我们的研究侧重于一系列疾病，从对公共健康有重大影响的疾病到对受影响家庭有重大影响、罕见的遗传病。我们在基因组学与社会和行为科学的交叉点进行研究，并培训该领域的下一代科学家和临床医生。我们正在进行的研究与以下四个主题一致。
基因组发现的社会背景
我们用社会基因组学的视角进行研究。我们研究了一组不同的疾病，并试图找出基因组因素如何与社会过程、行为和环境相互作用，从而影响疾病过程和结果。我们使用先进和创新的研究方法来分析这些十字路口。例如，我们研究了常见和罕见的基因变异如何影响大脑的发育、新陈代谢和整个生命周期的行为。我们还调查了社会决定因素在造成疾病风险、发病率和死亡率差异方面的作用。在这样做的过程中，我们考虑了不利社会因素对受特定健康状况影响过大的人群中基因表达的影响，以及发生这种情况的机制。此外，我们正在探索遗传学、基因组学和环境的交叉点，方法是利用环境发挥重要作用的条件进行遗传流行病学研究，并通过动物模型探索这些联系。
基因组发现的临床翻译
我们通过几种方法进行临床翻译。我们考虑影响常见心理健康挑战过程的基因组和神经过程的临床应用。我们还评估了向患者和客户传达基因组信息的方法，以优化健康结果。此外，我们研究了影响基因组检测和支持服务背景下各种健康相关决策场景的因素，以及患者对广泛基因组信息的反应。在这项工作中，我们应用创新技术，如最先进的神经成像和虚拟现实，以了解临床医患关系。
基因组发现的社区翻译
我们评估了基于社区的教育方法，这些方法利用社会影响力来提高基因组信息的知识和参与降低风险行为。我们还考虑了社会媒体和大众媒体等社区环境中出现的基因组发现信息的影响。我们的工作绘制了基因组信息如何在家庭系统中流动，以及家庭如何应对共同的疾病风险。这项工作不可或缺的是新方法的应用，例如量化基因组信息如何影响复杂社会系统中的信息流和支持的分析。
健康差距
我们开展研究，评估基因组知识和技术的使用，以减少健康差异，并使服务不足的人群能够获得这些技术。我们的工作调查了基因组发现如何与种族、民族和社会身份相交叉。这项研究考虑了临床和社区环境中的健康差异。例如，我们评估了健康促进干预措施，其中包括来源不足、受轻蔑和边缘化群体的基因组信息。最后，我们使用罕见的遗传病来研究基因组学在临床护理中的整合及其对健康公平的影响。
