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为Hao,Q找到86条引文。

搜索郝,Q。世界结晶学家名录

结果1到20,按名称排序:


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LSCALE公司达累斯伯里的一个新项目Laue公司软件套件,包括吸收校正的推导和应用,以前在任何Laue公司软件包,以及改进的波长归一化过程。这两个程序都需要对Laue数据集中的观测值进行冗余。

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劳根6.0版是基于X-Windows的原始程序的增强版,现在可以处理劳厄衍射数据,包括光斑强度的积分。

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劳厄数据模块(LDM)和相关函数已在Fortran中定义和实现,用于劳厄X射线衍射数据处理的初始阶段。

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在劳厄衍射图样中,10-20%的光斑是由两个或多个“谐波”反射的精确叠加产生的,例如hkl, 2小时,2k个,21 。仅使用80-90%的可测量反射(作为单个反射)可能并不总是足够的,因此评估多个光斑分量的强度很重要。根据波长归一化曲线的变化性质,给出了这种反褶积的过程。利用图像板上记录的四方蛋清溶菌酶(HEWL)的单一劳厄衍射图像进行了可行性试验。这允许从多个点评估103个反射的强度。对于这些反射,它们与单色衍射仪数据的一致性给出了-96个普通反射的系数为0.157。早期的一篇论文描述了另一个基于直接方法的过程,该过程解决了相同的问题。

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利用一组溶菌酶晶体的单次劳厄暴露成功地进行了结构测定。劳厄方法可能是从微晶中收集单次晶体数据的可行选择。

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我们最近证明X射线可以用于改变金属蛋白中金属中心的氧化还原状态. (1995).J.同步辐射。 2, 64–69]. 通过将劳厄方法应用于反硝化细菌中一种新天青蛋白(以下简称天青蛋白II)的结构测定,探索了使用劳厄方法研究此类X射线诱导反应相关结构变化的可能性产碱木糖氧化酶类在SRS Daresbury的9.7站收集了azurin II的劳厄X射线衍射数据。在三种不同晶向的薄膜包上记录了三种衍射图案。使用Daresbury Laue软件套件对数据进行处理,得到2224个独立的单次反射(合并=0.136),波长范围0.36–1.40Å. 数据完整性为44%,为2.55奥分辨率。使用分子置换法对数据进行相位测定;在旋转函数和随后的平移函数中都选择了峰值。该解决方案与单独使用单色数据实现的分子置换解决方案非常一致。电子密度图与模型显示出相当好的一致性,并且铜位置很容易识别,因为它具有最高的密度。为了观察电子密度图是否可以改进,“然后对衍射数据中的双峰进行去卷积。这增加了区域∞-2中26%的数据d日最小值从而将数据完整性提高到50%,从而提高了电子密度图的连续性。从该方法适用于研究氧化还原诱导的结构变化的角度,讨论了这些图的质量。

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管道政府间气候变化专门委员会(迭代蛋白质晶体结构自动求解)集成了直接方法程序绿洲以及其他用于实验定相和模型构建的蛋白质晶体学程序,重点是直接法单波长反常衍射/单一同晶置换定相和直接法辅助的部分结构延伸。

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在标题化合物中,C16H(H)13N个O(运行)4,咪唑[1,2-]吡啶和苯环的二面角为56.21(2)°. 晶体堆积通过弱π–π堆积相互作用稳定[质心–质心距离=3.787(2)奥]和C-H...O分子间氢键相互作用。

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设计并安装了一个带宽为0.22%的高分辨率多层单色仪,用于在CHESS的弯曲磁铁束线上为蛋白质晶体学实验提供单色X射线束。

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两种使用单波长反常散射的不同技术,一种使用直接方法,另一种使用Patterson-like函数,被应用于两种已知的蛋白质结构。其中第一种是禽胰多肽,属于太空组C类2,其中一个分子在不对称单元中含有36个氨基酸残基。第二,空间群中的核糖核酸酶SaP(P)212121,在不对称单元中有两个分子,每个分子含有96个氨基酸残基。这两种方法都能很容易地给出相位指示,从而解释较小的结构,并且可能也能解决较大的结构。对于每个结构,两种方法给出的相位的电子密度图通过最小函数组合。合成图的傅里叶变换给出的相位比单个方法给出的相位更好,将平均相位误差减少2-3°,这在某些应用中可能是至关重要的。

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发展了一种分析方法,通过该方法可以从单波长反常散射数据中唯一地确定相位估计;所述方法可应用于含有一种反常散射体的结构。该方法已在两个结构上进行了测试。第一种是小蛋白禽胰多肽(App)的汞衍生物,在空间群中结晶C类2,在不对称单元中具有一个36个氨基酸残基的分子。第二种是核糖核酸酶Sa(RNA)的铂衍生物,在空间群中结晶P(P)212121不对称单元中含有两个96个氨基酸残基的分子。App的相位给出了一个电子密度图,可以很容易地根据模型进行解释。RNA的图谱不太清晰,但与真实图谱有很强的相似性,可能可以解释。如果反常散射体是中心对称排列的,那么分析表明有一个简单的计算地图的替代过程,称为B类直接显示结构图像的地图。

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之前提出的方法[Fan,Han&Qian(1984)。《水晶学报》。A类40, 495-498; 范和谷(1985)。《水晶学报》。A类41,280-284]已经过改进和测试从头算在2℃下对一种已知的小蛋白鸟胰多肽的单波长异常散射数据进行相位分析。通过直接法程序找到了异常散射体的位置SAPI公司并且用于在计算相位加倍之前对异常差进行归一化。2108次独立反射,约790000次Σ2相位推导中涉及到各种关系。利用直接法得到的“最佳相位”和优值图计算傅里叶图,揭示了结构的基本特征。

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最小功能子程序包含在SAPI公司程序。这可以将两个Patterson映射或一个Patteron映射与E类地图。这两种叠加都可以有效地将Patterson方法和直接方法结合起来,从而获得比单独使用这两种方法更好的结果。通过实例说明了这种组合的有效性。

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在标题化合物的结构中,[Cu­(英文)2][(以太)2P(S)S]2(en是乙撑二胺)或[Cu(C2H(H)8N个2)2](C)4H(H)10O(运行)2PS(聚苯乙烯)2)2,铜原子位于反转中心,由来自两个亚乙基二胺分子的四个N原子以略微扭曲的方形配位几何构型进行配位。二乙基二硫代磷酸部分(EtO)2P(S)S公司-,充当反离子。

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MAD阶段可以通过合并直接方法程序进行补充和改进。

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利用双波长粉末衍射数据,采用直接破缺相位模糊的方法求解非中心对称晶体结构。

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