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.1998年10月1日;1400(1-3):257-74.
doi:10.1016/s0167-4781(98)00140-7。

细胞对拓扑异构酶靶向药物的耐药性:从药物摄取到细胞死亡

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细胞对拓扑异构酶靶向药物的耐药性:从药物摄取到细胞死亡

A K拉森等。 Biochim生物物理学报. .

摘要

DNA拓扑异构酶抑制剂是重要的抗肿瘤药物,用于治疗白血病和实体瘤,如乳腺癌、肺癌和结肠癌。它们的临床用途受到天然和获得性肿瘤细胞耐药性的限制,而这种耐药性几乎总是多因素的。耐药性可能是由于靶前事件,如药物积聚、代谢和细胞内药物分布,或由于药物靶相互作用减少。最近,大分子合成、细胞周期进展、DNA修复/重组和细胞死亡调控等靶后事件在拓扑异构酶抑制剂敏感性方面发挥了重要作用。本文将综述细胞对临床使用的拓扑异构酶抑制剂产生耐药性的不同机制,特别强调靶后事件。

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