Malignant ossifying fibromyxoid tumor of the tongue: case report and review of the literature

doi:10.1186/1746-160X-9-16

审查

.2013年6月24:9:16。

doi:10.1186/1746-160X-9-16。

舌恶性骨化性纤维粘液瘤：病例报道及文献复习

大田口二¹, Masayuki Taki公司, 小川一郎, 小野志弘, 水田邦彦, 藤本信一, 高田高石, 镰田信树

附属公司

PMID： 23800162
预防性维修识别码：项目经理3700757
DOI（操作界面）： 10.1186/1746-160X-9-16

审查

舌恶性骨化性纤维粘液瘤：病例报道及文献复习

库吉·奥塔等。头部面部Med. 2013.

.2013年6月24:9:16。

doi:10.1186/1746-160X-9-16。

作者

库吉·奥塔¹, Masayuki Taki公司, 小川一郎, 小野志弘, 水田邦彦, 藤本信一, 高田高石, Nobuyuki Kamata公司

附属

¹日本广岛市南弥区1-2-3 Kasumi生物医学与健康科学研究所口腔颌面外科，邮编734-8553。otkouji@hiroshima-u.ac.jp

PMID： 23800162
预防性维修识别码：项目经理3700757
DOI（操作界面）： 10.1186/1746-160X-9-16

摘要

骨化性纤维粘液样瘤（OFMT）是一种罕见的间叶性肿瘤，发生于皮下组织，口腔内极为罕见。我们报告一例舌部恶性OFMT。一名26岁的男性注意到舌头上有一块无痛肿块，是在综合医院拔除的。四年后，肿瘤复发，在我们科室进行了切除。组织学上，复发的肿瘤由波形蛋白阳性的紧密堆积的细胞组成，S-100呈结节状增生。它具有较高的细胞数和有丝分裂活性。在原发性肿瘤中，一些肿瘤细胞在丰富的纤维粘液样基质中呈弥漫或线状排列，伴有少量化生骨化，这与OFMT的组织病理学特征相一致。因此，确定了典型OFMT中出现的恶性OFMT的诊断。这是第一例报告的舌恶性OFMT病例。需要长期随访以确定预后和生物学行为。

PubMed免责声明

数字

图1
**舌中肿块的发现。A类**：舌部出现渐进性肿胀肿块。B类：超声检查显示软组织肿块。C肿瘤切面呈灰白色，坚实，一致性好。

图2
**复发肿瘤的组织病理学特征。A类**：显示无包膜的多结节生长模式。（20倍，血红素-伊红染色）B类肿瘤由实体增殖的均匀短梭形或卵圆形细胞组成，细胞核呈泡状，并有少量细胞质（100x，血红素-伊红染色）。C用阿尔西安蓝阳性粘液物质在小范围内分离肿瘤细胞。（200倍，阿尔西安蓝染色）。

图3
**复发肿瘤的免疫组织化学特征和增殖活性。A类**：大多数肿瘤细胞显示波形蛋白免疫反应（40x，免疫组织化学染色）。B类：S-100蛋白也在一些肿瘤细胞中表达（40x，免疫组织化学染色）。C：很容易发现有丝分裂图（400x，血红素-伊红染色）。D类：Ki-67阳性细胞常见（100x，免疫组织化学染色）。

图4
**原发性肿瘤的组织病理学特征。答：**在原发肿瘤中发现少量化生骨化和类骨形成（40x，血红素-伊红染色）。**B类：**肿瘤细胞索悬浮在纤维粘液样基质中（100x，血红素-伊红染色）。

请参阅PMC中的此图像和版权信息

类似文章

一例PHF1-TFE3融合的非典型骨化性纤维粘液样瘤，伴有明显的胶原玫瑰花结：病例报道及简要回顾。
Zou C、Ru GQ、Zhao M。邹C等人。实验分子病理学。2021年12月；123:104686. doi:10.1016/j.yexmp.2021.104686。Epub 2021年9月22日。实验分子病理学。2021 PMID：34560087
磨牙后三角骨骨化性纤维黏液瘤：一例病例报道和文献系统综述。
Titsinides S、Nikitakis NG、Tasoulas J、Daskalopoulos A、Goutzanis L、Sklavounou A。 Titsinides S等人。国际外科病理学杂志。2017年9月；25(6):526-532. doi:10.1177/1066896917705197。Epub 2017年4月24日。国际外科病理学杂志。2017 PMID：28436288 审查。
骨化性纤维粘液样瘤：26例皮下肿瘤的临床病理分析，重点是鉴别诊断和预后因素。
Atanaskova Mesinkovska N、Buehler D、McClain CM、Rubin BP、Goldblum JR、Billings SD。 Atanaskova Mesinkovska N等人。皮肤病理学杂志。2015年9月；42(9):622-31. doi:10.1111/杯12514。Epub 2015年6月11日。皮肤病理学杂志。2015 PMID：25950586
皮下骨化性纤维粘液样肿瘤。
Soldano AC、Vazquez-Martul E、Romero JA、Prieto VG。 Soldano AC等人。皮肤病理学杂志。2006年11月；33(11):749-53. doi:10.1111/j.1600-0560.2006.00540.x。皮肤病理学杂志。2006 PMID：17083695
软组织骨化性纤维粘液瘤：70例临床病理研究，重点是非典型和恶性变异。
Folpe AL、Weiss SW。 Folpe AL等人。美国外科病理学杂志。2003年4月；27(4):421-31. doi:10.1097/00000478-200304000-00001。美国外科病理学杂志。2003. PMID：12657926 审查。

查看所有类似文章

引用人

左上臂软组织骨化性纤维粘液瘤及文献复习：一例病例报告。
刘N，江Y，杜J，范C。刘恩等。实验治疗学，2024年4月23日；27(6):261. doi:10.3892/etm.2024.12549。eCollection 2024年6月。《实验-治疗-医学》，2024年。 PMID：38756906 免费PMC文章。
颅骨恶性骨化性纤维黏液瘤：说明性病例。
哈克曼JT，格雷厄姆RS。 Hachmann JT等人。神经外科杂志案例教训。2021年8月23日；2（8）：案例21346。doi:10.3171/CASE21346。eCollection 2021年8月23日。神经外科杂志案例教训。2021 PMID：35855088 免费PMC文章。
口腔骨化性纤维粘液瘤：罕见病例报告和长期随访。
Pérez-de-Oliveira ME、Morais TML、Lopes MA、de Almeida OP、van Heerden WFP、Vargas PA。 Pérez-de-Oliveira ME等人。 Autops案例报告2020年12月8日；11:e2020216。doi:10.4322/acr.2020.216。eCollection 2021年。 Autops案例报告2020。 PMID：34277484 免费PMC文章。
骨化性纤维粘液瘤：一例罕见病例。
Umer M、Saeed J、Ud Din N、Hilal K。 Umer M等人。 BMJ案例报告2019年8月28日；12（8）：e229371。doi:10.1136/bcr-2019-229371。 BMJ案例报告2019。 PMID：31466971 免费PMC文章。
头颈部软组织骨化性纤维粘液瘤：病例报道及文献复习。
Velasco IA、Zhang R、Li T、Wang D。 Velasco IA等人。诊断病理学。2018年3月27日；13(1):21. doi:10.1186/s13000-018-0699-7。诊断病理学。2018 PMID：29587781 免费PMC文章。审查。

工具书类

1. Enzinger FM，Weiss SW，Liang CY.软组织骨化性纤维粘液瘤：59例临床病理分析。美国外科病理学杂志。1989;13:817–827. doi:10.1097/00000478-198910000-00001。-内政部-公共医学
1. Miettinen M，Finnell V，Fetsch JF。软组织骨化性纤维粘液瘤——104例长期随访的临床病理学和免疫组织化学研究，并对文献进行了批判性回顾。美国外科病理学杂志。2008;32:996–1005. doi:10.1097/PAS.0b013e318160736a。-内政部-公共医学
1. Sharif MA，Mushtaq S，Mamoon N，Khadim MT。口腔骨化性纤维粘液样肿瘤。巴基斯坦内科医师杂志。2008;18:181–182.-公共医学
1. Williams SB、Ellis GL、Meis JM、Heffner DK。头颈部骨化性纤维粘液瘤（软组织部分）：九例临床病理学和免疫组织化学研究。喉耳蜗杂志。1993;107:75–80. doi:10.1017/S0022215100122200。-内政部-公共医学
1. Ekfors TO，Kulju T，Aaltonen M，Kallajoki M.软组织骨化性纤维粘液瘤：四例报告，包括一个纵隔和一个婴儿。APMIS。1998;106:1124–1130. doi:10.1111/j.1699-0463.1998.tb00268.x。-内政部-公共医学

出版物类型

行动
行动

MeSH术语

行动
行动
行动
行动
行动
行动

LinkOut-更多资源

[1] Enzinger FM，Weiss SW，Liang CY.软组织骨化性纤维粘液瘤：59例临床病理分析。美国外科病理学杂志。1989;13:817–827. doi:10.1097/00000478-198910000-00001。-内政部-公共医学

[2] Enzinger FM，Weiss SW，Liang CY.软组织骨化性纤维粘液瘤：59例临床病理分析。美国外科病理学杂志。1989;13:817–827. doi:10.1097/00000478-198910000-00001。-内政部-公共医学

[3] Miettinen M，Finnell V，Fetsch JF。软组织骨化性纤维粘液瘤——104例长期随访的临床病理学和免疫组织化学研究，并对文献进行了批判性回顾。美国外科病理学杂志。2008;32:996–1005. doi:10.1097/PAS.0b013e318160736a。-内政部-公共医学

[4] Miettinen M，Finnell V，Fetsch JF。软组织骨化性纤维粘液瘤——104例长期随访的临床病理学和免疫组织化学研究，并对文献进行了批判性回顾。美国外科病理学杂志。2008;32:996–1005. doi:10.1097/PAS.0b013e318160736a。-内政部-公共医学

[5] Sharif MA，Mushtaq S，Mamoon N，Khadim MT。口腔骨化性纤维粘液样肿瘤。巴基斯坦内科医师杂志。2008;18:181–182.-公共医学

[6] Sharif MA，Mushtaq S，Mamoon N，Khadim MT。口腔骨化性纤维粘液样肿瘤。巴基斯坦内科医师杂志。2008;18:181–182.-公共医学

[7] Williams SB、Ellis GL、Meis JM、Heffner DK。头颈部骨化性纤维粘液瘤（软组织部分）：九例临床病理学和免疫组织化学研究。喉耳蜗杂志。1993;107:75–80. doi:10.1017/S0022215100122200。-内政部-公共医学

[8] Williams SB、Ellis GL、Meis JM、Heffner DK。头颈部骨化性纤维粘液瘤（软组织部分）：九例临床病理学和免疫组织化学研究。喉耳蜗杂志。1993;107:75–80. doi:10.1017/S0022215100122200。-内政部-公共医学

[9] Ekfors TO，Kulju T，Aaltonen M，Kallajoki M.软组织骨化性纤维粘液瘤：四例报告，包括一个纵隔和一个婴儿。APMIS。1998;106:1124–1130. doi:10.1111/j.1699-0463.1998.tb00268.x。-内政部-公共医学

[10] Ekfors TO，Kulju T，Aaltonen M，Kallajoki M.软组织骨化性纤维粘液瘤：四例报告，包括一个纵隔和一个婴儿。APMIS。1998;106:1124–1130. doi:10.1111/j.1699-0463.1998.tb00268.x。-内政部-公共医学

将引文保存到文件

电子邮件引文

添加到集合

添加到我的书目

您保存的搜索

为外部引文管理软件创建文件

您的RSS源

舌恶性骨化性纤维粘液瘤：病例报道及文献复习

附属

舌恶性骨化性纤维粘液瘤：病例报道及文献复习

作者

附属

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

其他

摘要

数字

类似文章

引用人

工具书类

出版物类型

MeSH术语

相关信息

LinkOut-更多资源

全文源

其他文献来源

其他