主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21062]到MRP1 适用人群:WB、ICC/IF、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR21062]到MRP1 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 合成肽。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:HeLa、A549、BxPC-3、SK-OV-3和HCT 116全细胞裂解物。 IHC-P:人类胃、胃癌、肺癌、食管癌和食管癌组织。 ICC/IF:HeLa、A549和BxPC-3细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR21062型 -
同位素 IgG抗体 -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 调节有机阴离子和药物从细胞质的输出。 介导谷胱甘肽和谷胱甘苷结合物、白三烯C4、雌二醇-17-β-o-葡萄糖醛酸苷、甲氨蝶呤、抗病毒药物和其他外源性药物的ATP依赖性转运。 对抗癌药物产生耐药性。 水解ATP效率低。 -
组织特异性 肺、睾丸和外周血单个核细胞。 -
序列相似性 属于ABC运输器超家族。 ABCC系列。 共轭转运体(TC 3.A.1.208)亚家族。 包含2个ABC跨膜1型结构域。 包含2个ABC转运蛋白域。 -
手机定位 细胞膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 ABC 29抗体 ABC29抗体 ABCC 1抗体
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图像
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石蜡包埋人胃癌(B)和邻近非癌胃组织(A)的免疫组织化学分析,用ab233383在1/4000稀释度下标记MRP1,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 人胃癌组织(B)的膜和细胞质染色及其邻近非癌组织的弱染色(A) 观察到(PMID:23667609)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-MRP1抗体[EPR21062](ab233383) 车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: MRP1敲除HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解物 车道3: 野生型A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: MRP1敲除A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 172千Da 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在250 kDa时观察到ab233383。 红色-加载控制 约7291 在50 kDa时观察到。 ab233383抗MRP1抗体[EPR21062]显示与野生型HeLa细胞中的MRP1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265256 (敲除细胞裂解物 ab257242号 )已使用。 对野生型和MRP1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab233383和抗α-管蛋白抗体[DM1A]-负载控制( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
ab233383染色野生型HeLa细胞和ABCC1敲除HeLa的细胞中的MRP1( 约265256 )(底部面板)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab233383以1/100的稀释度培养细胞 约7291 (鼠抗α-管蛋白单克隆抗体)在4°C下以1/1000稀释过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor ® 488) ( 约150081 )以2μg/ml(绿色显示)和山羊对小鼠IgG的二级抗体(Alexa Fluor ® 594) ( ab150120型 )浓度为2μg/ml(以红色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems TCS SP8)拍摄图像。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-MRP1抗体[EPR21062](ab233383) 车道1: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道2: A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道3: BxPC-3(人胰腺癌细胞系)全细胞裂解物 车道4: SK-OV-3(人卵巢癌细胞系)全细胞裂解物 车道5: HCT 116(人结直肠癌细胞系)全细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 172千Da 观察到的频带大小: 250千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 3分钟 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 表达谱与文献中描述的一致(PMID:22353810)。 -
石蜡包埋人肺癌(B)和邻近非癌肺组织(A)的免疫组织化学分析,用ab233383在1/4000稀释度下标记MRP1,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在人肺癌组织(B)中观察到强烈的膜和细胞质染色,而在其邻近的非癌组织(A)中则观察到弱染色(PMID:23667609)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
石蜡包埋人食管癌(B)和邻近非癌食管组织(A)的免疫组织化学分析,用ab233383以1/4稀释率标记MRP1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)准备使用。 在人食管癌组织(B)中观察到较强的膜和细胞质染色,而在其邻近的非癌组织(A)中则观察到较弱的染色(PMID:26870278)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 使用以下方法执行热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
对100%甲醇固定的BxPC-3(人胰腺癌细胞系)细胞进行免疫荧光分析,用ab233383标记1/100稀释的MRP1,然后用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示BxPC-3细胞系中的膜染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor)检测管蛋白 ® 594) ( 约195889年 )稀释1/200。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )二级抗体的稀释度为1/1000。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (19)
徐B 等。 Circ_0017274作用于miR-637/CDX2轴,促进胃癌顺铂耐药。 临床实验药理学 49:1105-1115 (2022). 公共医学:35748299 向C 等。 环状RNA circLRCH3通过调节miR-383-5p/FGF7轴促进胃癌对奥沙利铂的耐药性。 组织病理学 不适用:18506(2022)。 公共医学:35920365 徐Y 等。 循环RNA FBXW7的外周体转移通过海绵miR-18b-5p改善结直肠癌对奥沙利铂的耐药性。 新血浆 68:108-118 (2021). 公共医学:33147048 方H 等。 PTPN6通过抑制SP1/MAPK信号通路促进结直肠癌细胞的化疗敏感性。 细胞生物化学功能 39:392-400 (2021). 公共医学:33615510 隋M 等。 木豆醇通过抑制PI3K/Akt/NF-κB信号通路使A2780/紫杉醇细胞对紫杉醇敏感。 前沿药理学 12:783317 (2021). 公共医学:34955854