所有国家
搜索策略搜索所有日期
审查战略分别分析是否有胎粪染色液(MSL)。
宫内复苏措施的使用表明胎儿可能受损。在证据表中记录这是如何评估和定义的(例如CTG、胎儿血液取样、是否有胎粪、胎儿心率、心动过缓)。
对患有MSL的女性进行单独的亚组分析。

E.17、。胎粪污染液体分级系统

细节其他评论
复习问题胎粪污染酒评分系统的水内和水间可靠性如何?

当存在胎粪污染的液体时,评分/分级系统对改善新生儿和产妇结局的有效性如何?
一次搜索,剔除为2条评论。
目标当使用胎粪沾污液体的评分系统时,确定观察者之间以及同一观察者随时间变化的一致性水平。

确定使用标准化评分/分级系统与未使用系统相比,在识别胎粪污染的白酒后是否能改善结果。如果有证据,还可以将一个系统与另一个系统进行比较。
语言英语
研究设计RCT和RCT的系统审查
比较观察性研究(如果没有随机对照试验)
状态已发表论文
人口足月(37-42周)“低风险”孕妇胎粪污染的液体添加羊水作为搜索词(=酒)

“低风险”女性——分娩开始时没有医疗或产科并发症的女性。
干预MSL评分/分级系统
比较器关于可靠性的问题:
比较器将在两个不同的观测者之间(观测者间协议)或同一观测者位于两个不同时间点(后协议)。

对于有效性问题:
无分级系统或传统/常规护理
不同的评分/分级系统
成果产妇
分娩方式(自然阴道分娩、计划外CS、器械分娩)
产后出血
住院时间

新生儿
死亡率
主要新生儿发病率(综合-见下一页)
出生时复苏的要求
需要呼吸机支持/使用呼吸机支持的时间长度
在新生儿重症监护室的住院时间
出生时代谢性酸中毒(脐带pH值小于7.05,碱缺乏大于12 mmol/L)
新生儿发病率:
胎粪吸入综合征
缺氧缺血性脑病
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
新生儿惊厥
出生窒息
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除没有比较数据的病例报告和病例系列
搜索策略从上一条准则的日期开始搜索
审查策略注意与范围填充的任何偏差。绿龙煤气同意的高风险女性比例限制为33%。
如果没有证据表明这一人群存在,我们将对高风险人群进行审查,并对间接性进行降级。

E.18、。决定交货间隔

细节其他评论
复习问题当确定需要进行干预以加快分娩时,阴道分娩的分娩间隔的适当决定是什么?注:这个问题已经在剖腹产指南中对剖腹产进行了审查。
目标确定需要加快分娩的时间与分娩本身之间的适当时间间隔。对于女性和/或婴儿来说,是否存在结果较差的上限和下限?如果可能,确定与良好结果相关的范围以及结果恶化的极限(在范围的两端)。
语言英语
研究设计比较观察研究(队列研究、病例对照研究)
非对比案例系列
非对比性研究可能用于记录DDI不同时间间隔出生婴儿的结果
状态已发表论文
人口足月妊娠(37-42周)低风险孕妇需要干预以加快分娩
干预加急分娩
例如镊子、静脉或会阴切开术
比较器无干预/延迟分娩
成果产妇结局
死亡率
分娩方式(自然阴道分娩、阴道分娩失败后计划外CS、器械分娩)
膀胱、输尿管、生殖道损伤
会阴创伤
妇女的分娩经历/护理满意度


新生儿结局
死亡率
主要新生儿发病率(综合-见下一页)
NICU入学
出生时代谢性酸中毒(脐带pH值小于7.05,碱缺乏大于12 mmol/L)
新生儿发病率:
缺氧缺血性脑病
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
新生儿惊厥
出生窒息
呼吸窘迫
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家
排除案例报告
搜索策略搜索所有日期
审查战略加快出生的文件指示
研究必须包括决定分娩的时间
比较可能是决定和出生之间的不同时间间隔

E.19、。积极与生理管理的3第个分娩阶段

细节其他评论
复习问题积极管理第三产程比生理管理更有效吗?
目标比较主动管理和生理管理,看主动管理的优点是否大于缺点。采取积极管理的主要原因是为了降低产后出血的发生率。具有缩短第三阶段劳动的额外“好处”。
缺点包括与药物副作用有关的缺点。
语言英语
研究设计随机对照试验
如果没有/很少发现RCT,则进行非随机实验研究
只有在以上均不可用的情况下才进行比较观察研究(队列研究)
状态已发表论文
人口低风险/无并发症分娩且足月无出血/PPH的妇女(37-42周)
干预积极管理第三阶段根据研究人员的定义。通常包括:
子宫肌注
脐带的夹紧和切割
受控绳索牵引
需要为每项研究全面报告这一点。

绿龙煤气同意(2012年2月10日)将两军的子宫收缩术限制为IM合成蛋氨酸、IM合成酪氨酸或卡巴霉素(任何途径),因为这些都是第三阶段日常管理的重要子宫收缩术
比较器生理学管理也称为预期管理或自然第三阶段。
通常包括:
电线无夹持
等待分离的迹象
胎盘由产妇分娩
成果女人
死亡率
原发性产后出血PPH>500ml或PPH>1000ml
药物的副作用,如血压变化、头痛、恶心/呕吐
需要进一步干预,例如额外的子宫收缩术;人工摘除胎盘、输血
需要紧急麻醉服务/休克/崩溃/复苏
血红蛋白(低于特定水平或比例(例如9或10)


新生儿结局:
死亡率
新生儿重症监护室(NICU)入院
短期和长期神经发育
第一次喂食的时间/喂食困难
出生体重
药物的副作用通常包括血压升高、头痛、恶心和呕吐。
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例报告和病例系列
包括所有国家
搜索策略检索日期——从上一条指南的重新运行开始
审查战略根据GDG对脐带夹持时间和子宫收缩剂使用时间的其他审查结果,将进行分组分析,以调查主动管理的不同组成部分的有效性。

E.20、。线夹持的时间

细节其他评论
复习问题与早期脐带夹闭相比,第三阶段主动管理中的延迟脐带夹闭是否能改善产妇和新生儿的预后?早期脐带夹持是指出生后立即或在最初30秒内夹持脐带。
延迟脐带夹持被定义为出生后脐带夹紧>30秒(介于30到120?之间)。
第三阶段的积极管理包括:
婴儿出生后服用宫缩剂
电源线夹持
受控绳索牵引
目标确定与原指南中建议的早期脐带夹闭相比,第三阶段积极治疗中延迟脐带夹持是否能改善产妇和/或新生儿结局。
语言英语
研究设计RCT或其他实验研究
只有在以上均不可用的情况下才进行比较观察研究(队列研究)
状态已发表论文
人口足月(37-42周)无出血/PPH的低风险/无并发症分娩妇女
干预延迟脐带夹持在积极管理第三产程中的应用
比较器积极管理第三产程中的早期脐带夹持
成果女性成果:
死亡率
原发性产后出血
第三阶段持续时间
母乳喂养延迟/困难
胎盘滞留/需要进一步干预,如额外的子宫收缩术;人工摘除胎盘、输血
需要紧急麻醉服务/休克/崩溃/复苏

新生儿结局:
新生儿死亡率
贫血/缺铁
高胆红素血症
新生儿重症监护室(NICU)入院
短期和长期神经发育
阿普加在5分钟时得分低于7分
PPH>500毫升或PPH>1000毫升——根据研究定义。
第三阶段延长–>30分钟,积极管理。报告如每项研究所述。
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例报告和病例系列
包括所有国家
搜索策略搜索所有日期新问题
审查战略报告脐带夹紧时间的详细信息,以及在每项研究中如何定义“早期”/“立即”和“晚期”/“延迟”。同时报告第三阶段主动管理的详细信息。

E.21、。3人的性欲第个分娩阶段

细节其他评论
复习问题在积极管理第三产程中,肌肉注射合成催产素(合成催产激素)10 IU是否比合成催产素加麦角新碱(合成蛋氨酸)更有效?现行IPC指南将第三阶段的主动管理定义为:
  • 分娩时服用宫缩剂
  • 早期线缆夹持
  • 受控绳索牵引
目标确定原指南中推荐的催产素10IU注射在积极管理第三阶段以改善孕产妇和新生儿结局方面是否比其他常用替代药物,即间叶素更有效。

此外,尽可能确定最佳给药时间。

以及–适当的剂量(5IU或10IU)和途径
我们将比较合成催产素加麦角新碱(合成蛋氨酸)和合成催产激素(合成蛋清)10 IU im。

CEACE建议5IU可能是更好的剂量,所以我们也需要考虑剂量。

我们需要注意管理的时机,以便与脐带夹持的时机相联系。
语言英语
研究设计RCT或其他实验研究
只有在以上均不可用的情况下才进行比较观察研究(队列研究)
状态已发表论文
人口足月(37-42周)无出血/PPH的低风险/无并发症分娩妇女
干预合成催产素10 IU im最常用:前指南推荐的合成催产素
比较器合成催产素加麦角新碱(合成蛋氨酸)可能包括其他剂量的催产素(与10IU相比)和其他给药途径,以及合成蛋氨酸。
成果女人
死亡率
原发性产后出血(PPH)
疲劳(照顾婴儿的能力)
胎盘滞留
需要进一步干预,例如额外的子宫收缩药;人工摘除胎盘、输血、,
需要紧急麻醉服务/休克/崩溃/复苏
PPH>500ml或PPH>1000ml
第三阶段延长–>30分钟,积极管理
药物的不良反应
母乳喂养的建立/困难

新生儿结局:
死亡率
新生儿重症监护室(NICU)入院
短期和长期神经发育
药物的副作用通常包括血压升高、头痛、恶心和呕吐。
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例报告和病例系列
包括所有国家
搜索策略检索日期——从上一条指南的重新运行开始
审查战略需要详细报告研究中描述的主动管理的组成部分——可能有所不同。

E.22、。胎盘滞留的处理

细节其他评论
复习问题对积极管理第三产程的妇女来说,什么是最有效的胎盘滞留管理
  • 带PPH
  • 无PPH
仅考虑那些积极管理第三阶段劳动的女性(英国超过90%的女性),这是最初的指导方针中所述的。
目标报告旨在管理积极管理的第三阶段妇女中有或没有PPH的保留胎盘的干预措施的有效性,以便GDG可以推荐最佳治疗方法。原始指南没有区分有无PPH。如果可能,将尝试在更新中执行此操作。此外,请在证据表中注明每篇论文的有效管理制度。
语言英语
研究设计RCT或比较观察研究(队列研究)对于没有PPH的女性,可能只能使用RCT。
状态已发表论文
人口足月妊娠(37-42周)时患有低风险单胎妊娠的女性,她们积极管理第三产程,胎盘滞留,有无产后出血。低风险意味着无并发症妊娠后分娩,即无产科或医疗并发症。具体除外条款见范围。
干预与所有胎盘滞留妇女相关的干预措施(包括有无产后出血)
人工摘除胎盘
医疗管理:
单独经脐静脉注射生理盐水
脐带注射催产素盐水
脐静脉注射生理盐水加前列腺素
宫腔镜(见下一页)

仅与无产后出血的胎盘滞留妇女相关的干预措施
期待疗法
控制性脐带牵引加短效催产剂,如硝酸甘油
止咳药(子宫松弛药;舌下硝酸甘油)

仅与胎盘滞留和产后出血患者相关的干预措施:
其他额外的子宫收缩药:卡前列腺素(血栓素)、米索前列醇
子宫电子学:
催产素
静注/静注促肾上腺皮质激素
IV麦角新碱
Syntocinon IV输注
比较器合理的替代或传统/常规护理
成果孕产妇死亡率
休克/崩溃/需要复苏
药物副作用/不良反应
需要进一步干预(例如额外的子宫切除术、输血、子宫切除术和刮宫术)
医疗管理中手动移除的发生率
出生后血红蛋白水平
第三阶段劳动时间
败血症/感染
产后出血
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例报告和病例系列
排除会议摘要
包括发展中国家
搜索策略从重新运行日期开始搜索以前版本的指南
审查战略将安慰剂试验视为预期管理的替代品,可以合理假设安慰剂没有效果(必要时与专题小组核实)。
如果可能(即取决于证据库的大小),我们将对任何指定干预措施进行相互比较。

E.23.段。PPH管理

细节其他评论
复习问题管理因宫缩乏力导致的原发性产后出血(止血)最有效的干预措施包括:
  • 医疗干预和其他一线治疗
  • 手术和“机械”干预?
注意:这将作为一个问题进行搜索,但作为两个单独的问题进行审查。
定义:
产后出血量>500毫升或严重产后出血量>1000毫升

与休克临床症状(低血压、心动过速、呼吸急促、少尿或延迟外周毛细血管充盈)相关的较小损失(如原始IPC中的定义)
PPH的定义可能因研究而异——报告作者如何定义它。
目标报告旨在管理原发性产后出血的药物、常规一线治疗和手术干预的有效性,以便推荐最佳实践。重点关注适合英国NHS的药物和干预措施。

注:如果PPH的医疗管理失败,手术干预通常被用作二线治疗。
语言英语
研究设计如果缺乏RCT证据(队列研究),RCT(如果可用,可能不太可能用于紧急程序)和比较观察研究可能需要走出RCT才能取得某些成果
状态已发表论文
人口妊娠期(37-42周)低风险单胎妊娠的妇女发生原发性产后出血不包括CS分娩的妇女(在CS指南中)。
不包括胎盘残留的女性(这是另一个综述的主题)。
干预医疗和一线干预
排空膀胱/导尿
“揉搓”收缩/子宫外按摩
子宫下段受压
双手法子宫压迫
乳头刺激/让婴儿母乳喂养/母乳喂养
宫腔炎药物(剂量、途径,见下一页)
医疗管理:
子宫收缩术的其他可能术语:
催产素/垂体后叶素/卡宾霉素(作为丸剂或输液)
麦角新碱/麦角碱/甲基麦角碱(肌肉注射或静脉注射)
催产素(丸剂或输液)
米索前列醇
前列腺素[羧前列腺素(血酸盐)]–15-甲基-PGF或PGF(IM)

审查人员注意:在报告医疗治疗时,还应报告作为产后出血一线治疗进行的任何其他机械干预,例如“揉搓”收缩等,因为两者可能同时进行。
外科干预
子宫填塞
主动脉外压缩装置:带
气球填塞
子宫球囊闭塞,如Rusch球囊
止血支架缝合/子宫压缩技术(例如使用B-Lynch描述的程序或改良的压缩缝合)
双侧子宫动脉结扎术
双侧髂内(腹下)动脉结扎术
选择性动脉结扎
(选择性)动脉栓塞(AE)/介入放射学
子宫切除术
子宫止血带
手术干预:
有许多不同类型的子宫压缩缝合线,常见的是B-Lynch缝合线。
与子宫压迫技术相关的其他特定术语包括:

海曼
佩雷拉
瓦哈巴
哈克塔尔
巴勒
纳尔逊
比较器
  1. 合理的替代药物干预
    例如,不同途径/剂量的催产素、前列腺素、卡前列腺素与其他宫缩剂
  2. 上述任何干预措施与任何其他干预措施
注:适当的干预将取决于PPH的原因,因此进行面对面的比较的次数较少。
成果孕产妇死亡率
休克/崩溃/需要复苏
需要进一步干预以止血(例如额外的子宫切除术、子宫切除术)
弥漫性血管内凝血
肾功能衰竭
需要转移到ICU或其他特殊护理单位
母乳喂养延迟/困难(仅用于医疗管理)
出生后血红蛋白水平
补血治疗,包括口服补铁、献血和血液制品IV
住院时间
与治疗相关的不良事件(药物的副作用/不良反应或与手术干预相关的发病率/再入院率)
结果列表比通常更长,因为我们期望有一个小的证据库(尤其是手术管理)和任何潜在相关的基于结果的信息将有助于GDG决策。
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例对照、病例报告和病例系列
包括来自发展中国家的证据
搜索策略从重新运行日期开始搜索以前版本的指南
审查战略如果一篇论文中有胎盘滞留和无胎盘滞留的女性,如果这些女性被单独报道,则进行亚组分析,并仅报告没有胎盘滞留的亚组。
报告接受第三阶段积极生理管理的女性比例
描述手术前进行的医疗和其他一线干预(如果不清楚,请突出显示)。
提取所有严重后果(如肾功能衰竭、子宫切除术、DIC),以期可能合并为复合的“非常严重的发病率”(如果我们不能确定没有重复计算,则不可能)。

E.24、。新生儿复苏中空气与氧气的比较

细节其他评论
复习问题在新生儿复苏(a)初期和(b)无反应/反应不良后,空气是否比氧气更有效这个问题更新了原指南中的内容。
目标确定用于新生儿复苏时空气是否比氧气更有效。也包括不良影响。更新之前的建议,即空气比氧气更有效地启动复苏,但氧气应提供给无反应的婴儿。
注:空气不一定更有效;然而,人们认为它的副作用比氧气少
语言英语
研究设计开始复苏的随机对照试验或随机对照试验的系统回顾
如果没有可用的随机对照试验,可考虑在无反应/反应不良的初始阶段进行比较观察研究(队列研究)
状态已发表论文
人口足月出生的婴儿(37-42周)
干预氧气复苏
比较器空气复苏
成果新生儿/婴儿死亡率
5分钟时阿普加得分<7
需要复苏(不止一种类型-单独呼吸或呼吸和心脏?)
需要呼吸机支持
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/长期神经发育障碍
NICU入学
纳入/排除研究的其他标准排除没有比较数据的病例报告和病例系列
包括所有国家
搜索策略搜索所有日期。我们需要搜索所有日期,因为我们上次排除了观察性研究,现在我们可以考虑将其用于问题的第二部分,即在最初的无/不良反应期后进行复苏。
审查战略包括高危妊娠,但注意人口
不包括:早产儿;患有已知先天性异常的婴儿,如先天性膈疝或心脏异常

E.25、。脐带夹持时机对新生儿复苏的影响

细节其他评论
复习问题何时应根据脐带夹持的时间安排进行新生儿复苏?脐带完整复苏与脐带夹持后复苏是一个新问题,补充了其他关于脐带夹紧时机的工作。

注:此问题可能不会在任何研究中得到解决。
目标确定出生后常规护理和监测可以安全持续多久,然后才应开始复苏(根据心率低和/或喘息或无呼吸活动)
如果电线在第一分钟内被夹紧(“提前/立即”)
如果线缆夹持时间在1-5分钟之间(“延迟/延迟”)
这种想法是,如果你保持脐带完好(有可能继续母婴气体交换),这可能会给你时间采取更保守的方法,看看婴儿是否会在不需要主动复苏的情况下自行恢复。它还允许有时间进行干燥、刺激和恢复血容量/或“挤奶”脐带的“急救”。这也是一种“自动复苏”,因为婴儿“崩溃”的一些原因还包括低血容量。

解决这一问题的“理想”研究是,对于“早期”脐带夹闭的婴儿,如果有指示,一些婴儿会提前/立即(在一分钟内或一分钟内)开始复苏,其他婴儿如果有指示则会在一分钟后开始复苏。

类似地,对于“晚”脐带夹持的婴儿,如果有需要,可以提前/立即(在一分钟内或一分钟内)进行复苏。如果有指示,其他人在超过一分钟后开始复苏。

此外,描述性研究着眼于出生后立即发生的事情的“自然历史”,即在没有干预的情况下,即脐带完好无损。这应该包括需要积极复苏的婴儿——需要仔细地对人口进行详细说明,因为根据婴儿适应期外生活速度慢的推断可能会有问题。
语言英语
研究设计RCT或RCT的系统审查
只有在以上均不可用的情况下才进行比较观察研究(队列研究)
非对比/描述性研究,观察当脐带完好无损,婴儿有时间建立呼吸而无需干预时会发生什么。
状态已发表论文
人口足月低风险单胎妊娠妇女所生的婴儿(37-42周)审核人员注意:
报告婴儿是否通过胎粪出生
报告出生时的生命体征(尤其是心率)
干预“早期/立即复苏”

第1组:“早期”脐带夹闭的婴儿,如果需要,在一分钟内或一分钟内开始复苏

第2组:“稍后”脐带夹闭的婴儿,如果需要,在一分钟内或一分钟内开始复苏
评审员注意:早期/晚期复苏的确切时间可能不同,需要报告。注意线缆夹持的时间,包括违反协议的时间。

与线缆夹持和计时相关的搜索词:
一分钟内–提前、立即
一分钟后——迟到(r),延误
电线保持完好
“挤奶”脐带

与复苏相关的搜索词:
鼻/口咽抽吸
气管吸痰
插管
气管插管(ET管)
正压复苏
独立发电厂商
心肺复苏
Resuscitaire公司

一些研究可能会将立即脐带夹闭和立即复苏与随后的脐带夹持和延迟复苏进行比较。
比较器“延迟/延迟复苏”

第1组:“早期”脐带夹闭的婴儿,如果需要,在一分钟后开始复苏

第2组:“较晚”脐带夹闭的婴儿,如果需要,在一分钟后开始复苏
两组的比较对象是延迟复苏

感兴趣的主要比较:
患有“早期”CC的婴儿:立即/早期与延迟复苏
患有“晚期”CC的婴儿:立即/早期复苏与延迟复苏
患有“早期”CC和立即/早期复苏的婴儿与患有“晚期”CC和延迟复苏的婴儿
成果新生儿/婴儿死亡率
5分钟时Apgar评分<7进行复苏(呼吸单独或呼吸和心脏?)需要呼吸机支持
缺氧缺血性脑病(HIE)
新生儿惊厥
脑瘫/长期神经发育障碍
NICU入学
新生儿重症监护室住院时间
纳入/排除研究的其他标准排除案例报告
包括所有国家
搜索策略搜索所有日期
审查战略对于这个问题,可能只有很少的证据(也许没有证据),因此包括任何可能为绿龙煤气决策提供有用信息的信息。

E.26、。常规配对脐带血气

细节其他评论
复习问题常规配对脐带血气分析能预测围产期或长期预后吗?
常规配对脐血分析能改善围产儿结局吗?
这个问题将是一次搜索,然后剔除为2个评论。
目标确定配对脐带血气检测结果预测新生儿和长期预后的准确性,以及出生时服用脐带血氧检测是否有助于管理新生儿期。从早期脐带夹取成对脐血气体的风险和益处的平衡角度考虑脐带夹取的时机。
包括脐带完好的任何研究。
尽可能报告婴儿复苏情况,脐血采样时间与婴儿第一次呼吸的关系,以及采样时间与出生时间的关系。
还要考虑:脐带血气在决定哪些婴儿需要额外观察时有用吗?
语言英语
研究设计第一个问题:
诊断准确性研究
预后研究

第二个问题:
RCT和RCT的系统审查(不太可能)
比较观察研究(队列研究)
状态已发表论文
人口低风险妊娠妇女所生的足月婴儿
干预配对脐带血气分析
比较器无脐血气体分析仅与第二个问题相关
成果新生儿死亡率
缺氧缺血性脑病(HIE)
脑瘫/神经发育障碍/发育迟缓
需要呼吸机支持/使用呼吸机支持的时间长度
NICU入学
母婴分离

脐带血气(pH和碱过量)对婴儿不良结局的预测/诊断准确性(如上所列)
纳入/排除研究的其他标准包括所有国家/地区
排除案例报告
搜索策略从上一条准则的日期开始搜索
审查战略第二个问题的证据可能很少。还包括评估研究,报告在服务中引入常规脐带血气后的新生儿结局。

E.27、。新生儿胎粪污染液体的护理

细节其他评论
复习问题对胎粪沾染的液体所生婴儿的适当护理是什么?
目标确定对胎粪污染的新生儿采用何种管理模式与最佳新生儿结局相关。这应包括“何时”和“如何”评估初始生命体征以及何时进行具体干预。
语言英语
研究设计RCT和RCT的系统审查
比较性和非比较性观察性研究(回顾性和前瞻性)
案例系列
只有当有延迟夹紧绳索的案例系列时,才会包括案例系列

每个干预措施的研究设计将取决于每个干预措施可用证据的质量
状态已发表论文
人口胎粪沾染液体的婴儿羊水作为搜索词添加
我们将包括足月(37-42周)和足月后婴儿(42+周),因为证据基础可能很小,而足月后组更有可能排出胎粪。
干预婴儿的初步评估和复苏,例如。
  • 生命体征评估
  • 鼻咽/口咽抽吸
  • 吸气
  • 喉镜检查
  • 声带可视化
  • 声带下方吸吮
  • 气管插管和抽吸
  • 氧气
  • 保持绳索完好无损/V在不同时间间隔夹紧和切割绳索的干预
  • 观察结果(见下一页)
  • 进入新生儿重症监护室或过渡性监护室进行密切观察
  • 挤奶/剥脐带
需要考虑吸痰的时机(在婴儿的躯干/身体分娩之前或之后;头部分娩时吸痰;“在会阴上”)。还应注意电线何时夹紧和切断。

观察结果包括:
皮肤颜色
毛细管重新填充
肌肉张力
(血液的)血氧饱和度
温度
心率
呼吸频率和声音
鼻耀斑
喂养
胸部运动
总体幸福感
比较器合理的替代或传统/常规护理
成果新生儿死亡率
新生儿感染
主要新生儿呼吸系统疾病(见下一页)
NICU入学
在新生儿重症监护室的住院时间
通风需求/通风持续时间
需要体外膜氧合(ECMO)
婴儿与母亲分离
呼吸系统疾病示例:
胎粪吸入综合征
胸腔积液
速眠症
斯特里多
可变的过度充气或可听见的呼气噪音(呼噜声)
缺氧缺血性脑病
氰化物
纳入/排除研究的其他标准排除单个案例报告
包括所有国家的研究
搜索策略搜索所有日期(与2007年指南的初始搜索相比,此协议有所扩展)
审查战略如果报告,根据胎粪染色程度(即轻度/中度/重度)进行可能的亚组分析。
包括所有对足月儿的研究,但注意尽可能包括“高危”女性的比例。
尽可能记录人群中胎粪染色的程度。
版权所有©2014年国家妇女儿童健康合作中心。
书架编号:NBK328252

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