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.1998年11月;96(5):445-52.
doi:10.1007/s004010050918。

α-同核蛋白/NACP的积累是路易体病和多系统萎缩常见的细胞病理学特征

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α-同核蛋白/NACP的积累是路易体病和多系统萎缩常见的细胞病理学特征

K Wakabayashi先生等。 神经病理学学报. 1998年11月.

摘要

最近,我们发现阿尔茨海默病淀粉样蛋白(NACP)非阿贝塔组分的前体,也称为α-同核蛋白,是路易体(LBs)以及多系统萎缩(MSA)中神经元和胶质细胞质内含物的主要成分。为了阐明NACP的积累是否对LB病和MSA特异,我们使用抗NACP抗体进一步研究了83例各种神经疾病的尸检病例。在LB病中,NACP免疫反应存在于中枢和外周神经系统的所有LB和Lewy轴突、黑质的苍白小体和海马CA2/3区的营养不良轴突中。免疫电子显微镜显示反应产物位于丝状结构和相关颗粒结构中。在MSA中,NACP免疫反应在神经元和少突胶质细胞的胞质内包涵体、神经元核内包涵物和肿胀的神经元突起中发现。在其他疾病中,包括阿尔茨海默病、皮克氏病、进行性核上性麻痹、皮质基底变性、运动神经元病和三重重复疾病中的各种其他神经元或胶质内含物中均未发现NACP免疫反应。这些发现强烈表明NACP的积累是LB病和MSA常见的细胞病理学特征。

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