主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR24445-129]到MALT1/MLT 适合:IP、WB 敲除已验证 反应对象:老鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR24445-129]至MALT1/MLT -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 老鼠,人类 -
免疫原 重组片段。 这些信息是Abcam和/或其供应商的专有信息。 -
阳性对照 WB:野生型HeLa、Ramos和小鼠胸腺、A20裂解物。 IP:Ramos电池。
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储溶液 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
协调 EPR24445-129 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
相关产品
应用
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靶标
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功能 增强BCL10诱导的NF-kappa-B活化。参与BCL10的核输出。 与TRAF6结合,诱导TRAF6齐聚并激活其连接酶活性。 具有泛素连接酶活性。 MALT1依赖性BCL10裂解在T细胞抗原受体诱导的整合素粘附中起重要作用。 -
组织特异性 在外周血单个核细胞中高度表达。 在骨髓、胸腺和淋巴结中检测到较低水平,在结肠和肺中检测到极低水平。 -
疾病相关 注=涉及MALT1的染色体畸变在低度粘膜相关淋巴组织(MALT淋巴瘤)中复发。 用BIRC2置换t(11;18)(q21;q21)。 约50%的细胞遗传学异常低度恶性MALT淋巴瘤存在这种易位。 -
序列相似性 属于肽酶C14B家族。 包含1个死亡域。 包含2个Ig样C2型(免疫球蛋白样)结构域。 -
细胞定位 细胞质>核周区。 核心。 穿梭于细胞核和细胞质之间。 与BCL10一起发现于核周结构。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 类半胱氨酸蛋白酶蛋白抗体 DKFZp434L132抗体 IMD12抗体
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图片
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所有车道: 稀释1/1000的抗-MALT1/MLT抗体[EPR24445-129](ab283573) 车道1: 野生型HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: MALT1/MLT敲除Hela全细胞裂解物 3号车道: Ramos(人类伯基特淋巴瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 92千帕 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST ab283573抗MALT1/MLT抗体[EPR24445-129]在野生型HeLa细胞中与MALT1/MLT特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约264930 (敲除细胞裂解物 ab257149号 )已使用。 对野生型和MALT1/MLT敲除样品进行SDS-PAGE分析。 曝光时间:37秒 -
MALT1/MLT是从0.35 mg Ramos(人Burkitt淋巴瘤B淋巴细胞)、10 ug全细胞裂解液和ab283573以1/30稀释(0.35 mg裂解液中2 ug)免疫沉淀而来。 使用ab283573在1/1000稀释度下对免疫沉淀进行Western blot。 用于IP二级抗体(HRP)的VeriBlot( 阿布131366 )以1/5000稀释度使用。 车道1 :Ramos(人伯基特淋巴瘤B淋巴细胞),全细胞裂解物10 ug 2号车道 :ab283573 IP在Ramos全细胞裂解液中 3号车道 :兔单克隆IgG( 约172730 )而不是Ramos全细胞裂解液中的ab283573 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:3分钟 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-MALT1/MLT抗体[EPR24445-129](ab283573) 车道1: 小鼠胸腺组织裂解物 车道2: A20(小鼠网状肉瘤B淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 92千帕 观察到的频带大小: 92千帕 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST 曝光时间:通道1:26秒; 车道2:70秒
实验方案
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载