抗-GFAP抗体(ab7260)
主要功能和细节
GFAP的兔多克隆 适用于:IHC(PFA固定)、ICC/IF、IP、WB、IHC-P 反应:老鼠,大鼠 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 GFAP的兔多克隆 -
寄主物种 兔子 -
特异性 在蛋白质印迹和免疫细胞化学上特异性识别哺乳动物GFAP。 检测与GFAP相对应的55kDa频带以及GFAP衍生的48kDa波段。 一些客户已成功将ab7260用于斑马鱼裂解物; 然而,我们有相互矛盾的数据表明,并非所有批次都适用于斑马鱼。 有关更多信息,请联系Abcam科学支持。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,老鼠 预计用于: 马、牛、人、猪、哺乳动物 -
免疫原 与人GFAP相对应的重组全长蛋白。 在大肠杆菌中表达并纯化的1型同位素。 -
一般注意事项 在某些情况下,抗体可能呈红色。 这是由于少量溶血,不影响抗体性能。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是该产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.03%叠氮化钠 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 全血清 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 GFAP是一种III类中间丝,是一种细胞特异性标记物,在中枢神经系统发育过程中,可将星形胶质细胞与其他胶质细胞区分开来。 -
组织特异性 在缺乏纤维连接蛋白的细胞中表达。 -
参与疾病 GFAP缺陷是亚历山大病(ALEXD)的一个原因[MIM:203450]。 亚历山大病是一种罕见的中枢神经系统疾病。 这是一种进行性白质脑病,其特征是星形胶质细胞中广泛积聚Rosenthal纤维,这些纤维是细胞质内含物。 最常见的形式影响婴儿和幼儿,其特征是中枢髓鞘形成的进行性失败,通常在最初十年内导致死亡。 患有亚历山大病的婴儿会出现白质脑病,伴有巨头、癫痫和精神运动迟缓。 青少年或成人型患者通常会出现共济失调、延髓症状和痉挛,并且病程进展较慢。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后 修改 PKN1磷酸化。 -
手机定位 细胞质。 与中间丝有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281189 奶牛 Entrez基因: 2670 人类 Entrez基因: 14580 鼠标 Entrez基因: 396562 清管器 Entrez基因: 24387 老鼠 Omim公司: 137780 人类 瑞士保护银行: 问题28115 奶牛 瑞士保护银行: 第14136页 人类
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替代名称 wu:fb34h11抗体 ALXDRD抗体 cb345抗体
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图像
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GFAP抗体ab7260与组织清除试剂盒一起使用 约243298 穿透、染色并清除小鼠大脑1mm冠状切片。 蓝色:DAPI,绿色:GFAP。 了解有关的更多信息 组织清除试剂盒、试剂和协议 旨在更容易对厚组织切片进行染色,并从每个有价值的组织切片中获取更多数据。 要将此抗体用于组织清除,请使用组织清除试剂盒 约243298 对于1mm的脑切片,我们建议开始稀释为1:1000,并使用山羊抗狂犬病IgG H&L Alexa Fluor ® 488 ( 约150077 )稀释度为1:400。 -
所有车道: 1/5000稀释度的抗-GFAP抗体(ab7260) 车道1: 大鼠脑裂解物 车道2: 大鼠脊髓裂解物 3号车道: 小鼠脑裂解物 车道4: 小鼠脊髓裂解物 -
ICC/IF与重组多克隆抗体的并行比较 约278054 此ICC/IF图像是ab7260和替代重组多克隆抗体之间的比较 约278054 。 左侧-GFAP的重组多克隆- 约278054 4%对甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透的小鼠原代神经/胶质细胞标记GFAP的免疫荧光分析 约278054 稀释1/500(0.938µg/ml),然后 约150077 羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)抗体,稀释度为1/1000(绿色)。 共焦图像显示小鼠原代星形胶质细胞的细胞质染色。 共聚焦扫描Z步长设置为0.3µm,然后用最大Z投影进行图像处理。 ab10062型 1/200稀释的抗-GFAP小鼠单克隆抗体,然后 ab150120型 山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594),1/500稀释(红色)进行复染。 核染色为DAPI(蓝色)。 阴性对照1: 约278054 稀释1/500,然后 ab150120型 稀释1/500。 阴性对照2: ab10062型 稀释1/500,然后 约150077 稀释度为1/1000。 右侧-抗[GFAP]-ab7260的多克隆抗体 试验条件与 约278054 。 为什么选择重组抗体? 充满信心的研究-每一批都有一致且可重复的结果 长期且可扩展的供应-由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准-生产无动物 -
IHC-P与重组多克隆抗体的平行比较 约278054 这张IHC-P图像是ab7260和替代重组多克隆抗体的比较 约278054 。 左侧-GFAP的重组多克隆- 约278054 使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行的福尔马林固定石蜡包埋正常大鼠脑组织切片中GFAP染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后将该部分与 约278054 在室温下以1/2000稀释15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 右侧-抗[GFAP]-ab7260的多克隆抗体 试验条件与 约278054 。 为什么选择重组抗体? 信心十足的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期且可扩展的供应-由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准-生产无动物 -
免疫沉淀与重组多克隆抗体的平行比较 约278054 此免疫沉淀图像是ab7260和替代重组多克隆抗体之间的比较 约278054 。 左侧-GFAP的重组多克隆- 约278054 从0.35 mg小鼠脑裂解物中免疫沉淀GFAP 约278054 1/30稀释(0.35mg裂解液中2µg)。 使用 约278054 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 泳道1:小鼠脑裂解物10µg。 车道2: 约278054 小鼠脑内IP裂解物。 通道3:兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 约278054 小鼠脑内裂解物。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3秒。 右侧-抗[GFAP]-ab7260的多克隆抗体 试验条件与 约278054 。 为什么选择重组抗体? 信心十足的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期且可扩展的供应-由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准-生产无动物 -
所有车道: 1/5000稀释度的抗-GFAP抗体(ab7260) 1-3车道: 大鼠开胸术,脊髓匀浆 4-5车道: 大鼠开胸假手术,脊髓匀浆 6-7车道: 大鼠神经横断假手术,脊髓匀浆 8-9车道: 大鼠神经横断,脊髓匀浆 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP结合羊抗兔抗体1/3000稀释 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 53千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 1分钟
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使用标准方案B在Leica Bond™系统上进行的福尔马林固定石蜡包埋正常小鼠脑组织切片中GFAP染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab7260在1/2000稀释度下培养15分钟。 用山羊抗兔生物素化二级抗体检测初级抗体,并用HRP偶联ABC系统进行可视化。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
脱髓鞘损伤后脊髓中GFAP的增加比大脑中的增加更大 显微照片显示GFAP或ALDH1L1在(A)胼胝体或(B)成年小鼠基线和微量注射脱髓鞘剂溶血磷脂后14天的背柱白质中呈免疫反应性。 直方图显示,与溶血卵磷脂损伤后14天胼胝体相比,脊髓中GFAP免疫荧光的百分比面积和GFAP/ALDH1L1+星形胶质细胞的表达显著增加。 使用ab7260检测GFAP。 (摘自Hoon等人的图4A和4B) -
使用标准方案F在Leica Bond™系统上进行的福尔马林固定石蜡包埋正常大鼠脑组织切片中GFAP染色的IHC图像。 用柠檬酸钠缓冲液(pH 6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下用ab7260在1/2000稀释度下培养15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 -
ab7260用ICC/IF(免疫细胞化学/免疫荧光)染色小鼠脑组织切片细胞中的GFAP。 细胞用多聚甲醛固定,用0.1%吐温20在PBS中渗透,用1%牛血清白蛋白在25℃下封闭40分钟。 样品与一级抗体(TBS中的1/1200)在4°C下孵育24小时。 山羊抗狂犬病IgG H&L(DyLight ® 488) ( ab96883型 )以1/200的稀释度作为二级抗体。 -
ab7260以1/10000稀释液对小鼠皮层星形胶质细胞进行免疫细胞化学染色。 在初次施用之前,用Triton/HEPES缓冲液使细胞渗透。 抗体与细胞孵育18小时,然后用Alexa Fluor检测结合抗体 ® 488结合羊抗兔抗体。 此图片由提交的Abreview提供 查尔梅因·努南(Charmaine Noonan)。 -
IHC-P法ab7260染色大鼠脑组织切片。 将切片固定在甲醛中,并在用ab7260(在4°C下稀释1/5000)孵育20小时之前,用市售的封闭剂封闭。 以HRP结合的小鼠多克隆抗体(通用HRP聚合物检测)作为次要抗体。 -
ab7260用ICC/IF染色大鼠幼鼠皮层。 将预处理液在培养基中培养14天,然后将其涂在盖玻片上。 在用ab7260孵育之前,将制剂用酸/醇固定并封闭。 使用Alexa Fluor检测结合抗体 ® 488结合山羊多克隆抗体。 使用DAPI对细胞核进行可视化。 -
ab7260免疫组织化学(石蜡包埋切片)染色小鼠眼组织切片中的GFAP。 用多聚甲醛固定组织,并使用pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液执行热介导抗原回收步骤。 然后使用0.5%Triton X-100使样品渗透,并在25°C下用5%血清封闭20分钟; 然后在4°C下以1/500稀释度与第一抗体孵育16小时。 所用的第二抗体是与Alexa Fluor缀合的山羊抗兔IgG ® 488以1/5000稀释度使用。 视网膜层包括:神经节细胞层(GCL)、内网状层(IPL)、内核层(INL)、外网状层、外核层(ONL)和光感受器外节段(ROS)。 用DAPI对细胞核进行复染。
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (1012)
张H 等。 GLIS2通过竞争性结合HDAC3抑制肝星状细胞激活来预防肝纤维化。 细胞分子胃肠肝素 15:355-372 (2023). 公共医学:36397300 Subramaniam CB公司 等。 5-氟尿嘧啶诱导化疗神经心理并发症小鼠模型中神经发生的急性减少和持续性神经炎症。 摩尔神经生物醇 60:1408-1424 (2023). 公共医学:36449255 安J 等。 SOCS3激酶抑制区通过信号通路之间的相互作用减弱IL6诱导的神经干细胞增殖和星形细胞分化。 CNS神经科学疗法 29:168-180 (2023). 公共医学:36217678 周Z 等。 低硼替佐米浓度对雪旺细胞、卫星胶质细胞、巨噬细胞和背根神经节神经元纯化培养物的特异性细胞效应。 生物制药公牛 46:102-110 (2023). 公共医学:36596518 贝鲁特M 等。 延迟NLRP3炎性体抑制可改善小鼠亚急性卒中进展。 J神经炎症 20:4 (2023). 公共医学:36600259