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结构
生物学

第72卷| 第1部分

编号：2059-7983

2016年1月发布

封面插图：本迪布焦种核蛋白C末端结构域分子包装的表面表征埃博拉病毒（BDBV NP公司^{计算机断层扫描})向下观察六倍螺旋轴，使溶剂通道可视化。这种蛋白质对病毒的组装和复制至关重要，因此被认为是合适的药物靶点。重要的是埃博拉病毒NP公司^{计算机断层扫描}也被确定为开发物种特异性诊断测试和不同NPCt结构特征的可能目标埃博拉病毒物种与这种潜在应用有关(贝克等。，第40页).

编辑

超越生物晶体学的扩展

J.L.马丁，R.J.里德和S.Wakatsuki公司

这个《水晶学报》。D类编辑们期待着杂志范围的改变和新的副标题。

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研究论文

高密度网格可从多个晶体中高效收集数据

已经开发了一种高密度样品支架，用于在同步加速器和XFEL源上高效地基于角度计的样品递送。

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的结构D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自鼠疫耶尔森菌：丝氨酸环对核苷酸磷酸的识别

H.-T.交易，洪明凯，H.-P.-T.Ngo先生，K.-H.Huynh公司，Y.-J.安，Z.Wang（王）和L.-W.康

五种晶体结构D类-丙氨酸-D类-丙氨酸连接酶来自鼠疫耶氏菌已确定为1.7–2.5 Δ分辨率：载脂蛋白、AMP结合、ADP结合、腺苷5′-（β，γ-亚胺）三磷酸结合，以及D类-丙氨酸-D类-丙氨酸和ADP结合结构。丝氨酸环主要负责底物核苷酸磷酸盐的构象变化。

PDB参考:YpDDL，未公开，4zqi;与ADP复合，5bpf;AMP复合物，5英里/小时;与ANP复合，5c1o;与ADP和D类-阿拉-D类-丙氨酸，5c1便士

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VgrG1的结构铜绿假单胞菌，细菌VI型分泌系统的针尖

M.Spínola阿米利比亚，I.达沃-西格罗，F.M.鲁伊斯，E.桑提拉纳，F.J.梅德拉诺和A.罗梅罗

本文介绍了全长VgrG1的晶体结构铜绿假单胞菌是VI型分泌系统机制的组成部分，在细菌感染中至关重要。

PDB参考:VgrG1，4特高压

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用于处理三维蛋白质纳米晶体图像数据的格型滤波器

E.van Genderen先生，Y.Li（李彦宏），I.奈德洛夫和J.P.亚伯拉罕斯

描述了一种用于在没有任何对比度的三维纳米晶体图像中查找晶格的专用过滤器。

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电子转运体Rv2874的外结构域结核分枝杆菌揭示了与碳水化合物结合模块结合的硫氧还蛋白样结构域

D.C.戈德斯通，P.梅特卡夫和E.N.贝克

CcdA-家族成员Rv2874的膜外部分的结构结核分枝杆菌揭示了之前未发现的硫氧还蛋白样结构域与碳水化合物结合模块的并列，表明其在细胞壁碳水化合物加工中起作用。

PDB参考:Rv2874-C，2岁;Rv2874-C2，5年

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埃博拉病毒和马尔堡病毒核蛋白C末端结构域的分子结构

L.E.贝克，J.F.埃琳娜，K.B.搬运，U.德雷温达，D.乌特别别格诺夫，D.A.恩格尔和Z.S.德雷温达

C端畴的晶体结构埃博拉病毒核蛋白（NP^{计算机断层扫描})从本迪布焦和塔伊森林中确定了物种（分别为BDBV和TAFV）。这些结构与扎伊尔报告的结构高度相似埃博拉病毒NP公司^{计算机断层扫描}然而，核磁共振数据显示，来自相关MARV物种NP的相应结构域马尔堡病毒明显不同。

PDB参考:埃博拉病毒（Bundibugyo）核蛋白的C末端结构域，5dsd;埃博拉病毒核蛋白C末端结构域，5e2x

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地衣芽孢杆菌海藻糖-6-磷酸水解酶结构表明底物特异性的关键

M.-G.林，M.-C.Chi先生，V.纳文，Y.-C.李，L.-L.林和C.-D.萧

野生型和突变型结构地衣双歧杆菌海藻糖-6-磷酸水解酶为海藻糖-6-磷酸水解酶的特性和底物特异性提供了新的见解。

PDB参考:海藻糖-6-磷酸水解酶;复杂的第页-硝基苯-β-D类-吡喃葡萄糖苷，5brp

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中子大分子晶体学中氘氢对比图的测定技术

T.查塔克和藤原南部

氘/氢中子对比图是用实际空间中的减法计算出来的，它证明了核糖核酸酶a晶体中子结构测定中H/D交换的强大检测能力。

PDB参考:核糖核酸酶A，4zz4;5d6个;1997年5月

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原子分辨实验相信息揭示了钙中广泛的无序和结合2-甲基-2,4-戊二醇²⁺-钙调素

J.林，H.van den Bedem先生，A.T.Brunger公司和M.A.威尔逊

1.0时的实验相位信息 Å分辨率用于验证Ca无序的更完整的多重构象模型²⁺-钙调蛋白和确定的结合2-甲基-2,4-戊二醇（MPD）在蛋白质的多个区域。这种结合的MPD可能有助于Ca的一些先前提到的特殊特征²⁺-钙调蛋白晶体结构。

PDB参考:钙²⁺-钙调蛋白草履虫，5e1p;硒蛋氨酸衍生物，5e1k;5e1英寸

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中尺度原位低温下可溶性蛋白和膜蛋白的系列X射线晶体学

C.-Y.黄，V.奥利埃里克，P.马，N.豪，L.沃格利，十、刘，R.Warshamanage公司，T.韦内特，E.帕内普奇，B.科比尔卡，K.Diederichs公司，王先生和M.Caffrey先生

一种实现高吞吐量的方法就地低温（100）下脂质立方相中可溶性和膜蛋白的连续X射线晶体学 K）如所述。它可以处理纳克到个位数微克的蛋白质和脂质（以及配体，如果存在的话），并且与高分辨率的天然数据收集和实验阶段相兼容，而不需要晶体采集。

PDB参考:胰岛素-N，IMISX RT，5d52;IMISX冷冻，5d53;环路，5d54;DgkA、IMISXcryo、5d56;环路，5d57;佩普_标准，IMISX冷冻，5d58;环路，5d59;β₂AR，IMISXcryo，5d5a;回路，5d5b;溶血素-N，IMISX冷冻，5d5c;藻类，IMISXcryo，5d5d;胰岛素-S，IMISXcryo，5d5e;lyso-Br，IMISX冷冻，5d5f

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Crystal structures of the components of the金黄色葡萄球菌白细胞毒素ED

S.诺卡德罗，G.米纳索夫，L.舒瓦洛娃，I.杜布罗夫斯卡，E.萨比尼，F.巴格诺利，G.格兰迪和W.F.安德森

LukE和LukD的晶体结构金黄色葡萄球菌报告为3.20和1.70 分别为？分辨率。

PDB参考:LukD，4克7克;卢克，3roh

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探索光谱报告非天然氨基酸的有效性：一项结构研究

A.B.双刀，G.M.奥伦金斯基，毛里奇猪笼草，M.T.利斯科夫，S.H.布鲁尔和C.M.菲利普斯-皮罗

使用X射线结晶学探索将光谱报告非天然氨基酸并入蛋白质的结构含义。4-氰基四种蛋白质晶体结构-L（左）-苯丙氨酸或4-乙炔基-L（左）-描述了在两个独特位点并入绿色荧光蛋白的苯丙氨酸。

PDB参考:sfGFP，133第页-氰基-L（左）-苯丙氨酸突变体，5dpg;sfGFP，149第页-氰基-L（左）-苯丙氨酸突变体，5dph;sfGFP，133/149第页-氰基-L（左）-苯丙氨酸双突变体;sfGFP，133/149第页-乙炔基-L（左）-苯丙氨酸双突变体

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剪接体U4-snRNP核域结构的重新定义

J.李，A.K.Leung先生，Y.近藤，C.欧布里奇和K.Nagai公司

剪接体U4-snRNP核心结构域的结构在分子替换后被重新定义，使用最小U1-snRNP作为搜索模型。RNA-定量图显示，U4 Sm-site核苷酸AAUUU与七种Sm蛋白SmF–SmE–SmG–SmD结合_三–小分子B–小分子D₁–SmD公司₂以与U1 Sm-site核苷酸AAUUUUU相同的方式，但SmD中的U-to-G替换除外₁.

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