（IUCr）《结晶学报》第D卷第71卷第12部分，2015年12月

《水晶学报》。(2015).D类71,2364-2371年
doi:10.1107/S139900471501799X

解离的结构观点大肠杆菌色氨酸酶

K.绿色,N.卡西姆,G.格达尔夫斯基,A.科根,Y.戈德古尔,A.H.帕罗拉,O.洛坦和O.报警

一项以多聚酶色氨酸酶为模型和晶体结构分析的研究表明，蛋白质-蛋白质相互作用的结构观点以及分子水平上的解离机制。

PDB参考:色氨酸酶，5d8g

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解开光合GAPDH–CP12–PRK复合物的形状和结构组装拟南芥通过小角度X射线散射分析

A.德尔·朱迪斯,N.V.帕维尔,L.加兰提尼,G.法利尼,P.特罗斯特,S.费尔曼尼和F.斯巴拉

光合作用GAPDH–CP12–PRK复合物及其单组分的结构和组装过程，即PRK和GADPH–CP12复合体，来自拟南芥已通过小角度X射线散射进行了研究。

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发送包装：蛋白质工程产生一种新的晶体形式铜绿假单胞菌DsbA1具有更高的催化表面可及性

R.M.麦克马洪,M.Coinçon先生,S.Tay公司,B.赫拉斯,C.J.莫顿,M.J.斯坎隆和J.L.马丁

a的晶体结构铜绿假单胞菌DsbA1变体更适合于基于片段的铅发现工作，以识别该抗菌药物靶点的抑制剂。在所报告的结构中，蛋白质的活性部位可以同时结合结晶溶液中引入的多个配体或通过浸泡。

PDB参考:E82I PaDsbA1，4zl7型;4zl8个;4兹罗9

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X射线诱导的多铜氧化酶催化活性位还原：质子中继机制和O的结构见解₂-还原状态

H.塞拉诺·波萨达,S.Centeno-Leija公司,S.P.罗哈斯·特雷乔,C.罗德里格斯-阿尔马赞,V.斯托亚诺夫和E.鲁迪尼奥·皮涅拉

12晶体结构嗜热杆菌报道了以holo、apo和Hg结合形式以及不同吸收X射线剂量的HB27多铜氧化酶，揭示了X射线诱导O还原中质子中继机制的首次结构证据₂至2H₂O位于酶的三核铜簇上。不同的O₂-在高于0.2的辐射剂量下T2Cu的还原态和总损耗还观察到MGy。

PDB参考:第T次-主控振荡器，2xu9;阿波罗第T次-MCO，2xuw;汞-第T次-MCO，2个vb;汞-第T次-MCO-2h、4ai7;时间-MCO-C1，2年;第T次-MCO-C2，2英尺;第T次-MCO-C3，2小时;第T次-MCO-C4，2根;时间-MCO-C5，2姚;第T次-MCO-C6，2年;第T次-MCO-C7，2年;第T次-MCO-C8，2码

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磷脂纳米盘环境中人细胞色素P450的形状和定位的小角散射测定

N.斯卡尔·格林格,S.A.R.Kynde公司,I.G.杰尼索夫,X.叶,I.列诺夫,S.G.拖鞋和L.阿尔勒

A组合从头算发展了用于小角度散射分析的刚体方法。这提供了一个以前无法获得的关于人类细胞色素P450 CYP3A4的低分辨率结构的见解，该结构被嵌入模拟天然膜的纳米盘中。

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一种酶以两种构象状态捕获：晶体结构S公司-腺苷-L（左）-同型半胱氨酸水解酶埃氏慢生根瘤菌

T.曼谢夫斯基,K·辛格,B.伊莫尔奇克和雅斯科尔斯基

S公司-腺苷-L（左）-一株固氮细菌的同型半胱氨酸水解酶结晶为一种生物相关的同四聚体，由不同构象状态的亚基组成。其中三个是Ado产品绑定的闭合构造，而第四个是空的和开放的。

PDB参考:S公司-腺苷-L（左）-同型半胱氨酸水解酶，与腺苷复合，4lvc

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细胞内GH42β-半乳糖苷酶Gan42B的结构-功能关系嗜热脂肪地芽孢杆菌

H.V.所罗门,O.塔巴奇尼科夫,S.兰斯基,R.萨拉马,H.范伯格,Y.肖姆和G.肖姆

GH42β-半乳糖苷酶Gan42B的晶体结构嗜热脂肪杆菌已确定为野生型（2.45 ？分辨率）及其亲核催化突变体（E323A；2.50 分辨率）。这些结构表明，Gan42B蛋白是一种同源三聚体，其中三个活性位点形成于构成该蛋白的每对单体之间的界面上，均朝向锥形内腔。

PDB参考:甘42B-WT，4oif;甘42B-E323A，5dfa

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病原菌四聚体Ⅱ型β-碳酸酐酶的晶体结构和动力学研究霍乱弧菌

M.Ferraroni先生,S.Del Prete公司,D.Vullo,C.卡帕索和C.T.晚餐

重组Ⅱ型β-CA的动力学特征和晶体结构霍乱弧菌分辨率为1.9 报告了带有关闭的活动站点配置的。

PDB参考:β-碳酸酐酶，5cxk

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八聚体结构金黄色葡萄球菌烯醇化酶与磷酸烯醇丙酮酸配合物

吴彦祖（Y.Wu）,C.王,林书豪（S.Lin）,吴先生,L·韩,C.田,十、张和J.臧

非连接和PEP连接结构金黄色葡萄球菌烯醇化酶(Sa公司_烯醇化酶）被溶解，发现PEP结合结构中的催化环1同时显示“开放”和“闭合”构象。结构和生化结果表明，底物结合和催化需要八聚体Sa公司_烯醇化酶。

PDB参考:Sa公司_烯醇化酶，5bof;与政治公众人物的综合体，5桶油当量

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自组装DNA寡核苷酸的序列依赖性结构变化

M.Saoji先生和P.J.Paukstelis先生

报道了含有串联G–a碱基对的三级结构模拟物的自组装DNA 14分子的X射线晶体结构。

PDB参考:连续氢键14-mer DNA，5bxw;5块;5亿7;5亿9

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线粒体3-酮酰基辅酶a（T1）样硫解酶的结构表征耻垢分枝杆菌

N.贾纳丹,R.K.哈里扬,T.-R.基马,R.K.维伦加和M.R.N.Murthy先生

一种T1类硫酶的晶体结构M.污点三种apo形式和一种配体形式揭示了不对称四聚体结构和一种新的底物特异性口袋。

PDB参考:MSM-13硫酶，4zrc;5byv公司;5立方厘米;CoA络合物，5bz4

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天冬氨酸蛋白酶Sappip的原子分辨晶体结构假丝酵母菌

J.多斯塔尔,A.山核桃,O.Hrušková-海廷斯费尔多娃,L.Marečková,I.皮乔娃,佩·埃萨科娃,M.莱普西克和J.布林达

分泌型天冬氨酸蛋白酶Sapp2p的晶体结构C.近矽肺原子分辨率为0.825 报道了迄今为止沉积在PDB中的分辨率最高的天冬氨酸蛋白酶结构。

PDB参考:Sappip，4y9w

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U32肽酶家族肽酶结构域的第一晶体结构

M.Schacherl先生,A.A.M.蒙塔达,E.布伦斯坦和尤·鲍曼

U32肽酶结构域的第一个晶体结构显示具有扩展的β7–β8连接的TIM桶型结构。没有可识别的基序适合催化肽键水解。

PDB参考:Mk0906，5d88

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天然和衍生微晶混合物中蛋白质同晶替换数据的连续晶体学分析

T·张,D.姚明,J.Wang（王）,Y.Gu先生和H.风扇

串行晶体学能够从多相衍射快照的混合物中提取/纯化单相子集。

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用于连续飞秒晶体学的天然硫/氯SAD相位

硫SAD定相有助于利用自由电子激光的飞秒X射线确定不同天然蛋白质的结构通过连续飞秒晶体学。

PDB参考:溶菌酶，4yop

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原核生物FMN合成的结构观察

B.埃尔格达斯,I.车道,塞巴斯蒂安先生,J.A.赫莫索,M.Martínez-Júlvez先生和M.麦地那

FAD合成酶来自产氨梭菌(钙FADS）是一种双功能酶，可折叠成两个几乎独立的模块。配体与其单独表达的C末端核黄素激酶（RFK）模块的结合引发重要的结构变化。他们的评估提供了对RFK催化循环期间发生的构象变化的结构见解钙FADS公司。

PDB参考:的RFK模块钙FADS，与ADP复合，5a88;与FMN和ADP复合，5a89;5a8a型

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解离的结构观点大肠杆菌色氨酸酶

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X射线诱导的多铜氧化酶催化活性位还原：质子中继机制和O的结构见解₂-还原状态

磷脂纳米盘环境中人细胞色素P450的形状和定位的小角散射测定

一种酶以两种构象状态捕获：晶体结构S公司-腺苷-L（左）-同型半胱氨酸水解酶埃氏慢生根瘤菌

细胞内GH42β-半乳糖苷酶Gan42B的结构-功能关系嗜热脂肪地芽孢杆菌

病原菌四聚体Ⅱ型β-碳酸酐酶的晶体结构和动力学研究霍乱弧菌

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