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.2018年3月;78(3):283-297.
doi:10.1002/dneu.22534。 Epub 2017年9月19日。

神经元膜蛋白降解的地点、内容和时间

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神经元膜蛋白降解的地点、内容和时间

尤金·詹妮弗·金等。 Dev神经生物学. 2018年3月.

摘要

所有细胞的功能和健康都需要膜蛋白的周转和降解。神经元可以在生物体的整个生命周期中存活,是高度极化的细胞,具有空间隔离的轴突和树突隔室。寿命和形态复杂性都是调节膜蛋白降解的挑战。为了研究神经元如何应对这些挑战,最近越来越多的研究调查了轴突末端和树突过程中的局部、货物特异性蛋白质分类和降解。在这篇综述中,我们探讨了神经元中膜蛋白在哪里、什么以及何时降解的后续问题的当前答案。©2017 The Authors Developmental Neurobiology Published by Wiley期刊公司开发神经生物学78:283-2972018。

关键词:自噬;内体;溶酶体;膜降解;神经元维持。

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数字

图1
图1
神经元膜蛋白分类和降解的三种模型。(A) 突触膜蛋白被分类进行局部降解,然后经历逆行轴突运输到细胞体进行降解。(B) 突触膜蛋白的分类和降解发生在轴突末端和树突的局部。(C) 神经元通过细胞外小泡释放突触膜蛋白,这些小泡被邻近细胞吸收降解。
图2
图2
发育和成熟神经元中货物分类和降解机制的示意图概述。(A) 通过自噬、典型溶酶体降解和神经元特异性溶酶体退化(神经元分类和降解;NSD)实现发育和结构降解。引导受体等质膜(PM)蛋白通过NSD降解(Williamson等人,2010b)。在发育中的神经元中,什么样的膜蛋白是通过自噬和典型内溶酶降解降解的,目前还没有得到证实。(B) 突触前和突触后终末通过内溶酶体降解或自噬进行活性依赖性货物分拣和降解的机制。

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    Bradke F、Dotti CG。 Bradke F等人。 Biochim生物物理学报。1998年8月14日;1404(1-2):245-58. doi:10.1016/s0167-4889(98)00060-3。 Biochim生物物理学报。1998 PMID:9714822 审查。

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    1. Alvarez‐Castelao B,Schuman EM.2015年。突触蛋白周转的调节。生物化学杂志290:28623–28630。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. 阿伦特T.2009。阿尔茨海默病的突触变性。《神经病理学学报》118:167-179。-公共医学
    1. Ashrafi G、Schlehe JS、LaVoie MJ、Schwarz TL.2014年。受损线粒体的吞噬作用发生在远端神经元轴突的局部,需要PINK1和Parkin。细胞生物学杂志206:655-670。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Ashrafi G,Schwarz TL.2013年。线粒体质量控制和清除的有丝分裂途径。细胞死亡差异20:31-42。-项目管理咨询公司-公共医学
    1. Balderhaar HJ,Ungermann C.2013年。CORVET和HOPS栓系复合体-内体和溶酶体融合的协调器。细胞科学杂志126:1307–1316。-公共医学

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