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使用高质量、可靠的研究产品,包括重组单克隆抗体、生物活性蛋白和SimpleStep,从根本上解决神经病理性疼痛® ELISA试剂盒。
2021年2月1日出版
神经病理性疼痛是由躯体感觉系统(包括外周神经纤维和中枢神经元)的损伤或疾病引起的慢性疼痛,影响7-10%的普通人群1神经病理性疼痛的发生与许多因素有关,例如兴奋性和抑制性躯体感觉信号之间的失衡、离子通道的改变以及中枢神经系统中疼痛信息调制的可变性1.
许多疾病可能导致神经性疼痛,包括自身免疫性疾病(例如多发性硬化)神经退行性疾病(例如帕金森病)、代谢疾病(如糖尿病神经病变)、感染、血管疾病((打、击等的)一下),创伤、和癌症。
神经病理性疼痛病理生理学中的炎症
免疫系统和炎症反应似乎在神经性疼痛的调解中起着关键作用。神经病理性疼痛的许多不同原因(如脊髓损伤)与外周和中枢神经系统的过度炎症有关,这可能导致持续性疼痛的发生和维持。
升高的促炎细胞因子,如肿瘤坏死因子-α, IL-1β, 白细胞介素-6、和白介素-17与神经病理性疼痛相关。在神经病理性疼痛的动物模型、慢性神经病理性痛患者的脑脊液(CSF)和血液中,它们的数量增加。此外,动物模型和临床研究都表明,通过药物降低促炎细胞因子水平可以减轻疼痛。
肿瘤坏死因子-α已对神经性疼痛进行了广泛研究,目前FDA批准几种TNF-α抑制剂用于治疗疼痛性疾病,包括炎症性肠病和类风湿性关节炎。然而,尽管早期研究前景看好,但随机临床试验未能确定TNF-α抑制剂对神经病理性疼痛的临床疗效。
与促炎细胞因子相反,抗炎细胞因子,如白介素-4,白介素-10,转化生长因子-β与免疫系统下调和神经性疼痛缓解有关11慢性神经病理性疼痛患者的抗炎细胞因子水平降低。虽然抗炎细胞因子为神经病理性疼痛提供了一个令人兴奋的新的治疗机会,但目前的科学证据仅限于体外试验和动物研究。
神经炎症以胶质细胞激活、白细胞浸润和炎症介质的产生为特征,被认为在包括神经性疼痛在内的不同类型慢性疼痛的诱导和维持中起着关键作用。已有研究表明,几个新的靶点通过调节脊髓中的神经-胶质细胞相互作用,导致神经炎症和慢性疼痛敏化。这包括趋化因子(CXCL1系列,CCL2级、和CX3CL1型),蛋白酶(基质金属蛋白酶9,组织蛋白酶S、和半胱氨酸蛋白酶6)、和WNT信号通路。
伤害性神经元在中枢神经系统和外周神经系统之间的疼痛刺激传递中充当介质。这些神经元表达各种受体和离子通道,可以检测和处理有害刺激,包括疼痛信号2。
一些研究表明,神经递质的失调和负责信号传递的离子通道的过度兴奋可能会导致神经性疼痛的感觉3,4此外,目前针对神经性疼痛的一线药物治疗,如抗抑郁药和抗惊厥药、靶向特定神经递质受体和离子通道5。
瞬时受体电位(TRP)离子通道是检测和传输有害刺激的最重要的离子通道家族。TRP家族包括保守的非选择性钙通透性通道,作为多种刺激的分子传感器,如pH值变化、化学试剂、温度和渗透压2。
几个TRP离子通道,包括TRPV1型,TRPV4型、和TRPM8号机组,与动物模型中的神经病理性疼痛条件有关。例如,在几种神经性疼痛动物模型中,TRPV1的药理抑制被证明可以减轻疼痛6,7而激活TRPM8通道可以在大鼠慢性神经病理性疼痛中产生镇痛作用8.
几种类型的电压门控钠通道(包括NaV(V)1.3,纳V(V)1.7,纳V(V)1.8)可能参与神经性疼痛,因为它们的表达在神经性疼痛过程中发生了变化,并且它们的阻断显示出治疗作用9这些通道存在于背根神经节细胞中,因此可能参与伤害感受器动作电位的产生和传导。然而,这些钠通道对神经病理性疼痛的具体作用尚不清楚9,10。
为了帮助您确定神经病理性疼痛研究的最佳工具,我们编制了一份高质量抗体、蛋白质和简单步骤®ELISA试剂盒神经病理性疼痛的关键靶点。
在这里,我们推荐我们的特异性单克隆抗体用于神经病理性疼痛研究的关键靶点,包括TRP和钠离子通道。我们的神经病理性疼痛组合包括重组单克隆RabMAb®抗体为您提供最高级别的批对批一致性,无与伦比再现性确认特异性,并保证长期供应。
类别
基因名称
目标名称
推荐abID
物种
应用程序
瞬时受体电位(TRP)
TRPV1型
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1
约203103
老鼠,老鼠
WB、IHC-Fr、ICC/IF、流式细胞仪
TRPV4型
瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员4
ab231772号
IHC-P公司
TRPM8号机组
瞬时受体电位阳离子通道亚家族M成员8
澳大利亚银行109308
老鼠,人类
世界银行
钠通道
SCN9A公司
纳V(V)1.7(钠通道蛋白9型亚单位α)
约85015
老鼠、老鼠、人
IHC-P,流动周期
SCN10A型
纳V(V)1.8(钠通道蛋白型10亚单位α)
约93616
老鼠、老鼠、人、猴子
WB、IHC-P、流式细胞仪
嘌呤受体
第2RX7页
P2X嘌呤受体7
ab195356年
鼠标
流动周期,IHC-Fr
其他受体
NMDAR 2B型
谷氨酸受体离子性,NMDA 2B,GluN2B
约254356
WB、IHC-P、IP
OPRM1号机组
Mu型阿片受体,M-OR-1
ab134054号
化合物名称
功能
抗体ID
柠檬酸河豚毒素
钠离子通道阻滞剂
约120055
工作标准12
TRPM8激动剂
ab145195
亮蓝G
非竞争性P2X7拮抗剂
约120389
酒石酸异苯丙酯
GluN2B(前NR2B)-偏好NMDA拮抗剂
ab120111号
AMG 9810公司
TRPV1受体拮抗剂
ab145874号
神经肽合成和释放的变化与慢性炎症和神经损伤后的疼痛症状有关。寻找合适的工具来研究神经肽在神经病理性疼痛中的作用。
基因
目标
推荐抗体
肽
ELISA试剂盒
节气门执行器控制1
原速激肽-1(裂解成物质P)
ab133240型
ab42295型
约133029
CALCA公司
降钙素基因相关肽1(CGRP)
约81887
-
在下表中,您可以找到追踪神经病理性疼痛中关键炎症标记物和生长因子所需的所有研究工具,包括可靠的重组单克隆抗体、快速SimpleStep ELISA试剂盒和高质量生物活性蛋白。
你知道我们的高度敏感SimpleStep ELISA试剂盒只需一个清洗步骤,就可以在90分钟内获得可靠的结果?
重组RabMAb抗体
SimpleStep ELISA试剂盒
蛋白质
IL-1ß
白细胞介素-1β
人类
约216995
约214025
ab259387磅
约234437
约197742
ab259421号
白细胞介素-6
ab233706型
ab178013年
ab259381号
ab229381号
ab222503号
ab198572号
肿瘤坏死因子α
约215188
约181421
约259410
ab259411号
RELA公司
转录因子p65(NFkB)
约32536
约176663
约114150
BDNF公司
脑源性神经营养因子
约108319
ab212166号
约206642
CXCL1系列
生长调节α蛋白(C-X-C基序趋化因子1)
约206411
约190805
约92856
约216951
公元202817年
CCL2级
C-C基序趋化因子2(MCP-1)
约214819
约179886
ab269211
ab208979年
约256241
CCL5号机组
C-C基序趋化因子5(RANTES)
约174446
公元269212年
约243267
用于关键细胞和神经元标志物的重组单克隆抗体
您是否研究了小胶质细胞或星形胶质细胞在神经病理性疼痛发病机制中的作用?使用我们针对关键细胞和神经元标记物的重组单克隆抗体获得可靠且可重复的结果。
单元格 类型
神经元
PRPH公司
外周蛋白(主要存在于外周神经系统)
约246502
NEFH公司
神经丝重多肽(NF200)
约207176
管B3
管蛋白β-3链(βIII管蛋白)
ab52623型
RBFOX3系列
RNA结合蛋白fox-1同源物3(NeuN)
公元177487年
巨噬细胞
ITGAM公司
整合素α-M(CD11b)
约224805
约184308
CD163型
清道夫受体富含半胱氨酸的1型蛋白M130(CD163)
约182422
进步1
粘附G蛋白偶联受体E1(F4/80)
约254293
约213200,ab111101型
小胶质细胞
IBA1级
钙结合适配器分子1
约178846
地图11
有丝分裂原活化蛋白激酶11(p38 MAPK)
公元137066年
中央控制室2
C-C趋化因子受体2型
约254375
约273050
星形细胞
GFAP公司
胶质纤维酸性蛋白
约68428
GJA1公司
缝隙连接α-1蛋白(连接蛋白-43,Cx43)
约217676
基质金属蛋白酶2
基质金属蛋白酶-2
ab92536磅
地图8
有丝分裂原活化蛋白激酶8(c-Jun N末端激酶1,JNK1)
ab110724型