基因组学中的政策问题 NHGRI致力于推动基因组学在社会中的负责任使用，以增进知识并确保基因组学有益于所有人类的健康。为此，我们在工作中考虑基因组学研究的伦理、法律和社会方面，包括这些关键问题。 遗传测试的覆盖范围和报销 保险公司和Medicare等付款人需要系统地评估基因检测以获得补偿。 遗传歧视 2008年，《基因信息非歧视法》通过成为法律，禁止雇主和健康保险公司的歧视。 什么是基因组编辑？ 基因组编辑是一种让科学家改变许多生物体DNA的方法，包括植物、细菌和动物。 健康差距 NHGRI希望确保所有人群都能从基因组学研究的进步中受益。 人体研究 联邦基金资助的人类参与者研究必须遵守保护参与者权利和福利的规定。 知情同意书 知情同意体现了对个人自主的尊重，是研究中的一项重要伦理要求。 基因组学中的知识产权 2013年6月，最高法院裁定，天然形式的DNA不能申请专利。 研究基因组学 基因信息被执法部门用来调查犯罪行为，并为那些被判犯有未犯下罪行的人免罪。 基因组学中群体描述符的使用 在研究中适当使用人口描述符是一个关键的科学问题，对于推进基因组科学和改善人类健康状况非常重要。 基因组学中的隐私 有法律和政策保护个人基因组信息的隐私。 遗传测试的监管 如今，大多数基因检测都没有受到监管，这意味着它们进入市场时没有任何独立的分析来验证卖家的说法。 合成生物学 合成生物学是一个科学领域，它涉及到为了有用的目的而重新设计生物体，使其具有新的能力。 相关内容 政策问题 基因组法规和立法数据库 PDF格式 NHGRI拨款资助、审查和奖励：从NHGRI经费到科学发现的道路 政策问题 法案如何成为法律 政策问题 《基因信息非歧视法案》（GINA）时间表 上次更新时间：2024年2月8日
