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.1997年4月18日;272(16):10739-45.
doi:10.1074/jbc.272.16.10739。

NFI-B3是核因子I家族的一种新型转录阻遏物,由选择性RNA加工产生

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NFI-B3是核因子I家族的一种新型转录阻遏物,由选择性RNA加工产生

Y刘等。 生物化学杂志. .
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摘要

核因子I(NFI)蛋白构成序列特异性转录因子家族,其功能多样性通过四个不同基因(NFI-a、NFI-B、NFI-C和NFI-X)的转录、选择性RNA剪接和蛋白质异源二聚体生成。在这里,我们描述了一种天然截短的亚型NFI-B3,该亚型源自人类NFI-B基因,除了进一步表征人类NFI-B1和NFI-B2的特征外,这两种不同的剪接变异体以前是从仓鼠和鸡中分离出来的。尽管NFI-B1和NFI-B2蛋白是从8翻译而来的。7千碱基信息,NFI-B3的mRNA只有1.8千碱基大小。NFI-B3消息源于未能切除编码DNA结合结构域的外显子下游的第一个内含子,以及随后在内含子内部多腺苷酸化信号处对该转录物的处理。翻译产物包括提议的DNA结合和二聚结构域,并在翻译两个额外的“内含子”编码密码子后终止。在缺乏内源性NFI的SL-2细胞中,NFI-B3本身对转录调控没有影响,也不能结合DNA。然而,与这些因子的单独表达相比,NFI-B3与NFI-B、-C和-X家族的其他亚型共表达导致转录激活的强烈降低。凝胶位移分析表明,NFI-B3通过异二聚体的形成降低其他NFI蛋白的DNA结合活性,从而干扰其功能。NFI-B3异二聚体与DNA结合的效率与转录抑制程度相关。NFI-B转录物的丰度在不同的人类细胞系和组织之间存在显著差异,表明这些因素可能参与产生细胞类型特异性的复杂机制。

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