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肌萎缩侧索硬化症(ALS),也称为运动神经元病(MND)或Lou Gehrig’s病,是一种成年人发病的进行性神经系统疾病,导致控制自主肌肉(即运动皮层、脑干和脊髓中的肌肉)的神经元遭到破坏。
ALS的病理特征是运动神经元细胞质中存在包涵体(蛋白质异常聚集)。在绝大多数情况下,包涵体的主要成分是TDP-43蛋白,然而,在SOD1或FUS突变的包涵体中,主要成分分别是SOD1蛋白或FUS蛋白1,2.
遗传研究表明自噬和/或有丝分裂在疾病发作时三.
通过我们的互动海报研究与ALS发展相关的关键基因和分子机制。它还提供弹出窗口和产品表,其中包括Abcam的完整产品,包括细胞系、抗体、蛋白质、ELISA、复合物、生物化学物、结合物等,帮助您轻松找到最适合您感兴趣目标的产品。
点击下面的预览图片下载我们的互动路径。
工具书类
1.Saberi,S.、Stauffer,J.E.、Schulte,D.J.、Ravits,J.肌萎缩侧索硬化及其变体的神经病理学。神经病学临床.33, 855–876 (2015).2.Blokhuis,A.M.、Groen,E.J.、Koppers,M.、van den Berg,L.H.、Pasterkamp,R.J.肌萎缩侧索硬化症中的蛋白质聚集。神经病理学学报。 125, 777–794 (2013).3.Evans,C.S.,Holzbaur,E.L.F.ALS的自噬和有丝分裂。神经生物学。数字化信息系统。 122, 35–40 (2019).