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为He,Q.-P发现了9处引文。
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他,Q.-P。
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阿克塔·克里斯特。
(2009).
E类
65
,
公元1267年
https://doi.org/10.107/S1600536809016778
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1,2-二苯甲酰肼-二甲基甲酰胺(3/1)
Q.-P.何
,
H.-G.李
,
G.-B.王
,
傅福林
和
M.-S.刘
标题化合物3C
14
H(H)
12
N个
2
O(运行)
2
·C类
三
H(H)
7
以苯甲酰氯和水合肼为原料,在微波辐射下合成了NO。
不对称单元包括三个1,2-二苯甲酰肼分子和一个二甲基甲酰胺分子。
1,2-二苯甲酰肼分子由成对的N-H连接
O氢键成链,沿[010]传播。
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
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64
,
o352号
https://doi.org/10.107/S160053680706730X
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6-(2-氯苯基)-4-甲基-1-(3-氧丁基)-2-硫氧基-1,2,3,6-四氢嘧啶-5-羧酸乙酯
Q.-P.何
,
J.-Y.王
和
R.-K.Feng先生
在标题分子中,C
18
H(H)
21
氯离子
2
O(运行)
三
S、 嘧啶环呈半椅状构象。
乙基在两个位置之间无序排列,比例为0.74:0.26。
在晶体结构中,分子沿着
一
N-H轴
O氢键。
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阿克塔·克里斯特。
(2008).
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64
,
公元1652年
https://doi.org/10.107/S1600536808023866
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接近
3-[4-(二甲氨基)苯基]-1,5-二苯基戊烷-1,5-双酮
Q.-P.何
,
X.-Q.秦
,
X.王
,
Q.-L.Shi先生
和
Y.Wang(王)
标题化合物的不对称单位C
25
H(H)
25
不
2
,包含两个独立的分子。
晶体填料表现出弱分子间C-H
O、 C-H公司
π和π–π相互作用。
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阿克塔·克里斯特。
(2010).
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66
,
o 2968号
https://doi.org/10.107/S1600536810043151
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1,5-双[1-(2,4-二羟基-酚基)亚乙基]碳酰肼二甲基甲酰胺二水盐
Q.-P.何
,
B.谭
和
Z.-H.路
在标题化合物中,C
17
H(H)
18
N个
4
O(运行)
5
·2摄氏度
三
H(H)
7
NO,两种溶剂分子与主分子相连
通过
北半球
O和O-H
O氢键,形成氢键三聚体。
分子内O-H
N氢键影响主分子的分子构象,两个苯环形成10.55的二面角
(18) °。
在晶体中,分子间O-H
氢键将氢键三聚体连接成沿
b条
轴。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
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67
,
o3240号
https://doi.org/10.107/S1600536811046277
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接近
2-{[4-(二甲基氨基)-亚苄基]氨基}-苯基二硫
Q.-P.何
,
L.戴
和
B.谭
在标题分子中,C
30
H(H)
30
N个
4
S公司
2
通过二硫链连接的两个苯环形成88.7(1)°的二面角,苄叉苯胺片段中的两个苯环形成34.0(1)和35.4(1)角。
晶体填料没有明显的短分子间接触。
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阿克塔·克里斯特。
(2007).
E类
63
,
o3908号
https://doi.org/10.107/S160053680704158X
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4-氨基-3,5-双(1-羟基乙基)-4
H(H)
-1,2,4-三唑
K.-Z.李
,
Q.-P.何
,
R.-S.李
,
D.-Q.王
和
Z.-H.路
在标题化合物中,C
4
H(H)
8
N个
4
O(运行)
2
它是在无溶剂条件下由乳酸和水合肼反应合成的,所有键的长度和角度都是正常的。
在晶体结构中,分子间O-H
N和N-H
O氢键将分子连接成平行于
公元前
平面。
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(2008).
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64
,
公元1665年
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1,5-双(4-溴代苯酚)-3-苯基戊烷-1,5-二酮
K.-Z.李
,
Y.-T.Chen先生
,
C.-W.赵
,
G.-D.魏
和
Q.-P.何
标题化合物的不对称单位C
23
H(H)
18
英国
2
O(运行)
2
,包含两个构象略有不同的独立分子。
在没有经典分子间相互作用的情况下,晶体堆积通过范德瓦尔斯力稳定。
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(2008).
E类
64
,
o853号
https://doi.org/10.1107/S16053608009884
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3-苯基-1,5-二-2-噻吩基戊烷-1,5-二烯
T.-J.孟
,
X.-Q.黄
,
Q.-P.何
和
J.-Y.王
标题化合物的不对称单位C
19
H(H)
16
O(运行)
2
S公司
2
,包含两个构象略有不同的独立分子。
在晶体结构中,弱分子间C-H
O氢键[C
O=3.279
(15) 和3.407
(16)
Å]将分子连接成沿着
c(c)
轴。
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(2007).
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63
,
o4652号
https://doi.org/10.107/S1600536807056322
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2,4-二苯甲酰基-1,3,5-三苯基环己-1-醇二氯甲烷半溶剂化物
J.-H.张
,
Q.-P.何
,
Y.Wang(王)
和
D.-Q.王
标题化合物的不对称单位C
38
H(H)
32
O(运行)
三
·0.5信道
2
氯
2
苯甲醛与苯乙酮和NaOH在相转移催化和无溶剂条件下反应合成,含有2个独立的2,4-二苯甲酰基-1,3,5-三苯基环己-1-醇分子和一个无序的二氯甲烷分子。
在这两个独立的环己醇分子中,中央六元环采用椅子构象,并且大多数笨重的侧基位于赤道位置。
羟基参与弱分子内氢键。
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