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结构
生物学

第76卷| 第9部分

国际标准编号：2059-7983

2020年9月发布

突出显示的插图

封面插图：溴酚蓝分子的辐射损伤[巴里多广场等。(2020),《水晶学报》。D类76, 844-855]. TheF类_o个-F类_c（c）地图显示，由于数据收集过程中这些原子因辐射损伤而丢失，溴原子的位置上出现了大的红色斑点。右侧面板显示了数据采集后在低BPB浓度下浸泡的溶菌酶晶体：上图是未经辐照的晶体，下图是在两个不同位置经过两次辐照的晶体。辐照位置出现黄色线条。

科学评论

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走向自动化就地实验定相

一种新的方法就地劳伦斯介绍的实验相位等。 (2020,《水晶学报》。D类76, 790–801)将有助于大分子晶体学界。

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中央处理器4

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核酸构象分析的结构字母可从dnatco.datmos.org获得

乔恩,P.Boíková,M.Malý先生,M.Tykać先生,L.Biedermannová和B.施耐德

dnatco.datmos.org网络服务器执行核酸构象分配，并显示核酸直观注释、验证、建模和精炼的结果。

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自动晶体建模管线的成对运行

E.阿尔哈比,R.卡利内斯库和K.Cowtan公司

这项研究表明了集成自动化晶体建模管道的有用性。我们运行了四条最常用的管道(ARP协议/弯曲,海盗,Phenix自动构建和SHELXE公司)单独和成对组合，并根据结构完整性和R（右）_自由的.

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ISDSB2019标准

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设计雕刻同源域阵列的结构基础

T.Sunami公司,Y.平野,T.塔马达和H.河野

基因工程同源域（EHD）是一种低分子量的DNA结合蛋白，可能作为一种分子工具来靶向细胞中所需的DNA位点。具有R53A突变的串联EHD的晶体结构表明，突变不会干扰野生型蛋白的重要碱基特异性相互作用；相反，它可以适当调节DNA结合亲和力，从而精确识别目标位点。

PDB参考:（EHD[R53A]）₂–DNA复合物，6m3d

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α-淀粉酶I的X射线晶体结构研究恶臭艾森氏菌

Y.平野,K.冢本,S.有木,Y.Naka公司,M.上田和T.塔马达

测定了蚯蚓α-淀粉酶野生型和非活性突变体的X射线晶体结构恶臭艾森氏菌结构分析揭示了低温催化活性和底物识别的分子特性。

PDB参考:α-淀粉酶I，6m4k;E249Q突变体，6m4l;E249Q突变体，与底物复合，6m4m

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研究论文

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用溴酚蓝染色的溶菌酶晶体：染料去哪里了？

M.普拉扎·加里多,M.C.Salinas-Garcia公司,D.阿尔巴·埃利纳,J.C.马丁内斯和A.Camara-Artigas公司

报道了溶菌酶和染料溴酚蓝配合物的结晶结构。

PDB参考:pH6.5，6syc条件下溴酚蓝存在下的四方溶菌酶;pH 5.5，6syd条件下溴酚蓝存在下的四方溶菌酶;溴酚蓝存在下的正交溶菌酶，pH 7.0，6ye

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核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（NPP）的结构特征大戟以小角度X射线散射为特征的乳胶：植物核电站总体组织的线索

A.萨巴图奇,F.品脱,T.卡布拉斯,F.文森佐尼,M.麦克罗恩,R.梅达和E.Dainese语

报道了用小角度X射线散射求解的植物核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶（NPP）的低分辨率三维结构。推断了核电站的一般结构特征。讨论了与哺乳动物核电站的结构相似性和差异。

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内生植物中的一种环氧化物水解酶链霉菌具有独特的结构特征和广泛的生物催化活性

G.D.托梅特·冈萨雷斯,C.威尔逊,G.S.de Oliveira公司,J.C.多斯桑托斯,L·G·德·奥利维拉和M.V.B.直径

环氧化物水解酶的晶体结构链霉菌测定了sp.CBMAI 2042，并揭示了其他α/β水解酶中发现的保守的整体折叠，尽管其具有不寻常的六聚四元结构。虽然其主要顺序与结核分枝杆菌环氧水解酶，其活性位点结构，特别是其体积，与人类环氧水解蛋白酶非常相似。

PDB参考:B1EPH2，6瓦

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用合成抗体片段识别P22大末端酶中的α螺旋发夹

R.K.洛卡雷迪,Y.-H.Ko先生,N.Hong（北虹）,S.G.玩偶,M.帕杜奇,M.尼德韦斯,A.A.Kossiakoff公司和G.辛戈拉尼

Fab4的晶体结构与噬菌体P22大末端酶亚基的表位结合，并与1.15结合无标记Fab4的光学分辨率晶体结构是Fab有史以来达到的最高分辨率，阐明了识别这种新型螺旋表位的原理。

PDB参考:Fab4，无标签，6vi2;绑定到P22 TerL_（1-23），第6vi1页;绑定到P22 TerL_激励，6倍

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载脂蛋白和结合态人ENPP1的晶体结构

M.L.丹尼斯,J.纽曼,O.多利扎,M.Hattarki先生,R.N.苏尔贾迪,S.D.纳托尔,T.范,T.奈布尔,M.卡梅里诺,P.S.Khoo先生,B.J.莫纳汉和T.S.泥炭

癌症靶点人类ENPP1的结构已确定为载脂蛋白形式，与核苷酸结合，并与已知的酶抑制剂结合。

PDB参考:人类ENPP1，apo，6wet;与ADU-S100复合，6weu;与QPS2复合，6wev;含Ex54的复合体，6wew;AMP接地，6wfj

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天然SAD相位测定噬菌体T4斑点的晶体结构

K.Shi先生,F.库尼亚万,S.班纳吉,N.H.穆勒和H.艾哈拉

通过硫SAD相位测定，噬菌体T4 Spackle的晶体结构显示出具有螺旋束折叠和盘状整体形状的单体蛋白。Spackle具有分子内二硫键和双极表面电荷分布，这与它作为溶菌酶抑制剂的拟议作用一致，该抑制剂在大肠杆菌周质。

PDB参考:噬菌体T4斑点，6x6o

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补遗和勘误表

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使用小分子药物靶向天然免疫受体TLR8。勘误表

K.Sakaniwa公司和清水县T

文章作者坂川庆[（2020），《水晶学报》。D类76, 621–629]已更正。

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