2005年1月，通过临床检验药取得了医疗器械质量管理体系标准ISO13485的认证。ISO13485是以ISO9001为基础，从医疗器械的有效性和安全性的观点出发，追加了很多追加要求事项的国际规格。

本公司，为了保证临床检验药被要求的质量的高度，不仅仅是厚生劳动省要求的「制造管理及质量管理的基准（GMP）」，以基于国际规格的质量管理体制供给产品。

2019年9月，国内试剂制造商首次在草加工场取得了劳动安全卫生管理系统“ISO45001”的认证。

为了确保在事业所工作的所有人的健康和安全，形成舒适的劳动环境，员工一体谋求劳动安全卫生水平的提高。

本公司检查部门于2000年10月在国内试剂生产厂家首次取得了基于ISO/IEC17025的关于试验所能力的国际标准的认定。

这个认定，由于从公益财团法人日本适合性认定协会（JAB）取得了的东西对应着国际的互相承认（MRA）。关于成为认定对象的考试，作为考试结果的可靠性的证明的「不确实」写明了的「ILAC-MRA符号/JAB标志的考试报告书」能送交给用户的各位。这个标志是根据相互认可协定（MRA:Mutual Recognition Arrangement），在加入ILAC（国际试验所认定合作组织）的国家，进口国方面决定对该报告书给予与进口国内评价同等的保证的证据。

今后，本公司将作为国际通用的化学分析机构，提供可靠的试验结果。

计量法追溯制度以确保以尖端领域为首的工业生产中高精度的测量和质量管理的可靠性为目的。现在，基于ISO9001的品质保证和基于ISO14001的环境管理，基于ISO/IEC17025的试验所认定，基于GLP（Good Laboratory Practice）·GMP（Good Manufacturing Practice）的医药品等的品质管理，计量标准的精度管理成为可靠性保证的条件。

本公司是多种pH标准液、金属标准液、非金属离子标准液及挥发性有机化合物标准液的“JCSS注册运营商”，除此之外，还加入了ILAC（国际试验所认定合作机构）及APAC（亚太认定合作机构）的MRA（相互承认）的IAJapan^（＊1）国际MRA对应认定事业者^（＊2）的认定，从根本支撑着各种各样的考试·校正结果的可靠性。

本公司发行的JCSS证书附有JCSS标志，表示可追溯到国家标准，并附有国际MRA的认证符号，标准液的定价结果可通过ILAC/APAC的MRA在国际上接受。
另外，JCSS证明书中同时记载了英文版证明书，也致力于在海外普及JCSS标准液。

1. IAJapan是在独立行政法人产品评价技术基础机构（NITE）内，运营与考试校正经营者相关的认定程序等的机构。
2. 本公司作为标准物质生产者的国际MRA对应认定经营者，除了JIS Q17025（ISO/IEC 17025:2017）之外，还适合JIS Q17034（ISO17034:2016）。

■关于计量法可追溯性制度的概要，请参照下面的URL。
http://www.nite.go.jp/iajapan/jcss/outline/index.html

JIS K 8005中规定的容量分析用标准物质，在医药和食品等各领域中，作为中和滴定、氧化还原滴定、络合滴定、沉淀滴定等化学分析中使用的基准物质被广泛使用。这些标准物质由独立行政法人产品评价技术基础机构（NITE）进行了纯度试验，发行了写明定价结果的认证书，但该制度从2008年3月开始阶段性地缩小，到2010年3月末为止被废止。因此，本公司采取了取而代之的制度ASNITE^（＊1）推进了标准物质生产者认定程序的认定取得。

此认证程序包括：以ISO17034（标准物质生产者能力的一般要求事项）和ISO/IEC17025（试验所及校准机构能力的一般要求事项）为认定标准，认定作为标准物质生产者的能力，本公司于2009年11月，将作为民间第一号的认定作为IAJapan^*中所述修改相应参数的值。

认证产品的认证书中记载了被赋予了不确定性的纯度的认证值，所以可以作为和以前一样可靠性高的标准物质使用。
本公司今后也将继续扩大认定品种，作为国际通用的标准物质的生产者，继续提供高品质、可靠性高的标准物质。

1. 作为独立行政法人产品评价技术基础机构（NITE）的认定中心的IAJapan（International Accreditation Japan），根据ISO/IEC17025等国际标准，现在运营着4个认定程序（MLAP、JCSS、JNLA、ASNITE）。ASNITE（Accreditation System of National Institute of Technology and Evaluation：产品评价技术基础机构认定制度）是其中之一，运营着标准物质生产者和产品认证机构等的认定程序。此外，IAJapan还加入了国际和地区认证机构ILAC、APAC的国际互认。

基于JIS Q1000的自我适合宣言的搭配

在JIS标识制度中，2004年进行了大幅变更制度基本结构的修改。这一修改带来的最大改变是从“国家认定”改为“民间第三方机构认证”。另一个大的变更是，以前的指定商品制被废止，经营者可以自由选择“JIS标志表示”和“自我适合宣言”。

在本公司，长年进行了JIS标志表示，不过，把修改做为契机，转移到『基于JIS Q1000的自我适合宣言』。“自我符合宣言”是指经营者自己声明并保证符合JIS产品规格。
“JIS Q1000”是为了确保此时的可靠性而制定的规格，推荐运用ISO9001和ISO/IEC 17025。
本公司除了拥有基于ISO9001的品质保证体制之外，还具有基于ISO/IEC17025的试验所能力，每年都会接受第三方机构的审查。

同时，根据过去50年的JIS试剂的供给实际成果，根据原材料·制造设备·制造工序·管理基准等原封不动地继承新制度的事，到现在为止同样供给着确实的品质的试剂。
本公司，随着向自我适合宣言的转移，致力于进一步的品质保证体制的强化的同时，谋求顾客服务的进一步的提高。

产品标签上标注“JIS K○○○○”的产品，是自我声明符合JIS标准的产品。

■JIS Q1000：符合性评价－产品规格的自我符合宣言指针
本标准规定了供方在证明符合JIS产品标准时对自适声明的一般要求事项。