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1997年4月;17(4):2247-56.
doi:10.1128/MCB.17.4.2247。

PRK2激酶是Rho和Rac GTPases的潜在效应靶点,并调节肌动蛋白细胞骨架组织

附属公司

PRK2激酶是Rho和Rac GTPases的潜在效应靶点,并调节肌动蛋白细胞骨架组织

S文森特等。 摩尔细胞生物学 1997年4月

摘要

Ras-related Rho家族GTPases介导调节多种细胞过程的信号转导途径。与Ras一样,Rho蛋白(包括Rho、Rac和CDC42)直接与蛋白激酶相互作用,蛋白激酶可能是活化GTPase的下游效应靶点。最近有报道称,活化的RhoA与几种蛋白激酶、p120 PKN、p150 ROKα和β、p160 ROCK和p164 Rho激酶直接相互作用。在这里,我们描述了一种新的Rho相关激酶p140的纯化,它似乎是大多数组织中主要的Rho-相关激酶活性。肽微测序显示,p140可能与先前报道的PKN近亲PRK2激酶相同。然而,与之前描述的Rho结合激酶不同,p140与Rac以及Rho相关,后者是Rho特异性的。此外,p140与Rho在体外的相互作用是核苷酸无关的,而与Rac的相互作用完全依赖于GTP。p140与任一GTPase的结合显著促进了激酶活性,而微注射成纤维细胞中缺乏激酶形式的p140的表达破坏了肌动蛋白应激纤维。这些结果表明,p140可能是Rho和Rac GTPases共同的激酶靶点,介导它们对肌动蛋白细胞骨架重排的影响。

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引用人

工具书类

    1. 欧洲生物化学杂志。1995年1月15日;227(1-2):344-51-公共医学
    1. 单元格。1995年1月27日;80(2):179-85-公共医学
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    1. 单元格。1995年4月7日;81(1):53-62-公共医学
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