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探索重度抑郁障碍的异质性,并找到研究这种复杂障碍的最佳工具。
抑郁症(MDD)是一种临床和生物异质性疾病,被认为是由易感基因与慢性应激等有害环境事件的相互作用引起的。虽然MDD是最常见的使人衰弱的精神障碍之一,但其病因和病理生理学仍不清楚。
MDD的临床异质性以及对病理生理学知识的缺乏阻碍了该疾病的诊断和有效治疗。目前,使用基于症状的方法诊断MDD;没有可用的非侵入性定量检测1.
以下障碍使MDD机制的调查变得复杂:
抑郁症的几种可能的病理生理机制已被提出,包括神经递质改变、参与慢性应激、炎症、神经可塑性降低和网络功能障碍的下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴异常2.
谷氨酸能和GABA能神经递质似乎在MDD的发病机制中起着重要作用。越来越多的证据表明,谷氨酸能神经递质的功能障碍,特别是通过N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体的功能障碍,对MDD的神经生物学有贡献。几项研究显示,MDD患者脑回路中NMDA受体亚型的表达发生改变,NMDA受体介导的细胞内信号通路受损。此外,临床研究表明,NMDA受体拮抗剂,尤其是氯胺酮,在治疗耐药抑郁症中表现出快速抗抑郁作用3.
抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)也与MDD的病理生理学有关。研究表明,大脑中GABA水平降低,GABA能中间神经元标记物表达减少,GABA改变A类和GABABMDD患者和慢性应激动物的受体水平4,5.
通过我们的互动海报研究NMDA受体、GABA和其他关键参与者在MDD中的参与。
下载MDD海报
为了支持您对MDD的研究,我们汇编了一份针对MDD关键靶点的畅销抗体列表。
基因名称
目标名称
推荐abID
出版物
应用
适用于
CLDN5号机组
克劳丁5
ab131259号
Yamazaki Y 2020年,
Wu LP 2019年,
Li C 2019年(共17个)
WB、IHC-P
老鼠,人类
GRIN2A公司
NMDAR2A公司
约124913
郭B 2019,
林L 2019,Ge M 2019年(共18个)
世界银行
老鼠、老鼠、人
TNFAIP3公司
A2/TNFAIP3号机组
约92324
Sabry M 2019年,Yoon CI 2019年,
刘凯2018(共15个)
ICC/IF、WB、IHC-P、流式细胞仪
NR3C1号机组
糖皮质激素受体
ab183127年
胡S 2019,胡S 2019(a)
WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞仪
HTR1A型
5HT1A受体
ab85615型
崔WQ 2019,2019年Sobrido Cameán D,
陈勇2019
(共15个)
WB、IHC-P、ICC/IF
RELN公司
卷轴
约230820
不适用
IHC-P公司
目前,MDD的诊断依赖于临床检查和抑郁症状的主观评估。尽管已经进行了多项研究来评估MDD的各种生物标记物,但没有批准的生物标记物可作为诊断标准的一部分。MDD中生物标记物的识别有助于促进疾病的诊断,选择最佳治疗,并预测治疗反应和疾病的病程6.
建议的MDD生物标记物包括生长因子、细胞因子和其他炎症标记物、氧化应激标记物、内分泌标记物、能量平衡激素、遗传和表观遗传特征以及神经影像学6.
MDD中研究最多的生长因子是BDNF,它调节中枢和外周神经系统中的神经可塑性、迁移和存活。多项研究和荟萃分析一致表明,抑郁症患者的血浆和血清BDNF水平降低,但可以通过抗抑郁药物或电休克治疗使其恢复正常6.
在下表中,我们总结了MDD的潜在生物标记物。
生物标记候选
来源
与健康人相比的生物标记物水平
产品推荐
BDNF公司
血清和血浆
降低
BDNF重组体, BDNF ELISA试剂盒
白介素-1
血清和外周mRNA表达
增加
IL-1重组体, IL-1 ELISA试剂盒
白介素-6
IL-6重组体, IL-6 ELISA试剂盒
TNF公司
TNF重组子, TNF ELISA试剂盒
MDA公司
-
MDA ELISA试剂盒
HPA活性
皮质醇对DEX/CRH的反应
海马体积
BDNF:脑源性神经营养因子,IL:白细胞介素,TNF:肿瘤坏死因子,MDA:丙二醛,HPA:下丘脑-垂体-肾上腺,DEX/CRH:地塞米松/促肾上腺皮质激素释放激素。