Identification of the Helicobacter pylori VacA toxin domain active in the cell cytosol

doi:10.1128/IAI.66.12.6014-6016.1998

.1998年12月；66(12):6014-6.

doi:10.1128/IAI.66.12.6014-6016.1998。

细胞液中活性幽门螺杆菌VacA毒素结构域的鉴定

贝尔纳先生¹, D伯罗尼, E帕皮尼, R拉普奥利, J特尔福德, C蒙特库科

附属公司

PMID： 9826387
预防性维修识别码：项目编号108763
内政部： 2014年10月12日至2016年6月12日

细胞液中活性幽门螺杆菌VacA毒素结构域的鉴定

贝尔纳先生等人。感染免疫. 1998年12月.

.1998年12月；66(12):6014-6.

doi:10.1128/IAI.66.12.6014-6016.1998。

作者

贝尔纳先生¹, D伯罗尼, E帕皮尼, R拉普奥利, J特尔福德, C蒙特库科

附属

¹意大利帕多瓦帕多瓦大学CNR生物膜与生物科学研究中心，邮编35121。

PMID： 9826387
预防性维修识别码：项目编号108763
内政部： 10.1128/IAI.66.12.6014-6016.1998年

摘要

暴露于幽门螺杆菌毒素VacA的细胞会形成大液泡，这些液泡源于内吞途径后期膜室的大量肿胀。当在胞浆中表达时，VacA会像从外部添加时一样诱导空泡化。这一证据和其他证据表明，VacA是一种能够进入细胞胞浆并显示其活性的毒素。在这项研究中，我们使用细胞溶质表达来确定负责空泡化活性的毒素分子部分。产生C和N端缺失的VacA突变体，并通过在HeLa细胞中的表达分析其活性。我们发现VacA的空泡化活性位于氨基末端区域，整个氨基末端区域是其细胞内活性所必需的。

PubMed免责声明

数字

图1
胞浆表达的VacA缺失突变体的抽空活性。左侧面板列出了本研究中HeLa细胞胞浆内生成的VacA片段。右侧面板报告细胞空泡化程度，定量分析为转染细胞（转染后20小时）吸收的中性红量。数据显示为最大值的百分比。报告的值是至少三个不同实验的平均值，条形代表标准偏差。前33个残基对应于成熟毒素分子中不存在的信号序列，不包括在这里（4）。

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