主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR2663]到TNFAIP3 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR2663]到TNFAIP3 -
宿主物种 兔子 -
特异性 根据WB结果推荐小鼠种类, 我们不保证鼠标的IHC-P。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 -
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR2663型 -
同位素 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
-
备选版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
|
||
|
|
|
目标
-
功能 泛素编辑酶,包含泛素连接酶和氘酶活性。 泛素编辑蛋白复合物的基本成分,也包括RNF11、ITCH和TAX1BP1,确保炎症信号通路的瞬时性。 在TNF刺激下,氘化RIPK1上的“Lys-63”-多泛素链,并催化“Lys-48”-多泛素链的形成。 这导致RIPK1蛋白酶体降解,从而终止TNF-或LPS-介导的NF-kappa-B活化。体外能够氘化“Lys-48”和“Lys-63”多泛素链。 程序性细胞死亡抑制剂。 在淋巴系统的功能中起作用。 -
序列相似性 属于肽酶C64家族。 包含7个A20型锌指。 包含1个OTU域。 -
域 A20型锌指介导泛素连接酶活性。 OTU结构域介导氘激酶活性。 -
手机定位 细胞质。 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 A20抗体 AISBL抗体 MGC104522抗体
查看所有内容
图像
-
所有车道: 稀释1/1000的抗TNFAIP3抗体[EPR2663](ab92324) 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除A549细胞裂解物 车道3: 野生型HeLa细胞裂解物 车道4: TNFAIP3敲除HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 90千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在90 kDa下观察到ab92324。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab92324与野生型A549细胞中的TNFAIP3反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266946 (敲除细胞裂解物 ab257114号 )已使用。 对野生型A549和TNFAIP3敲除A549细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab92324和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析用1/50未纯化ab92324标记TNFAIP3的人肾组织。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 苏木精复染。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TNFAIP3抗体[EPR2663](ab92324) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除HeLa细胞裂解物 车道3: 用5ng/ml PMA处理Jurkat细胞48小时,然后用2µg/ml PHA处理48小时,全细胞裂解物 车道4: 未经处理的Jurkat细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa时观察到ab92324。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 ab92324抗TNFAIP3抗体[EPR2663]在野生型HeLa细胞中与TNFAIP3.特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265983 (敲除细胞裂解物 ab257112号 )已使用。 对野生型和TNFAIP3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab92324和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗TNFAIP3抗体[EPR2663](ab92324) 车道1: 野生型A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: TNFAIP3敲除A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道3: Jurkat(来自外周血的人T细胞白血病细胞系)细胞用5ng/ml PMA处理48小时,然后用2µg/ml PHA处理48小时,全细胞裂解物 车道4: 未经处理的Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在80 kDa时观察到ab92324。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab92324抗TNFAIP3抗体[EPR2663]在野生型A549细胞中与TNFAIP3.特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266945 (敲除细胞裂解物 ab257113号 )已使用。 对野生型和TNFAIP3基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab92324和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗TNFAIP3抗体[EPR2663](ab92324) 车道1: WEHI-3(小鼠白血病淋巴母细胞)全细胞裂解物 车道2: 用20 ng/ml TNF-α治疗WEHI-3( 约9642 )持续6小时 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
1/2000稀释(未净化)的抗TNFAIP3抗体[EPR2663](ab92324)+Jurkat细胞裂解物-用TNF处理( 约9642 )和10µg时的TPA 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
1/3000稀释(纯化)的抗TNFAIP3抗体[EPR2663](ab92324)+Jurkat细胞裂解物-用TNF处理( 约9642 )和10µg时的TPA 次要 1/1000稀释度的过氧化物酶结合山羊抗兔IgG(H+L) 预测的带宽大小: 90千帕 观察到的频带大小: 80千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 -
免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析人肾组织用纯化的ab92324标记1/100的TNFAIP3。 使用Tris/EDTA缓冲液pH 9进行热介导抗原检索。 使用预先稀释的HRP聚合物结合的抗兔IgG作为二级抗体。 苏木精复染。 -
所有车道: 抗TNFAIP3抗体[EPR2663](ab92324),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: TNF治疗的Jurkat细胞( 约9642 )和TPA 车道2: Daudi细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 90千帕
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (31)
李毅 等。 配对盒5诱导的LINC00467上调通过触发MicroRNA-4735-3p/TNFα诱导蛋白3途径促进喉鳞癌的进展。 分子生物技术 第65:655-667页(2023年)。 公共医学:36214976 盖斯曼C 等。 NF-κB/RelA控制的A20限制TRAIL诱导的胰腺癌细胞凋亡。 细胞死亡病 14:3 (2023). 公共医学:36596765 王伟 等。 成纤维细胞A20控制纤维化易感性,DREAM对其的抑制促进多器官纤维化。 国家公社 13:6358 (2022). 公共医学:36289219 杨X 等。 TRIM56通过稳定cIAP1蛋白促进胶质母细胞瘤的恶性进展。 临床癌症研究杂志 41:336 (2022). 公共医学:36471347 Mzyk P公司 等。 A20减弱小梁网的纤维化反应。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35216043