主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔抗维甲酸受体α单克隆抗体[EPR23871-271] 适用人群:IP、WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR23871-271]转维甲酸受体α -
宿主 兔子 -
试验 -
种属反应性 与反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人睾丸组织裂解物; HeLa、Hep G2、NIH/3T3、PC-12、MCF7、U937和HEK-293全细胞裂解物。 IHC-P:人睾丸组织; 小鼠睾丸组织; 大鼠睾丸组织。 IP:HEK-293和NIH/3T3全细胞裂解物。
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常规说明
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59.94%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR23871-271 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物
应用
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靶标
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功能 维甲酸受体。 视黄酸受体作为异二聚体与其靶反应元件结合,以响应其配体全反式或9-顺式视黄酸,并在各种生物过程中调节基因表达。 RXR/RAR异二聚体与由串联5'-AGGTCA-3'位点(称为DR1-DR5)组成的维甲酸响应元件(RARE)结合。 在没有配体的情况下,RXR-RAR异二聚体与包含转录辅抑制因子的多蛋白复合物相关,这些辅抑制因子可诱导组蛋白乙酰化、染色质缩合和转录抑制。 在配体结合中,辅抑制因子与受体分离,并与辅激活因子结合,导致转录激活。 RARA在维甲酸诱导的精子发生过程中生殖细胞发育的调节中起着重要作用。 在减数分裂前期开始时,对早期精母细胞的存活起作用。 在支持细胞中,可能促进早期减数分裂前期精母细胞的存活和发育。 与骨骼生长所需的RARG相一致,基质稳态和生长板功能(通过相似性)。 通过招募含有MLL5的染色质复合物,以配体依赖的方式调节靶基因的表达。 介导维甲酸诱导的粒细胞生成。 -
疾病相关 注:急性早幼粒细胞白血病中常见RARA染色体畸变。 用ZBTB16/PLZF易位t(11;17)(q32;q21); PML易位t(15;17)(q21;q21); 与NPM的易位t(5;17)(q32;q11)。 PML-RARA癌蛋白需要PML环结构和线圈结构域来与UBE2I相互作用、核微颈定位和sumoylation。 此外,线圈域在阻止RA介导的转录激活和细胞分化中发挥作用。 -
序列相似性 属于核激素受体家族。 NR1亚家族。 包含1个核受体DNA结合域。 -
结构域 由三个结构域组成:一个调制N端结构域、一个DNA结合结构域和一个C端配体结合结构域。 -
翻译后修饰 丝氨酸和苏氨酸残留物磷酸化。 磷酸化在细胞周期中不发生变化。 Ser-77上的磷酸化对转录活性至关重要(根据相似性)。 AKT1的磷酸化对阻遏活性是必需的,但对DNA结合、蛋白质稳定性或亚细胞定位没有影响。 体外PKA磷酸化。 Ser-219和Ser-369的磷酸化对FSH信号的配体结合、核定位和转录活性至关重要。 SUMO2主要在Lys-399上进行酰化,这也是SENP6结合所需的。 在全反式维甲酸(ATRA)结合上,可能会发生对抗性变化,允许在两个额外的位点,即Lys-166和Lys-171上进行sumoylation。 可能由SENP6去甲酰化。 氨酰化水平决定核定位并调节ATRA介导的转录活性。 三甲基化增强了RXRA的异二聚作用,并积极调节转录激活。 无所不在。 -
细胞定位 核心。 细胞质。 核定位依赖于配体结合、磷酸化和琥珀酰化。 在没有配体的情况下,转运到细胞核依赖于PKC的激活和下游MAPK磷酸化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 NR1B1抗体 核分裂器蛋白维甲酸受体α融合蛋白抗体 核受体亚家族1 B组成员1抗体
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图片
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所有车道: 抗视网膜酸受体α抗体[EPR23871-271](ab275745),稀释度为1/1000 车道1: 野生型MCF7细胞裂解物 车道2: RARA敲除MCF7细胞裂解物 3号车道: 人睾丸细胞裂解物 车道4: 人脑细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 50-55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 稀释1/1000的抗-RARA抗体[EPR23871-271](ab275745)染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab275745显示与RARA特异结合。 在野生型MCF7细胞裂解液中在50-55kDa处观察到一条带,在RARA敲除细胞系中未观察到该大小的信号 ab277158型 (敲除细胞裂解物 约281383 ). 为了生成此图像,分析了野生型和RARA敲除MCF7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和羊抗鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗维甲酸受体α抗体[EPR23871-271](ab275745) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: RARA CRISPR-Cas9编辑的HeLa细胞裂解物 3号车道: MCF7细胞裂解物 车道4: HepG2细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 50-55千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在40 kDa下观察到ab275745。 红色-装载控制, 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])。 western blot显示ab275745与野生型HeLa细胞中的维甲酸受体α反应。 RARA CRISPR/Cas9编辑细胞系中观察到的条带 约265176 (RARA CRISPR/Cas9编辑的细胞裂解物 ab257629号 )低于40 kDa可能代表截断形式和劈开碎片。 尚未对此进行进一步调查。 对野生型和RARA CRISPR/Cas9编辑的HeLa细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 TBS-T(0.1%吐温)中3%牛奶中的膜被堵塞 ® )在与ab275745和 约8245 (小鼠抗GAPDH抗体[6C5])在4°C下过夜,稀释度分别为1/1000和1/2000。 印迹与山羊抗兔IgG H&L(IRDye)孵育 ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗视网膜酸受体α抗体[EPR23871-271](ab275745),稀释度为1/1000 车道1: 人睾丸组织裂解物 车道2: 人脑组织裂解物 3号车道: 人骨骼肌组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )稀释1/1000 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 低表达: 人脑,人类骨骼肌(数据库:GTExPortal,HPA)。 曝光时间:103秒。 -
所有车道: 抗视网膜酸受体α抗体[EPR23871-271](ab275745),稀释度为1/1000 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道2: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:70秒。 -
对石蜡包埋的人类睾丸组织进行免疫组织化学分析,用ab275745在1/1000(2.71 ug/ml)稀释度下标记维甲酸受体α,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 人睾丸支持细胞的核染色。 该切片在室温下与ab275745孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
用ab275745从0.35 mg HEK-293(人类胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解液中以1/30稀释度免疫沉淀维甲酸受体α(0.35 mg裂解液中2 ug)。 使用稀释度为1/1000的ab275745对免疫沉淀物进行蛋白质印迹。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物10 ug 2号车道 :HEK-293全细胞裂解液中的ab275745 IP 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )代替HEK-293全细胞裂解液中的ab275745 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:84秒。 -
对石蜡包埋的大鼠睾丸组织进行免疫组织化学分析,用ab275745在1/1000(0.542 ug/ml)稀释度下标记维甲酸受体α,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 大鼠睾丸支持细胞的核染色。 该切片在室温下与ab275745孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
所有车道: 抗视网膜酸受体α抗体[EPR23871-271](ab275745),稀释度为1/1000 车道1: MCF7(人乳腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: U937(人组织细胞淋巴瘤单核细胞)全细胞裂解物 3号车道: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道4: MOLT-4(人淋巴细胞白血病T淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 51千Da 观察到的频带大小: 52千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 低表达: MOLT-4(数据库:HPA)。 曝光时间:车道1:8秒车道2-4:70秒。 -
用ab275745从0.35 mg NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解液中以1/30稀释度(0.35 mg裂解液中2 ug)免疫沉淀维甲酸受体α。 用ab275745在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物10 ug 车道2: NIH/3T3全细胞裂解液中的ab275745 IP 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是NIH/3T3全细胞裂解液中的ab275745 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:84秒。 -
对石蜡包埋小鼠睾丸组织进行免疫组织化学分析,用ab275745在1/1000(0.542 ug/ml)稀释度下标记维甲酸受体α,然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 小鼠睾丸支持细胞的核染色(PMID:16210368)。 该切片在室温下与ab275745孵育30分钟。 在徕卡生物系统BOND上进行免疫染色 ® RX仪器。 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种即用型LeicaDS9800(Bond™Polymer Refine Detection)。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。
实验方案
数据表及文件
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合格证书
文献 (2)
骨料FE 等。 肠道微生物驱动轴通过维甲酸控制口咽念珠菌病。 JCI洞察力 7:不适用(2022年)。 公共医学:36134659 方M 等。 癫痫相关UBE3A缺乏下调维甲酸信号通路。 前Genet 12:681295 (2021). 公共医学:33995501