Production of monocyte chemoattractant protein 1 in tuberculosis patients

doi:10.1128/IAI.66.5.2319-2322.1998

.1998年5月；66(5):2319-22.

doi:10.1128/IAI.66.5.2319-2322.1998。

结核病患者单核细胞趋化蛋白1的产生

林Y¹, J龚, M Zhang先生, W Xue（魏雪）, P F巴恩斯

附属公司

PMID： 9573123
PMCID公司：项目经理108197
内政部： 10.1128/IAI.66.5.2319-2322.1998年

结核病患者单核细胞趋化蛋白1的产生

林毅等。感染免疫. 1998年5月.

.1998年5月；66(5):2319-22.

doi:10.1128/IAI.66.5.2319-2322.1998。

作者

林毅¹, J龚, M Zhang先生, W Xue（魏雪）, P F巴恩斯

附属

¹美国洛杉矶90033南加州大学医学院医学系。

PMID： 9573123
PMCID公司：项目经理108197
内政部： 10.1128/IAI.66.5.2319-2322.1998年

摘要

为了研究单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）在结核分枝杆菌免疫应答中的作用，我们研究了结核患者MCP-1的产生。结核患者CD14+血单核细胞自发表达的MCP-1 mRNA和蛋白水平高于健康结核菌素反应器的CD14+单核细胞。结核患者淋巴结中MCP-1的生成也显著增加。这些发现表明，MCP-1可以通过吸引单核细胞和T淋巴细胞来促进抗分枝杆菌炎症反应。

PubMed免责声明

数字

图1
CD14生产MCP-1⁺从肺结核患者PBMC中分离的细胞[n个=12]）和健康结核菌素反应器（PPD+[n个= 8]). CD14号机组⁺从PBMC中分离细胞，并在单独培养基或1μg热灭活培养基中培养24小时*结核分枝杆菌*通过酶联免疫吸附试验测定每毫升MCP-1的浓度。显示了平均值（±标准误差）。

图2
CD14中MCP-1 mRNA的表达⁺来自结核病患者和健康结核菌素反应器（PPD+）的细胞。CD14号机组⁺从5名健康结核菌素反应器和10名结核病患者的PBMC中分离细胞，然后在单独培养基中培养18 h。通过竞争性逆转录-PCR测定MCP-1和β-actin的mRNA表达。在每个面板中，最左边的通道显示分子量标记，最右边的通道不包含cDNA。

图3
用抗MCP-1和抗巨噬细胞抗体在良性滤泡增生患者（a）和结核患者（B和C）淋巴结中进行免疫标记。（A和B）用抗MCP-1抗体进行单一染色（红色）。放大倍数，×200。（C）用抗MCP-1（红色）和抗Ber-MAC3（蓝色）抗体染色。箭头显示了双重染色的紫色细胞。放大倍数，×1000。

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