主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆抗体[EPR7642]至BRD2-ChIP级 适用于:WB、ICC/IF、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ChIP 敲除已验证 反应对象:人类
相关偶联物和制剂
概述
性能
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中国 液体 -
存放说明 在4°C下装运。 储存于-20ºC。 -
存储溶液 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:9%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA、50%组织培养上清液 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆 (伊拉克) -
克隆编号 EPR7642系列 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
阳性对照 -
重组蛋白
美国
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靶标
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功能 可能在精子发生或卵泡发生中起作用。 -
序列相似性 包含2个溴结构域。 包含1个ET域。 -
结构域 一个溴代多巴胺足以与在“Lys-13”处乙酰化的组蛋白H4部分相互作用。 -
细胞定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
别名 BRD 2抗体 Brd2抗体 BRD2_HUMAN抗体
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图片
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所有车道: 1/1000稀释的抗BRD2抗体[EPR7642]-ChIP等级(ab139690) 车道1: 野生型A549 约288558 细胞质细胞裂解物 车道2: 野生型A549 约288558 核细胞裂解物 3号车道: BRD2敲除A549 C7细胞质细胞裂解物 车道4: BRD2敲除A549 C7核细胞裂解物 车道5: 野生型HEK-293T ab255553号 细胞裂解产物 车道6: BRD2敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:抗BRD2抗体[EPR7642]-ChIP级染色,稀释度为1/1000,以绿色显示; 小鼠抗核蛋白抗体[FC82291]( 约10530 )2 ug/mL的负荷控制染色在ECL中成像。 在Western blot中,ab139690被证明与BRD2特异结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到110kDa的条带,在BRD2敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和BRD2敲除A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 膜被封闭在3%的TBS-0.1%吐温牛奶中 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 斑点在TBS-T中清洗四次,在室温下与二级抗体孵育1小时,在用Optiblot(ECL试剂)显影之前再次清洗四次 约133456 )用20秒曝光时间拍摄。 二级抗体为羊抗兔IgG H&L 800CW和HRP结合羊抗鼠(H+L),稀释度为1/20000。 -
所有车道: 抗-BRD2抗体[EPR7642]-ChIP等级(ab139690),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: BRD2敲除HEK293T细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 88千帕 观察到的频带大小: 110千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在110 kDa时观察到ab139690。 红色-加载控制 约8245 在36 kDa时观察到。 ab139690抗BRD2抗体[EPR7642]在野生型HEK293T细胞中与BRD2特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约267265 (敲除细胞裂解物 ab257191号 )已使用。 对野生型和BRD2敲除的样品进行SDS-PAGE。 ab139690和抗GAPDH抗体[6C5]-负载对照( 约8245 )在室温下孵育2。 5小时,分别为1000倍和20000倍稀释液中的1倍。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
根据Abcam Dual X-ChIP协议*,从LNCaP细胞制备染色质。 用甲醛固定细胞10分钟。 使用25µg染色质、5µg ab139690(红色)和20µl蛋白A/g sepharose珠进行ChIP。 将5µg兔正常IgG添加到珠子对照(灰色)中。 免疫沉淀DNA通过实时PCR(Sybr green方法)定量。 引物和探针位于转录区的第一kb。 * http://www.abcam.com/resources?keywords=X%20ChIP%20协议 -
车道1: 野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 车道2: BRD2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa细胞裂解物(20µg) 车道4: A431细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在110 kDa下观察到ab139690。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用BRD2敲除样品时,ab139690显示与BRD2特异性反应。 对野生型和BRD2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab139690和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 抗-BRD2抗体[EPR7642]-ChIP等级(ab139690),稀释度为1/1000 车道1: MOLT4细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 3号车道: NCCIT细胞裂解物 车道4: HeLa细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 标准HRP标记山羊抗兔抗体,稀释度为1/2000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 88千帕 -
ab139690染色野生型HAP1细胞中的Brd2(顶部面板)和Brd2敲除HAP1的细胞(底部面板)。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用ab139690以0.5μg/ml和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/ml(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
标记BRD2的HeLa细胞的免疫荧光分析,ab139690,1/250稀释。 -
石蜡包埋人睾丸组织标记BRD2的免疫组织化学分析,ab139690,1/250稀释。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
重叠直方图显示用ab139690染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab139690,1/1000稀释)孵育30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。
数据表及文件
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SDS下载 -
数据表下载
文献 (24)
Vichaikul S公司 等。 在硬皮病实验模型中,抑制溴代多巴胺末端外组蛋白读取器可减轻皮肤纤维化。 JCI洞察力 7:N/A(2022年)。 公共医学:35349485 邓Y 等。 ARV-771作为细胞周期阻滞和凋亡的诱导剂抑制肝细胞癌的进展。 前沿药理学 13:858901 (2022). 公共医学:35600879 陈IP 等。 病毒E蛋白中和BET蛋白介导的SARS-CoV-2进入后拮抗作用。 单元格代表 40:111088 (2022). 公共医学:35839775 丁D 等。 视网膜母细胞瘤蛋白作为一种内在的BRD4抑制剂调节癌症中小分子BET抑制剂的敏感性。 国家公社 13:6311 (2022). 公共医学:36274096 Imaide S公司 等。 三价PROTACs通过亲和力和协同作用增强蛋白质降解。 自然化学生物 17:1157-1167 (2021). 公共医学:34675414