跳到主页内容
美国国旗

美国政府的官方网站

Dot政府

gov意味着它是官方的。
联邦政府网站通常以.gov或.mil结尾。之前分享敏感信息,确保你在联邦政府政府网站。

Https系统

该站点是安全的。
这个https(https)://确保您连接到官方网站,并且您提供的任何信息都是加密的并安全传输。

访问密钥 NCBI主页 MyNCBI主页 主要内容 主导航
.2023年11月;160(5):435-452.
doi:10.1007/s00418-023-02224-2。 Epub 2023年8月3日。

凝集素的选择性靶向性及其在尿路上皮肿瘤中的大胞饮作用:从体外到体外的转化

附属公司
免费PMC文章

凝集素的选择性靶向性及其在尿路上皮肿瘤中的大胞饮作用:从体外到体外的转化

娜塔莎·雷斯尼克等。 组织化学细胞生物学. 2023年11月.
免费PMC文章

摘要

膀胱癌可以通过膀胱内应用治疗剂来治疗,但癌症尿路上皮细胞的特异性靶向和治疗剂的内吞途径尚不清楚。在癌变过程中,浅层尿路上皮细胞顶端质膜上的糖残基发生变化。这可以用于从膀胱腔侧选择性靶向。在这里,我们证明了植物凝集素Jacalin(取自Artocarpus integriefolia)、ACA(取自Amaranthus satutus)和DSA(取材于曼陀罗)在体外和体外选择性地结合到低(RT4)和高(T24)癌症尿路上皮细胞和尿路上皮肿瘤的顶端质膜。RT4和T24细胞的凝集素结合量存在显著差异。凝集素的内吞作用仅在癌性尿路上皮细胞中观察到,而在正常尿路上皮细胞中没有观察到。透射电子显微镜分析显示,RT4和T24细胞以及体外泌尿上皮肿瘤细胞中存在大量的大松果体、类内皮小泡和充满凝集素的多泡体。在体外,添加5-(N-乙基-N-异丙基)氨氯大胞吞抑制剂(EIPA)后,癌细胞中黄芩苷和ACA的内吞作用降低,而用表皮生长因子(EGF)刺激大胞吞作用后,其内吞作用增加。氯菊酯、小窝蛋白和浮萍蛋白不与凝集素共定位。这些结果证实了肿瘤尿路上皮细胞凝集素内吞的主要机制是大胞饮作用。因此,我们认为凝集素结合结合治疗剂是通过靶向癌细胞改进膀胱内治疗的有希望的工具。

关键词:癌性尿路上皮细胞;细胞内吞;糖基化;凝集素;大胞饮症;膀胱肿瘤。

PubMed免责声明

类似文章

引用人

  • 专注于HCB。
    Taatjes DJ、Roth J。 Taatjes DJ等。 组织化学细胞生物学。2023年11月;160(5):371-373. doi:10.1007/s00418-023-02246-w。 组织化学细胞生物学。2023 PMID:37904027 没有可用的摘要。

工具书类

    1. 乌洛尔杂志。2006年1月;175(1):90-3; 讨论93-公共医学
    1. 组织化学细胞生物学。2018年1月;149(1):45-59-公共医学
    1. 乌洛尔杂志。2020年3月;203(3):505-511-公共医学
    1. 高级实验医学生物。1999;462:7-18; 讨论103-14-公共医学
    1. 前Oncol。2021年1月19日;10:570108-公共医学