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.1998年1月2日;273(1):577-83.
doi:10.1074/jbc.273.1.577。

SH2-和SH3-介导的黏着斑激酶与Src的相互作用

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SH2-和SH3-介导的黏着斑激酶与Src的相互作用

J W托马斯等。 生物化学杂志. .
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摘要

分子内SH2和SH3相互作用介导Src激酶的酶抑制。激活机制之一是通过与特定配体形成更高亲和力的SH2和SH3相互作用来破坏这些相互作用。我们表明,位于FAK中Src-SH2结合位点上游的共识Src-SH3-结合位点可以作为Src-SH1结构域的配体。表面等离子体共振实验表明,含有Src SH2-和SH3-结合位点的FAK肽对Src的亲和力增强。此外,这两个位点在体外的存在更能激活c-Src。具有取代破坏SH3-结合位点的FAK突变体(FAKPro-2)在体内与Src的结合降低。这种突变还降低了突变本身和下游底物(如帕西林)上Src依赖的酪氨酸磷酸化。这些观察结果表明,SH3介导的Src样激酶和FAK之间的相互作用可能对体内复合物的形成和下游信号传导很重要。

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