主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 胰岛素降解酶/IDE的兔单克隆[EPR6098(2)] 适用人群:WB、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆抗体 [EPR6098(2)]转胰岛素降解酶/IDE -
宿主 兔子 -
经测试应用 -
种属反应性 与反应: 人类 预测可用于: 老鼠,老鼠 -
免疫原 人胰岛素降解酶/IDE aa 50-150中的合成肽。 确切的顺序是专有的。 数据库链接: 第14735页 -
阳性对照 HeLa、HepG2、A375和K562细胞裂解物,人结肠组织
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常规说明
性能
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形式 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数 (K) D类 ) -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.05%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),9.85%三甘氨酸,50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 单克隆 -
克隆编号 EPR6098(2) -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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靶标
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功能 在胰岛素、IAPP、胰高血糖素、缓激肽、激肽和其他肽的细胞分解中发挥作用,从而在细胞间肽信号传递中发挥作用。 降解APP和IAPP形成的淀粉样蛋白。 可能在神经元和小胶质细胞降解和清除天然分泌的淀粉样β蛋白中发挥作用。 -
序列相似性 属于肽酶M16家族。 -
翻译后修饰 N端被阻塞。 -
细胞定位 细胞质。 细胞表面。 存在于神经元细胞的细胞表面。 膜相关亚型大约比已知的细胞溶质亚型大5kDa。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 3416 人类 Entrez基因: 15925 鼠标 Entrez基因: 25700 老鼠 Omim公司: 146680 人类 瑞士保护银行: 第14735页 人类 瑞士保护银行: Q9JHR7号机组 鼠标 瑞士保护银行: 第35559页 老鼠 尤尼金: 500546 人类
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别名 阿贝塔降解蛋白酶抗体 FLJ35968抗体 Ide抗体
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图片
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车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2 :IDE敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :K562细胞裂解物(20µg) 4号车道 :HepG2细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在120 kDa下观察到ab133561。 红色-装载控制, 约8245 ,在37kDa下观察到。 ab133561在野生型HAP1细胞中与IDE特异性反应。 检测IDE敲除样品时未观察到条带。 对野生型和IDE敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab133561和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用预先吸附的山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)开发印迹( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye®680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗胰岛素降解酶/IDE抗体[EPR6098(2)](ab133561) 车道1: HeLa细胞裂解物 车道2: HepG2细胞裂解物 3号车道: A375细胞裂解物 车道4: K562细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/2000稀释的HRP标记山羊抗兔 预测的带宽大小: 118千帕 观察到的频带大小: 120千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
石蜡包埋人结肠组织标记胰岛素降解酶/IDE的免疫组织化学分析,ab133561抗体稀释1/50。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文 (17)
姜浩 等。 CART通过上调淀粉样代谢相关酶,减轻APP/PS1小鼠记忆缺陷中的氧化应激和DNA损伤。 分子医学代表 23:不适用(2021年)。 公共医学:33604684 Phitthayaphong P公司 等。 阻断Fcγ受体可减轻棕榈酸诱导的神经元和小胶质细胞毒性。 阿尔茨海默病杂志 82:1315-1332 (2021). 公共医学:34151811 卢MH 等。 在小鼠模型中,人神经干细胞鼻内移植可改善阿尔茨海默病样病理学。 前老化神经科学 13:650103 (2021). 公共医学:33776747 李YZ 等。 丙戊酸钠和雌激素联合治疗对患有阿尔茨海默病的卵巢切除小鼠具有神经保护作用。 神经再生研究 16:2078-2085 (2021). 公共医学:33642397 苏Q 等。 曲古抑菌素A通过增加APP/PS1小鼠的白蛋白表达和Aß清除率来改善阿尔茨海默病相关病理学和认知缺陷。 阿尔茨海默病治疗 13:7 (2021). 公共医学:33397436