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.1997年3月21日;272(12):8050-6.
doi:10.1074/jbc.272.12.8050。

细胞因子对人单核细胞趋化蛋白-1受体(hCCR2)表达的调节

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细胞因子对人单核细胞趋化蛋白-1受体(hCCR2)表达的调节

R K Tangirala公司等。 生物化学杂志. .
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摘要

单核细胞在各种趋化剂的作用下进入内皮下间隙,尤其包括单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)。为了更好地了解人MCP-1受体(hCCR2)在单核细胞募集中的作用,我们通过配体结合和Northern印迹分析检测了细胞因子对受体基因表达的影响。THP-1细胞平均表达约5000个MCP-1受体/细胞。肉豆蔻酸佛波酯诱导的细胞分化导致2小时内受体基因表达减少75%。巨噬细胞集落刺激因子对hCCR2表达的影响较小。然而,干扰素γ在48小时时将MCP-1结合抑制60%。巨噬细胞集落刺激因子和干扰素伽玛的联合使用在48小时将抑制率提高到80%。以前已经证明,这种治疗可以诱导单核细胞分泌肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素1(IL-1)。THP-1细胞与TNF-α和IL-1孵育后,hCCR2表达迅速下调,最终受体蛋白丢失。这些细胞因子在基因转录水平发挥调节作用。TNF-α单独作用持续48小时,而IL-1单独作用的细胞在48小时后恢复其所有受体活性。我们的结果表明,细胞因子可以深刻影响hCCR2的表达,从而调节单核细胞向急慢性炎症部位的募集,包括发展中的动脉粥样硬化病变。

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