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M·洪。
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《水晶学报》。
(1998).
C类
54
,
1622-1624
https://doi.org/10.107/S0108270198006465
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(1,1-二巯基乙烯-2,2-二碳腈-
秒
,
秒
')双(三苯基膦)钯(II)二乙腈溶液
包先生
,
R.曹
,
W.Su(苏)
和
M.Hong先生
标题钯(II)化合物[Pd(PPh
三
)
2
{S(S)
2
C=C(中国)
2
}].2氯
三
CN或[Pd(C
4
N个
2
秒
2
)(C)
18
H(H)
15
P)
2
].2摄氏度
2
H(H)
三
N、 通过PPh反应得到
三
,氯化钯
2
和K
2
秒
2
C=C(中国)
2
CH中的(i-mnt)
三
Pd原子由两个P原子和两个S原子以扭曲的正方形平面排列配位。
平均Pd-P和Pd-S距离分别为2.3184(11)和2.3420(11。
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《水晶学报》。
(2000).
C类
56
,
e185-e186
https://doi.org/10.107/S0108270100005503
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比斯[比斯(
N个
,
N个
-二乙基-1,1-二硒化铜(II)],[Cu(Se
2
CNEt公司
2
)
2
]
2
包先生
,
J.翁
,
W.Su(苏)
,
R.曹
和
M.Hong先生
中心对称铜(II)双核配合物是由两个对称相关的[Cu{Se
2
CN(其他)
2
}
2
]单位为Cu-Se键对。
唯一Cu原子的配位几何结构为畸变的方形金字塔,显示Cu-Se距离为2.4091(11)到2.9095(10)Au。
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《水晶学报》。
(2000).
C类
56
,
e219-e220型
https://doi.org/10.107/S0108270100005497
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比斯(
N个
,
N个
-二乙基-1,1-二硒氨基甲酸乙酯-
硒
)硒,[(Se
2
CNEt公司
2
)
2
硒]
包先生
,
M.Hong先生
,
W.Su(苏)
和
R.曹
聚硒标题化合物(
N个
,
N个
-二乙基硒氨甲酰)三硒化物,是由钠的比例失调得到的
N个
,
N个
-1,1-二硒氨基甲酸二乙酯。
一个硒原子连接两个
N个
,
N个
-Se-Se距离在2.4500(11)-2.8601(12)℃范围内的二乙基-1,1-二硒氨基甲酸酯基团。
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《水晶学报》。
(2002年)。
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58
,
324-m325
https://doi.org/10.107/S1600536802009601
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{[Ag(bpy)]NO的链结构
三
}
n个
(bpy=4,4′-联吡啶)
W.Bi公司
,
D.太阳
,
R.曹
和
M.Hong先生
结晶分析表明
链
-聚[[银(I)-μ-4,4′-双吡啶]硝酸盐],{[Ag(C
10
H(H)
8
N个
2
)]否
三
}
n个
是一种新型的具有链状结构的Ag–4,4′-双吡啶配位聚合物。
银和硝酸盐O原子之间的弱相互作用导致二维超分子结构。
X射线衍射显示该晶体为正交晶系,在空间群中
Pnma公司
硝酸根离子和银原子位于连接两个双吡啶环的镜像平面上。
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(2002年)。
E类
58
,
公元837年至公元839年
https://doi.org/10.1107/S160536820012217
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新型2,2'-二硫代二苯甲酸-4,4'-联吡啶(1/1)三维超分子
W.Bi公司
,
D.太阳
,
R.曹
和
M.Hong先生
在标题复合体中,C
14
H(H)
10
O(运行)
4
秒
2
·C
10
H(H)
8
N个
2
,4,4'-联吡啶的羧基O原子和N原子之间的氢键连接着这两种不同的分子。
羧基O原子和4,4'-联吡啶的H原子之间存在微弱的相互作用,有助于形成三维超分子。
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《水晶学报》。
(2002年)。
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58
,
m611-m612型
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双(二环己基铵)钨酸盐二水合物[NH
2
(C)
6
H(H)
11
)
2
]
2
[工单
4
]·2小时
2
O(运行)
W.Bi公司
,
D.太阳
,
R.曹
,
J.-T.Chen先生
和
M.Hong先生
标题络合物的晶体结构由二环己基铵阳离子[NH
2
(C)
6
H(H)
11
)
2
]
+
,正交钨酸盐,[WO
4
]
2-
和晶格水分子。
阳离子和配位水分子在双轴上占据特殊位置;
四面体正钨酸盐离子位于
轴。
包含所有N和O结合的H原子的氢键将阳离子、阴离子和水分子连接成无限三维聚集体。
晶体与其钼类似物同构【Thiele&Fuchs(1979)】。
Z.Naturforsch公司。
泰尔B
,
34
, 145-154].
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《水晶学报》。
(1995年)。
C类
51
,
1280-1282
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双核钯化合物[Pd
2
(PPh
三
)
2
(SC
2
H(H)
4
S)
2
]
R.曹
,
M.Hong先生
,
F.江
和
H.刘
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《水晶学报》。
(1992).
C类
48
,
1654-1655
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双核镍化合物Ni的结构
2
(PPh
三
)
2
(SC
三
H(H)
6
S)
2
R.曹
,
Z.Huang(黄)
,
十、雷
,
B.康
,
M.Hong先生
和
H.刘
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《水晶学报》。
(1995).
C类
51
,
1552年-1554年
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双(苯硫代lato-
秒
)双(三)-
n个
-丁基膦-
P(P)
)镍(II),[Ni(SPh)
2
(P
n个
日分
三
)
2
]
R.曹
,
F.江
,
M.Hong先生
,
H.李
和
H.刘
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m1376-m1378
https://doi.org/10.107/S1600536804021270
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水-硝化细菌-(picolinato-κ
2
N个
,
O(运行)
)钴(III)
B.-Q陈
,
L·韩
,
Y.Xu先生
,
B.-L.吴
和
M.-C.洪
标题化合物[Co(C
6
H(H)
4
不
2
)
2
(否
2
)(H)
2
O) ],显示O-H
O氢键,导致形成二维网络结构。
有趣的是,反应过程中发生了α-吡哆醇的氧化分解和硝酸钴的自还原反应。
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《水晶学报》。
(2007).
E类
63
,
m675-m677型
https://doi.org/10.107/S1600536807004758
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双(四乙基铵)双(二甲基铵)二羟基钒酸盐(V)
L.Chen先生
,
C.-Y.岳
,
D.-Q.袁
,
F.-L.江
和
M.-C.洪
标题化合物,(C
2
H(H)
8
否)
2
(C)
8
H(H)
20
否)
2
【H】
2
V(V)
10
O(运行)
28
],包含两个晶体学独立的中心对称聚钒酸盐簇,每个簇的成分为[V
10
O(运行)
28
H(H)
2
]
4−
,H原子附着在μ
2
-O原子。
各种O-H
O和N-H
氢键生成二维网络。
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(2012).
E类
68
,
2015年至2016年
https://doi.org/10.107/S1600536812022131
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正常开放
接近
2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶-2-基]甲基磺胺基}-1
H(H)
-苯并咪唑一水合物:单斜多晶型
Y.-F.Chen先生
,
J.-Y.Chen先生
,
M.-H.Hong先生
,
J.卢
和
G.-B.任
标题化合物C
16
H(H)
14
F类
三
N个
三
操作系统·H
2
O、 之前曾在太空小组中描述过
P(P)
-1[任
等。
(2011年)。
《水晶学报》
.E型
67
,o270],现在已由空间群中单斜形式的正丙醇结晶
P(P)
2
1
/
c(c)
.而三斜晶型是
Z轴
′=2晶体,这种新的单斜多晶型在不对称单元中包括一个主分子和一个水晶格分子。
在晶体中,水分子夹在相邻的主分子之间,在O-H中既是供体又是受体
N和N-H
O和咪唑N原子的氢键。
这种与[100]进一步相互作用平行的链条模式
通过
O-H公司
N(吡啶)触点。
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(2015).
F类
71
,
731-734
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提纯、结晶和X射线晶体学研究
蜡样芽孢杆菌
MepR-like转录因子,BC0657
M.U.Cho先生
,
M.I.金
和
M.Hong先生
一种MepR-like转录因子,BC0657,来自
蜡样芽孢杆菌
表达、纯化和结晶。
收集BC0657晶体的X射线衍射数据,分辨率为2.05Å。
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(2022).
A类
78
,
电子352-e353
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ErbB3、ISU104的结构具有强大的抗肿瘤活性
M.Choi先生
,
M.Hong先生
,
Y.Yoo先生
,
M.Kim先生
,
J.Y.金
,
J.S.Cha先生
,
U.金
,
H.S.Cho先生
和
S.B.洪
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(2015).
D类
71
,
1039-1050年
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人参主要类乳胶蛋白151的结构及其溶血磷脂酸结合机制
崔顺实
,
M.-K.Hong先生
,
H.-J.金
,
N.Ryoo公司
,
H.瑞姆
,
S.-Y.Nah公司
和
L.-W.康
本文报道了人参主要类乳胶蛋白151的晶体结构、对溶血磷脂酸(LPA)的识别以及与LPA的复合物对G蛋白偶联LPA受体的激活。
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(2005).
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61
,
m1226-m1227
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链
-聚[[二甲基锡(IV)]-μ-苯-1,4-二羧基原子]
龚义清(Y.-Q.Gong)
,
R.-H.王
,
B.Y.Lou先生
和
M.-C.洪
在标题化合物中,[Sn(CH
三
)
2
(C)
8
H(H)
4
O(运行)
4
)],Sn周围的坐标几何
四、
中心可以描述为高度畸变的八面体。
螯合苯-1,4-二羧酸配体连接中心,形成无限一维聚合物链结构。
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立方米383米384
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六边形(μ
三
-吡啶-2-硫醇原子-κ
三
N个
:
秒
:
秒
)六银(I),[Ag
6
(μ
三
-SPy)
6
]
L·韩
,
Z.Chen(陈)
,
J.罗
,
M.Hong先生
和
R.曹
全部六个Ag
我
标题化合物[Ag的原子
6
(μ
三
-C类
5
H(H)
4
NS)
6
],通过六个吡啶-2-硫醇盐配体的六个S原子桥接,形成Ag
6
集群。
六个Ag中的每一个
我
原子表现出扭曲的三角配位几何结构,由三个吡啶-2-硫醇配体中的两个硫醇S原子和一个N原子组成。
Ag-S距离在2.459范围内
(3)–2.488
(3)
Au和Ag-N键距离的范围为2.307
(8) 至2.320
(8)
Å。
每个硫醇盐S原子桥接两个银
我
原子。
在六聚体中,六个Ag
我
原子处于近乎完美的八面体构型,这暗示了弱Ag
我
银
我
互动。
分子位于反转中心,只有一半构成不对称单元。
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60
,
公元813年至公元814年
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3-(1
H(H)
-1,2,4-三唑-3-基-磺酰-甲基)-苯甲酸
L.Han先生
,
Y.-F.周
,
R.-H.王
和
M.-C.洪
标题化合物C
10
H(H)
9
N个
三
O(运行)
2
S、 正交非中心对称空间群中的结晶
P(P)
2
1
2
1
2
1
分子通过O-H连接成三维网络
N和N-H
O氢键和弱S
O相互作用。
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《水晶学报》。
(2004).
E类
60
,
m566-m567型
https://doi.org/10.107/S1600536804008128
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苄基三甲基三(嘧啶-2-硫醇原子-κ)铵
2
N、 S公司
)镍矿(II)
L·韩
,
Y.Xu先生
,
B.Y.Lou先生
和
M.-C.洪
标题化合物,
顺式
-[C]
6
H(H)
5
中国
2
N(瑞士
三
)
三
][镍(pymt)
三
],(pymt=嘧啶-2-硫醇酯,C
4
H(H)
三
N个
2
S) 由离散的阳离子和阴离子组成。
由于三个四元化合物的存在,镍周围的配位几何高度畸变为八面体
N、 S公司
-a中的螯合环
顺式
配置。
Ni-S距离在2.4617范围内
(5)–2.5290
(5)
Au和Ni-N键距离的范围为2.0490
(14) 至2.0689
(14)
Å.
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《水晶学报》。
(2014).
F类
70
,
639-642
https://doi.org/10.107/S2053230X14007304
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DNA导向RNA聚合酶亚基L的表达、结晶和初步X射线晶体学分析
猪链球菌
NA1公司
T.-H.Ho公司
,
M.-K.Hong先生
,
H.-P.-T.Ngo先生
和
L.-W.康
这个
通-0309
DNA导向RNA聚合酶亚基L(ToRNAP_L)编码基因
onnurineus锥虫
NA1被克隆,该蛋白在
大肠杆菌
纯化并结晶。
对ToRNAP_L晶体进行了初步的X射线晶体学分析。
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