金属有机化合物

阿克塔·克里斯特。(1995).C类51,1280-1282
https://doi.org/10.107/S0108270194015076

双核钯化合物[Pd₂（PPh_三)₂（SC₂H（H）₄S）₂]

R.曹,M.Hong先生,F.江和H.刘

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1,3-苯并咪唑烷-2-硫酮和1,3-咪唑啉-2-硫酮双核钯配合物的合成与结构

T.S.洛巴纳,B.塔库尔,R.阿加瓦尔,R.J.布彻,M.泽勒和J.P.贾辛斯基

报道了双核钯与1,3-苯并咪唑啉-2-硫酮和1,3-咪唑啉2-硫酮配合物的合成和结构。

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反式-氯代（4-氟苯硫醇-κS公司)双（三苯基膦-κP（P）)钯（II）甲醇半溶剂化物

A.阿维拉·索罗萨,E.圣塔克鲁斯-华雷斯,A.雷耶斯·阿雷拉诺,雷耶斯·马丁内斯和D.莫拉莱斯·莫拉莱斯

标题化合物[Pd（SC₆H（H）₄如果-对)氯（PPh_三)₂]·0.5信道_三噢，有一个Pd^二与两个三苯基膦（PPh）的络合物_三)排列在a中的配体反式构象，一个氯化物和一个4-氟苯硫醇配体完成配位球，导致钯的方平面几何形状略微扭曲^二离子。甲醇溶剂分子围绕一个反转中心无序排列，每个分子的占据率为0.25。在晶体中，弱C-H

复杂分子之间的氯-氢键相互作用产生平行于[010]的链框架。

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双{μ-2-[（二甲基氨基）-甲酰基]二茂铁-硒化物}双[氯钯（II）]的晶体结构

高洛马E.M,R.Oilunkaniemi公司和R.S.莱廷

双核标题化合物[PdCl{Se[（C）₅H（H）₅)铁（C）₅H（H）_三)₂中国₂N（瑞士_三)₂]}]₂通过[PdCl反应获得₂（NCPh）₂]带有2-[(N个,N个二甲基氨基）甲基二茂铁硒酸盐和用于结构测定的晶体是由THF和n个-己烷。两个Pd^二原子由桥接硒原子和双齿化合物2的氨基氮原子配位-[(N个,N个′-二甲基氨基）-甲基]二茂铁-硒化物配体以及氯原子，显示出扭曲的方-面配位。两个钯原子的Pd-Se-Se平面之间的角度为149.31 (3)°. 弱Cl

氢键将双核配合物连接成三维网络。

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反式-双（μ-苯硫醇原子-κ²S公司:S公司)双[氯-（三苯基-膦-κP（P）)钯（II）]二氯二甲酸酯

A.阿维拉·索罗萨,A.雷耶斯·阿雷拉诺,J.M.Germanán-相思,雷耶斯·马丁内斯和D.莫拉莱斯·莫拉莱斯

标题化合物[Pd₂氯₂（C）₆H（H）₅S）₂（C）₁₈H（H）₁₅P）₂]·二氯甲烷_三，包含一个中心对称的双核钯络合物和钯^二阳离子在稍微扭曲的方-板配位环境中。Pd公司^二阳离子由两个具有不同Pd-S距离的苯硫醇配体的S原子桥接[2.2970 （11）和2.3676 (11) Å]. 金属原子的配位由氯离子完成[2.3383 (11) Å]和三苯基膦配体[2.2787 (11) Å]. 弱C-H

复杂分子和CHCl之间存在Cl相互作用_三溶剂分子。后者在0.792的两个位置上是无序的 (8):0.208 （8）比率。研究中的晶体被发现是由非多面体孪晶，分数为73.4 （1）主要孪晶成分的百分比。

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钯的晶体结构₄羰基三苯基膦簇合物₄（CO）₅（PPh_三)₄]·2摄氏度₄H（H）₈O、溶剂化物的比较

K.罗宾斯,C.威洛克,B.蒂南特,M.魔鬼和S.赫尔曼斯

报告的同核钯₄簇与结构类似物有关。捕获的溶剂分子逐渐蒸发，导致单细胞单侧收缩，将其转化为无溶剂结构。

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新型钯配合物四（1,3-二甲基咪唑啉-2-亚基）钯（II）十六羰基四铼二乙醚二水盐和八μ-羰基二羰基四（三苯基膦）钯二氢盐（未知溶剂）的晶体结构

沙波瓦洛夫,O.蒂霍诺娃和一、斯卡比特斯基

钯（Pd）和铼（Re）的异金属过渡金属配合物的配位化学研究导致四（1,3-二甲基咪唑啉-2-亚基）钯（II）十六羰基四铼二乙醚二水盐[Pd（C₅H（H）₈N个₂)₄][关于₄（CO）₁₆]·2摄氏度₄H（H）₁₀O或[Pd（IMe）₄][关于₄（CO）₁₆]·2摄氏度₄H（H）₁₀O、(1)，和二羰基八μ-羰基四（三苯基膦）钯，[Pd₄重新₂（C）₁₈H（H）₁₅P）₄（CO）₁₀]或Pd₄重新₂（PPh_三)₄（μ-CO）₈（CO）₂(2)，来自Pd（PPh）的反应_三)₄含1,3-二甲基咪唑-2-羧酸盐和Re₂（CO）₁₀在甲苯-乙腈混合物中。

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二碘双（1）的晶体结构S公司,5S公司)-4-甲异丙基-1,2,8,8-四甲基-2,4-二氮杂双环[3.2.1]辛-3-亚基-κC类^三]钯（IV）和二氯S公司,5S公司)-4-甲基-1,2,8,8-四甲基-2,4-二氮杂双环[3.2.1]辛基-3-亚基-κC类^三]（三苯基膦-κP（P）)钯（IV）

E.Rais公司,佛罗里达州和R.威廉

Pd公司^二两个氮杂环卡宾（NHC）/卤化物配合物中的原子呈现扭曲的方-面配位环境。在一个络合物中，存在两个NHC配体，第二个络合物包含一个辅助的三苯基膦配体。

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（μ）的晶体结构-N个,N个′-二苄基二硫代酰胺-κN个,S公司:N个′,S公司′）双[（η^三-巴豆基）钯（II）]

G.布鲁诺,S.兰扎,A.吉安内托,A.萨卡和H.阿米里·鲁德巴里

在中心对称双核标题化合物中，[Pd₂（C）₄H（H）₇)₂（C）₁₆H（H）₁₄N个₂S公司₂)]，金属原子为η^三-由丁烯基配体的三个C原子配位[Pd-C=2.147 （4），2.079 （5）和2.098 (5) 是受与二苄基二硫代肟酸（DTO）配体的苄基取代基的空间相互作用影响的最长距离。与该配体的Pd-N和Pd-S键为2.080 （3）和2.3148 (9) 分别完成Pd的平方-平面协调环境^二苄基的取向是为了最大限度地发挥苄基H原子和S原子之间的相互作用，从而形成77.1的二面角（2）苯环和金属络合物平面之间的夹角。在晶体中，不存在复杂的氢键相互作用。

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二-μ-二苯基膦-双{氯代[（甲磺酰基甲基）二苯基-膦-κP（P）]钯（II）}

L.Chahen（查亨）,B.塞里恩和G.Süss Fink先生

在标题双核钯络合物中，[Pd₂（C）₁₂H（H）₁₀P）₂氯₂（C）₂₂H（H）₂₃P）₂]，末端配体采用带有Pd的反式构型

Pd距离3.6111 (4) Å. 晶体的双重旋转轴垂直于Pd₂P（P）₂环。Cl原子略微位于Pd平面外，分子的每一半中有三个P原子。

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