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哥伦比亚特区戈德斯通发现8处引文。
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哥伦比亚特区戈德斯通。
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阿克塔·克里斯特。
(2015).
D类
71
,
2297-2308
https://doi.org/10.107/S1399004715017216
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邻氨基苯甲酸合成酶复合物亚基I的结构和抑制作用
结核分枝杆菌
活性复合物的表达
G.巴西里
,
J.M.约翰斯顿
,
G.L.埃文斯
,
E.M.M.布洛赫
,
D.C.戈德斯通
,
E.N.M.吉吉斯
,
S.Kleinboelting公司
,
A.卡斯特尔
,
R.J.拉姆齐
,
A.马诺斯·特维
,
R.J.佩恩
,
J.S.洛特
和
E.N.贝克
邻氨基苯甲酸合成酶（AS）复合物
结核分枝杆菌
表达并求解了其主要亚基的晶体结构。
抑制研究表明，抑制剂可以被设计成同时抑制AS和其他分支利用酶。
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阿克塔·克里斯特。
(2016).
D类
72
,
40-48
https://doi.org/10.107/S2059798315021488
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电子转运体Rv2874的外结构域
结核分枝杆菌
揭示了硫氧还蛋白样结构域与碳水化合物结合模块的结合
D.C.戈德斯通
,
P.梅特卡夫
和
E.N.贝克
CcdA家族成员Rv2874的膜外部分的结构来自
结核分枝杆菌
揭示了之前未发现的硫氧还蛋白样结构域与碳水化合物结合模块的并列，表明其在细胞壁碳水化合物加工中起作用。
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阿克塔·克里斯特。
(2023).
A类
79
,
C849号
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两个人才能跳起来：病毒激酶PK-1的结构揭示了一种新的激酶调节模式
C.R.霍恩
,
M.R.奥利弗
,
S.Shrestha公司
,
J.R.基翁
,
L.-Y.梁
,
S.N.杨
,
J.J.桑德
,
A.I.韦伯
,
D.C.戈德斯通
,
I.S.Lucet公司
,
北坎南
,
P.梅特卡夫
和
J.M.墨菲
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阿克塔·克里斯特。
（2019）。
F类
75
,
233-238
https://doi.org/10.107/S2053230X19002322
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蛋白质酪氨酸磷酸酶-2的晶体结构
香茅Cydia pomonella
颗粒病毒
G.黄
,
M.R.奥利弗
,
J.R.基翁
,
D.C.戈德斯通
和
P.梅特卡夫
蛋白质磷酸酶PTP-2的晶体结构
香茅Cydia pomonella
粒粒病毒是一种倍他巴病毒，已被确定为1.65
Å分辨率。
结构显示，该分子具有典型的蛋白磷酸酶折叠，在C末端具有独特的β片延伸。
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阿克塔·克里斯特。
（2020年）。
D类
76
,
954-961
https://doi.org/10.107/S2059798320010499
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TRIM69的RING域促进高阶组装
J.R.基翁
,
J.杨
,
M.M.布莱克
和
D.C.戈德斯通
TRIM-蛋白环结构域通常存在于弱单体-二聚体结合中；
本文表明，TRIM69的RING结构域形成紧密的二聚体，该结构用于讨论这种高亲和力相互作用的原因。
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阿克塔·克里斯特。
(2023).
A类
79
,
C565元
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一种多方面的方法：丝状细菌噬菌体分泌系统的结构研究
E.曼斯菲尔德
,
P.G.杨
,
D.C.戈德斯通
和
I.D.海伊
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J.应用。
克里斯特。
(2018).
51
,
97-111
https://doi.org/10.107/S1600576717017101
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优化的SEC-SAXS系统可实现高X射线剂量，用于快速SAXS评估，并使用相关UV测量进行生物分子结构分析
T.M.瑞恩
,
J.特雷维拉
,
J.M.墨菲
,
J.R.基翁
,
L.凯西
,
F.G.皮尔斯
,
D.C.戈德斯通
,
K.陈
,
Z.罗
,
B.神户
,
C.A.McDevitt公司
,
S.A.Watkin公司
,
A.M.霍利
,
S.T.Mudie公司
,
V.Samardzic Boban公司
和
N.柯比
尺寸排除色谱（SEC）小角度X射线散射（SAXS）是一种强大的结构生物学工具，通过优化实验方法可以获得最佳结果。
SEC的优化以及鞘流样品环境与澳大利亚同步加速器的SAXS/WAXS光束线的集成大大提高了数据质量和处理困难蛋白质样品的能力。
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阿克塔·克里斯特。
(2011).
B类
67
,
516-524
https://doi.org/10.107/S0108768111037542
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大分子受挫引起的扩散散射
T.R.Welberry公司
,
A.P.海尔德根
,
D.C.戈德斯通
和
I.A.泰勒
在布拉格位置周围的散射环形式的独特散射已经在晶体的衍射图案中观察到
N个
-猫泡沫病毒Gag蛋白的末端片段。
结果表明，当分子试图聚集在三角形上时，这些是由几何挫折引起的
b条
-
c（c）
空间组的网格
P（P）
6
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