URA3作为白念珠菌基因断裂和毒力评估的可选标记
摘要
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基因突变白色念珠菌菌株中可选标记URA3的表达改变使毒力研究的解释变得复杂。 感染免疫。 1998年11月; 66(11):5301-6. doi:10.1128/IAI.66.11.5301-5306.1998。 感染免疫。 1998 PMID: 9784536 免费PMC文章。 -
URA3的异位表达可以影响白色念珠菌的毒力表型和蛋白质组,但可以通过URA3在RPS10基因座的靶向重组来克服。 真核细胞。 2004年8月; 3(4):900-9. doi:10.1128/EC.3.4.900-909.2004。 真核细胞。 2004 PMID: 15302823 免费PMC文章。 -
通过使用针对ENO1位点的可选标记URA3的白色念珠菌菌株,重新评估HWP1在系统性念珠菌病中的作用。 感染免疫。 2002年6月; 70(6):3281-3. doi:10.1128/IAI.70.6.3281-3283.2002。 感染免疫。 2002 PMID: 12011025 免费PMC文章。 -
白色念珠菌突变株的构建和选定毒力决定簇的表征。 微生物方法杂志。 2015年8月; 115分153秒65秒。 doi:10.1016/j.mimet.2015.06.004。 Epub 2015年6月12日。 微生物方法杂志。 2015 PMID: 26073905 审查。 -
白色念珠菌的全基因组功能分析。 暴力。 2017年11月17日; 8(8):1563-1579. doi:10.1080/21505594.2017.1292198。 Epub 2017年3月13日。 暴力。 2017 PMID: 28277904 免费PMC文章。 审查。
引用人
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可选择标记循环系统的建立 藤仓镰刀菌 . 合成系统生物技术。 2024年2月1日; 9(1):159-164. doi:10.1016/j.synbio.2024.01.010。 电子收款2024年3月。 合成系统生物技术。 2024 PMID: 38333054 免费PMC文章。 -
ALS1型 删除会增加 白色念珠菌 文化人口:假设Als1的新角色。 前细胞感染微生物。 2022年5月11日; 12:895068. doi:10.3389/fcimb2022.895068。 eCollection 2022年。 前细胞感染微生物。 2022 PMID: 35646731 免费PMC文章。 -
AddTag是一种两步方法,带有支持软件包,有助于CRISPR/Cas介导的精确基因组编辑。 G3(贝塞斯达)。 2021年9月6日; 11(9):jkab216。 doi:10.1093/g3journal/jkab216。 G3(贝塞斯达)。 2021 PMID: 34544122 免费PMC文章。 -
开发 乳清苷酸脱羧酶 -基于反选择的靶向基因缺失系统 rimosus链霉菌 . 浙江大学科学学报2021年5月15日; 22(5):383-396. doi:10.1631/jzus。 B2000606。 浙江大学科学学报2021。 PMID: 33973420 免费PMC文章。 -
脂溶性酵母的遗传操作 aaseri念珠菌 SH14使用CRISPR-Cas9系统。 微生物。 2020年4月7日; 8(4):526. doi:10.3390/微生物8040526。 微生物。 2020 PMID: 32272579 免费PMC文章。
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